铝杂环丁烯酮化合物的合成、结构与反应-有机化学专业毕业论文.docxVIP

学位论文数据集 学位论文数据集 ⅢY i¨i●I 舢8 mmj●l ㈣0 Ⅲ4 川0 ㈣9 中图分类号 0627．31 学科分类号 150．20 论文编号 密 级 无 学位授予单位代码 1 001 O 学位授予单位名称 北京化工大学 作者姓名 杨林 学 号 ●●。●-__。●。。_-__●-_●__-_一 获学位专业名称 有机化学 获学位专业代码 070303 课题来源 主管部门(部委级)项目 研究方向 金属有机化学 论文题目 铝杂环丁烯酮化合物的合成、结构与反应 堡亚胺配体，铝杂环丁烯酮，酰基负离子，环丙烯 关键词 ———————————T——————————辜一：∑=——竺竺·06·08 论文答辩日期 ————————————J—————————～J：f·论文类型 1． 基础研究 ：二 学位论文评阅及答辩委员会情况 姓名 职称 f 工作单位 』 学科专长 指导教师 郝海军 副教授 北京化工大学 有机化学 评阅人1 高明智 高级工程师 北京化工研究院 高分子化工 评阅人2 盲评 评阅人3 评阅人4 评阅人5 徽员会揣 高明智 高级工程师 北京化工研究院 高分子化工 答辩委员1 许家喜 教授 北京大学 有机化学 答辩委员2 周云山 副教授 北京化工大学 化学 答辩委员3 答辩委员4 答辩委员5 注：一·论文类型：1．基础研究 2．应鬲面爱_-荠夏面戛__萁毛 二·中图分类号在《中国图书资料分类法》查询。 三·学科分类号在中华人民共和国国家标准(GB／T 1 3745—9) 《学科分类与代码》中查 询。 四·论文编号由单位代码和年份及学号的后四位组成。 f A .、 摘要锯震环丁烯酮化合物的合成、结构与反应 摘要 锯震环丁烯酮化合物的合成、结构与反应 摘要 本文以∥一酮二亚胺配体HC[(CMe)(NAr)]2(Ar=2，6．jPr2C6H3)螫合的 化合物LAI[r／2-(CPh)2】(L=HC[(CMe)(NAr)]2，Ar=2，6-ipr2C6H3，4)为前体， 合成了一系列结构新颖的化合物。化合物LAI[r／2-(CPh)2](L= HC[(CMe)(NAr)]2，Ar=2，6。。Pr2C6H3，4)在室温下与CO通过插入反应牛成 含有端酰基的铝杂环丁烯酮结构的化合物[LAI[C(O)C2Ph2】，(L= HC[(CMe)(NAr)]2，Ar=2，6dPr2C6H3，5)。并对5的酰基进行了反应研究： 在室温下5与Ph2CO反应生成化合物LAI[OC(Ph)2C(O)C2Ph2】(L= HC[(CMe)(NAr)】2，Ar=2，6-ipr2C6H3，6)：通过该反应证实了5端酰基具 有酰基负离子的性质。在一78 oC下与Me3SiCN反应牛成含有取代的环丙烯 结构的化合物LAI[OSiMe3][C3(Ph)2CN】(L=HC[(CMe)(NAr)]2，Ar=2， 6．ipr2C6H3，7)；在室件下与PhCN反应生成了化合物LAl[N=CPhC(0)C2Ph2]， (L=HC(CMeNAr)2，Ar=2，6-ipr2C6H3，8)；与02，S单质反应分别生成了 相应的化合物LAI[OC(O)C2Ph2]，(L=HC[(CMe)(NAr)]2，Ar=2，6-PrzC6H3， 9；LAI[SC(O)C2Ph2】，(L=HC[(CMe)(NAr)]2，Ar=2，6．ipr2C6H3，10)。 本文还通过以(2．N，N．二甲基氨基．5一甲基苯基)二苯甲醇与烷基铝进 行了反应，得到了相应的(2．N，N．二甲基氨基．5一甲基苯基)二苯甲醇．烷基 铝的配合物11与12。 对化合物4．12运用了红外、核磁共振氢谱、碳谱、元素分析*I]EI．MS ——————————塑塑塑燮兰质谱等分析手段进行了表征。x-Ray单晶衍射分析得出化合物4、5和6的 ——————————塑塑塑燮兰 质谱等分析手段进行了表征。x-Ray单晶衍射分析得出化合物4、5和6的 单晶结构。 关键词： 伊酮二亚胺配体，铝杂环丁烯酮，酰基负离子，环丙烯 H SYNTHESIS，CHARACTERIZATION SYNTHESIS，CHARACTERIZATION AND REACTIONS OF ALUMINACYCLOBUTENE ABSTRACT Reaction of(LAI[r／2-(CPhh](L=HC[(CMe)(NAr)】2，Ar：2， 6·Pr2C6H3)，4)with carbon monoxide at room temperature afforded alum啪cyclobutene(LAI[C(O)C2Ph2]L=HC[(CMe)(NAr)]2，Ar：2． 6-Pr2C6H3，5)．We testifie