多导睡眠呼吸监测报告.docxVIP

多导睡眠呼吸监测报告 　　1、正常睡眠结构：　　NREM睡眠-慢波睡眠：分为1、2、3、4期；特点：脑代谢减慢、脑血流减少、脑神经元活动减少、心率减慢、动脉血压降低、脑及机体温度降低。其中3、4两期被认为较深睡眠，觉醒阈值高。　　REM期睡眠-快动眼睡眠：特点：①脑血流及代谢增加、大部分区域脑神经元放点活动增加、脑组织温度升高；②骨骼肌尤其是维持体姿的肌群张力减退；③与NREM期相比，REM期睡眠时心率稍快，血压稍上升，变化较大；末(来自:写论文网:多导睡眠呼吸监测报告)梢细小肌群出现间歇性抽搐，导致眼球快速运动；身体处于睡眠状态而大脑在高度活动。　　睡眠周期：REM睡眠与NREM睡眠大约以90-100分钟的间歇交替出现；首先进入NREM睡眠，1-2-3-4-REM完成一个周期，约90分钟；整夜睡眠中重复6-7次，典型情况下，第一个周期中3、4期睡眠占主导，随后逐渐减少。　　正常睡眠结构：　　⑴睡眠自NREM开始；NREM和REM期约90分钟一周期；　　⑵一夜中前1/3以NREM为主，后1/3以REM为主；　　⑶Stage1:2-5%，stage2:45-55%，stage3:3-8%，stage4:10-15%；　　⑷NREM：75-80%，REM:20-25%。　　睡眠结构紊乱：表现为无深睡眠，睡眠周期性消失。　　2、睡眠各期：　　⑴清醒状态：①EEG：睁眼：低电压、混合波。频率16-25Hz、电压10-30uV；闭眼：a博，8-12Hz，20-40uV。②EOG：自动控制。③EMG：相对高，随动作增强。　　⑵NREM1期：①EEG：低电压、混合波。有Theta活动和尖顶波。②EOG：SEMS。③EMG：比清醒状态低。　　⑶NREM2期：①EEG：低电压、混合波。Spindles、K-complex。②EOG：偶有SEMS。③EMG：有肌张力，低波幅。　　⑷NREM2期中的3s规则：①在Spindles和K-complex间有小于3分钟的Stage1，期间无觉醒，无EMG增高，判定为Stage2，若大于3分钟，则定为Stage1。②若3分钟内有觉醒或EMG增高，则觉醒或EMG增高之前为Stage2，之后为Stage1，直至出现另一次Spindles和K-complex。　　⑸NREM3：①EEG：≥20≤50%高波幅低频率波。②EOG：无。③EMG：有肌张力，低波幅。　　⑹NREM4：①EEG：＞50%高波幅低频率波。②EOG：无。③EMG：有肌张力，低波幅。　　⑺REM：①EEG：与Stage1类似，但尖顶波不明显，低电压、混合波。可有Theta活动和低频率Alpha波。②EOG：REMS。③EMG：无肌张力。　　⑻MT：①EEG：变模糊。②EOG：变模糊。③EMG：很高。　　3、SAS定义：　　⑴睡眠呼吸暂停指睡眠过程中口鼻气流均停止，持续时间≥10秒；⑵低通气指睡眠过程中口鼻气流基线水平降低≥30%，并伴有动脉血氧饱和度下降≥，持续时间≥10s；或者是口鼻气流较基线水平下降≥50%，并伴有SaO2下降≥或微觉醒，持续时间≥10s；　　⑶呼吸努力相关微觉醒指未达到呼吸暂停或低通气标准，但有≥10s的异常呼吸努力并伴有相关微觉醒。　　⑷睡眠呼吸暂停综合征指成人于7小时的夜眠睡眠时间内，至少有30次呼吸暂停，暂停时　　间至少10秒以上；或呼吸暂停/低通气指数大于5；　　⑸由上呼吸道阻塞性病变引起的则称阻塞性睡眠呼吸暂停综合征。　　3、分型：　　⑴阻塞性：睡眠时口和鼻无气流，胸腹式呼吸存在；　　⑵中枢型：睡眠时口、鼻气流和胸腹式呼吸运动同时暂停；　　⑶混合型：一次呼吸暂停过程中，开始时出现中枢型呼吸暂停，继之同时出现阻塞型呼吸暂停。　　新技术、新项目申请表　　总医院新技术、新项目合同书　　一、项目开发内容、范围和方式　　二、项目分阶段计划进度　　多导睡眠监测(PSG)　　多导睡眠监测是OSAHS诊治过程中非常重要的一环，直接影响治疗方案的选择和确定。但值得指出的是，PSG检查的目的绝不仅限于OSAHS的诊断。随着国内睡眠医学的不断发展，睡眠实验室的业务范围必将扩展到睡眠疾病全病种。　　一、睡眠实验室的类型　　全病种睡眠实验室；5.脑血管疾病；6.神经肌肉疾病；7.五官科异常发现。　　3、次要标准中的症状：1.原发性高血压；2.肺心病；3.红细胞增多症；4.起床时头痛；5.性功能减退；6.记忆障碍；7.认知能力低下；8.夜尿增多。　　四、多导睡眠仪检查可用于以下7类疾病的诊断和疗效评价睡眠呼吸紊乱　　某些伴有夜间低氧血症的慢性呼吸系统或神经肌肉疾病发作性睡病　　睡眠期行为异常和睡眠期癫痫　　不宁腿综合征和睡眠周期性肢体运动　　伴有失眠症状的