- 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
肾囊肿的CT表现 1 前言 肾脏是人体内最易发生囊肿的器官之一,表现为肾囊肿形成的疾病有多囊肾、单纯性肾囊肿、髓质海绵体肾及肾盂旁囊肿等。这里主要介绍单纯性肾囊肿。 2 概念 单纯性肾囊肿是最常见的肾良性病变,占所有无症状肾肿物的70%以上。随着年龄的增长,发病逐渐增加,18岁以下发病率较稳定,为0.22%,50岁以上人群50%以上可有发现有肾囊肿。 3 病因 囊肿起源于肾小管,病变起始为肾上皮细胞增殖而形成之肾小管壁囊肿扩大或微小突出,其内积聚了肾小球滤过液或上皮分泌液,与肾小管相通。最终囊壁内及其邻近的细胞外基质重组,形成有液体积聚的孤立性囊,此时不再与肾小管相通。 4 病理 外观呈蓝色,一般囊肿为单房,含有清亮琥珀色液体,可可能伴出血、感染,大约5%-6%囊内液体为血性液体,囊肿发生在肾皮质表浅部位,亦可位于皮质深层或髓质,但与肾盂肾盏不相通。 5 6 肾囊肿临床表现 患者多无症状,常偶然发现。较大的囊肿可有患侧腹部或背部隐痛等局部压迫症状。囊肿内出血可使囊肿短时间内突然增大,患者可出现一侧腹部绞痛。囊肿巨大,可出现腹部包块,肾血管受压时可出现高血压。一般肾囊肿不伴有血尿。 7 超声表现 超声是肾囊肿的首先检查方法,超声下表现为圆形或近圆形无回声的液性暗区,浅侧与深侧囊壁呈光整的线状高回声,后方回声增强。 8 CT表现 圆形或近圆形,边缘光整锐利,均匀的水样密度,CT值在10Hu左右,囊壁不易显示。增强检查时,不强化。囊内出血或囊液蛋白成分高时,囊肿密度较高,称为高密度肾囊肿。 9 MR表现 肾单纯性囊肿的形态学表现类似CT检查所见,呈水样信号强度的长T1低信号和长T2高信号,增强检查无强化。在复杂性囊肿,由于囊液内蛋白含量较高或有出血性成分,而在T1WI上可呈不同程度高信号,而T2WI上仍表现较高信号。 10 诊断和鉴别诊断 CT检查是肾肿物最重要的影像学检查手段,肾复杂性囊肿的诊断常较困难,甚至有时难与囊性肾细胞癌鉴别。传统的细针抽吸或者活检在诊断肾肿瘤方面有其局限性。(这种检查有时会导致肾周血肿,最主要的问题是这技术活检的假阴性率较高,且有限的病理组织对肾肿瘤分型较困难)。Bosniak建立了一种使用的分型,常有助于其诊断、鉴别诊断和处理。 11 肾囊性占位性病变的Bosniak分型 Bosniak分型 影像学特征 恶性率 处理 Ⅰ 水样密度,均质,无分隔,无钙化,不增强 无 除有症状外无需处理,不需随访观察 Ⅱ 薄的分隔,细小、线性钙化,不增强,高密度病变但不增强 0%-5% 定期复查 Ⅲ 较厚或不规则分隔,较多或者不规则钙化,轻到中度异质性,无强化 50% 手术切除 Ⅳ 厚壁或结节状,显著异质性,有增强 75%-90% 手术切除 12 Bosniak Ⅰ型 左肾可见低密度影,无分隔、无钙化,增强后无强化。 13 Bosniak Ⅱ型 右侧肾囊肿有细小分隔 14 Bosniak Ⅱ型 右侧肾囊肿壁分隔 15 Bosniak Ⅱ型 左侧肾有一囊壁光滑的高密度囊肿 16 Bosniak Ⅱ型 增强后显示肾囊肿无强化。 17 Bosniak Ⅲ型 右侧复杂性肾囊肿,有厚且不规则的分隔,质地不均一 18 Bosniak Ⅲ型 左侧后壁复杂性肾囊肿,有不规则的钙化并且呈不均一性。 19 Bosniak Ⅳ型 左侧复杂性肾囊肿,厚壁且有增强 20 Bosniak Ⅳ型 右侧复杂性肾囊肿,有强化的结节且不均一改变 21 多囊肾 多囊肾,系遗传性病变,其发病率约为1/500,且仅1/6的患者在生前因有症状而被发现。根据遗传学研究多囊肾分常染色体显性遗传多囊肾(ADPKD)(成人型)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)(婴儿型),其中成人型常合并多囊肝。在此仅讨论成人型多囊肾。 22 遗传学特点 ADPKD为常染色体显性遗传,外显率为100%,的致病基因有两个位点,即16号染色体短臂1区3带的第3亚带和4号染色体长臂1区3带的第23亚带。 23 病理特征 全肾布满大小不等、层次不同的囊肿,自米粒大小至直径数厘米不等。大多数在囊肿之间仍可辨认较正常肾实质存在。 24 25 临床表现 ADPKD是多系统全身性疾病,其病变除肾脏外,可有心血管系统、消化系统及其他系统异常。典型的症状出现于30-50岁,以疼痛、腹部肿块和肾功能损害为最主要。 26 影像学表现 CT:双肾布满多发大小不等圆形或卵圆形水样低密度病变,增强检查病变无强化。肾的外形和大小早期大致正常,随病变进展,囊肿增大且数目增多,肾的体积增大,边缘呈分叶状。部分囊肿内可有急性出血而呈高密度。 MR:表现类似CT检查所见,囊肿的信号强度多呈水样信号强度的长T1低信号和长T2高信号,但部分囊内可呈出血性信号。 27 ADPKD 28
文档评论(0)