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双液相的气液平衡相图实验报告 　　双液系气—液平衡相图绘制　　实验目的：　　①用回流冷凝法测定沸点时气相与液相的组成，绘制双液系相图。找出恒沸点混合物的组成及恒沸点的温度。　　②掌握测定双组分液体的沸点及正常沸点的测定方法。　　③了解阿贝折射计的构造原理，熟悉掌握阿贝折射计的使用方法。　　实验原理：　　液体的沸点是液体饱和蒸气压和外压相等时的温度，在外压一定时，纯液体的沸点有一个确定值。但双液系的沸点不仅与外压有关，而且还与两种液体的相对含量有关。理想的二组分体系在全部浓度范围内符合拉乌尔定律。结构相似，性质相近的组分间可以形成近似的理想体系，这样可以形成简单的T-x(y)图。大多数情况下，曲线将出现或正或负的偏差。当这一偏差足够大时，在T-x(y)曲线上将出现极大点或极小点。这种最高和最低沸点称为恒沸点，所对应的溶液称为恒沸混合物。考虑综合因素，实验选择具有最低恒沸点的乙醇—乙酸乙酯双液系。根据相平衡原理，对二组分体系，当压力恒定时，在气液平衡两相区，体系的自由度为1.当温度一定时，则气液两相的组成也随之而定。当气液两相的相对量一定，则体系的温度也随之而定。沸点测定仪就是根据这一原理设计的，它利用回流的方法保持气液两相相对量一定，测量体系温度不发生改变时，即两相平衡后，取两相的样品，用阿贝折射计测定气液平衡气相、液相的折射率，再通过预先测定的折射率—组成工作曲线来确定平衡时气相、液相的组成改变体系总成分，再如上法找出另一对坐标点。这样得若干对坐标点后，分别按气相点和液相点连成气相线和液相线，即得T-x平衡图。　　仪器与试剂：　　沸点仪一套调压变压器一台阿贝折射计一台超级恒温槽　　1/10温度计一支1/10温度计一支小烧杯一个小试管吸管2支红外线干燥箱一台搽镜纸乙酸乙酯　　无水乙醇不同配比的乙醇—乙酸乙酯混合液丙酮(C、P)重蒸水　　实验步骤：、乙醇—乙酸乙酯溶液的折射率组成工作曲线的测绘①折射率—体积分数工作曲线。对于乙醇—乙酸乙酯等部分有机液体混合体系，当使用体积分数表示时，能得到直线的工作曲线，故只要分别准确测出25℃时纯乙醇、乙酸乙酯的折射率，将其连成直线，就得到nD??工作曲线。　　②折射率—摩尔分数工作曲线。在nD??线上取8个点，利用乙醇、乙酸乙酯的密度合量比等条件将以上点对应的体积分数换算成摩尔分数，按对应的折射率重新绘　　2525　　2525点，再将点连成平滑曲线，即为nD?x工作曲线　　、沸点仪的安装　　将沸点仪洗净，烘干，如图所示，检查带温度计的软木塞是否塞紧、电热丝是否靠近容器底部的中心，温度计的水银球位置是否合适。、样品的测定　　①溶液的配置粗略配置乙醇体积分数为10%、30%、50%、62%、75%、85%、90%、95%组成的乙醇—乙酸乙酯溶液。　　②沸点的测定自侧管加入所要测定的溶液，其液面应在水银球的中部。打开冷凝水，接上电源，用调压变压器调节电压，将液体缓慢加热使液体沸腾，最初在冷凝管下端内的液体不能代表平衡气相的组成，为加速达到平衡，可以等小槽中的气相冷凝液体收集满后，调节冷凝管的三通阀门，使冷凝液体流回至圆底　　烧瓶，重复三次，直到温度计上的读数稳定数分钟，记录温度计的读数，同时读出环境的温度，算出露茎温度，以便进行温度的校正，并读出室内大气压力。③取样切断电源，停止加热，在冷凝管三通小槽处放置一个标有相应浓度记号的尾接小试管，并调节冷凝管的三通阀门，使冷凝液体不再流回至圆底烧瓶，而是流入尾接小试管中，并立即塞紧，再用另一支干燥胶头滴管，从侧管处吸取容器中的溶液约1~2ml，转移到另一个小试管，也立即塞紧，两支小试管置于盛有冷水的小烧杯中保持待测，以防组分改变。在样品的转移过程中动作要迅速而仔细。并应尽早测定样品的折射率，不宜久藏。当沸点仪内液体冷却后，将该溶液自测管倒入到指定的回收瓶中，再换另一浓度的双液体系溶液测定。　　④折射率的测定将阿贝折射计和超级恒温槽安装好，调节超级恒温槽温度为℃，再用重蒸水测定阿贝折射计的读数校正值，然后分别测定上面取的气相和液相样品的折射率。每次加样要测读数三次，若读得的三个数值很接近，则取平均值，并用前面水读数校正，即为所测样品在该温度下的折射率。每次加样测量之前，必须先将折光仪的棱镜面洗净，方法是用数滴挥发性溶剂淋洗，再用搽镜纸轻轻擦去残留在镜面上的溶剂，阿贝折射计在使用完毕后也必须将镜面处理干净。⑤平衡气相和液相组成的测定根据气液相折射率的数据，在工作曲线n~x上分别查出平衡气相和液相的组成。按上述步骤，分别测定乙醇和乙酸乙酯的沸点，以及各溶液的沸点和平衡时气相和液相的组成。　　数据处理：　　溶液沸点的校正　　①由于温度计的水银未全部浸入待测温度的区域内须进行露茎校正。△t露茎=Kh(t观-t环)