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小麦RING型E3泛素连接酶基因TaSDIR1-D克隆与.PDF
植物遗传资源学报 2018，19 Journal of Plant Genetic Resources DOI:10.13430/ki.jpgr.20180309002 小麦RING型E3泛素连接酶基因TaSDIR1-D 克隆与 功能分析 1 2 2 2 1 2 王瑞同，王景一 ，毛新国 ，昌小平 ，刘惠民 ，景蕊莲 1 2 ( 山西大学生物工程学院，太原 030000； 中国农业科学院作物科学研究所，北京 100081) RING E3 SDIR1(Salt-and drought inducedreally interestingnew gene finger1) 摘要：具有 结构域的 泛素连接酶 在植物信号调节通路 中发挥着重要的作用。本研究克隆得到小麦TaSDIR1-D 基因，基因组序列全长4070bp，其中编码区上游为1443bp，编码区为2352 bp 3′ (UTR) 275bp cDNA 849bp 282 2 1 ， 端非编码区 为 ；该基因编码区 序列长度为 ，预测其编码 个氨基酸，包括 个跨膜结构域和 个 RING finger - 保守的 型 结构域。以野生近缘种的二倍体、四倍体和六倍体普通小麦及一套由中国春为背景的缺 四体为材料，将基因 定位在染色体4D 上；小麦抽穗期TaSDIR1-D 在旗叶中的表达量最高；在NaCl、ABA、PEG及4℃非生物胁迫诱导下，小麦TaSDIR1-D 32 TaSDIR1-D 2 SNP 均上调表达，可能参与植物抗逆调节通路；通过检测 份多态性较高的小麦材料 基因序列多态性，共检测到 个 ， 1 (G/A) 4 基因的编码区和上游序列中各存在 个核苷酸变异，其中编码区的核苷酸变异位点 位于第 外显子上，为非同义突变，使精氨 (Agr) (His) 2 SNP -583bp SNP(T/C) SNP-583 262 酸 变为组氨酸 。 个 组成两种单倍型，根据 处的 设计分子标记 ，扫描自然群体 份材料 2 Hap-4D
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