活血化瘀方干预大鼠移植性肝癌MVD和VEGF的实验研究-中医内科学专业论文.docxVIP

原创性声明本人郑重声明：本人所呈交的学位论文，是在导师的指导下独立进 原创性声明 本人郑重声明：本人所呈交的学位论文，是在导师的指导下独立进 行研究所取得的成果。学位论文中凡引用他人已经发表或未发表的成果、 数据、观点等，均已明确注明出处。除文中已经注明引用的内容外，不 包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究 成果做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。 本声明的法律责任由本人承担。 论文作者签名： 关于学位论文使用授权的声明 本人完全了解广西中医药大学有关保留使用学位论文的规定，同意 学校保留并向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版，允许论文 被查阅和借阅。本人授权广西中医药大学可以将学位论文的全部或部分 内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段 保存、汇编学位论文。 (必威体育官网网址论文在解密后遵守此规定) 店恃如秒 论文作者签名： 导师签名： 日 日 期： 万方数据 活血化瘀方干预大鼠移植性肝癌MvD和VEGF的实验研究 活血化瘀方干预大鼠移植性肝癌MvD和VEGF的实验研究 中文摘要 目的：通过研究活血化瘀方对大鼠Walker-256移植性肝癌的MVD 计数和VEGF蛋白表达的影响，探讨活血化瘀方影响肝癌血管生成的机理。 方法：购回sD大鼠90只，清洁级，体重200__+209，饲养5天 后按1：5随机抽取15只，作为空白组；把walker-256瘤株细胞注射到余 下75只大鼠肝脏，诱发大鼠肝癌模型。造模后7天随机抽取10只，制 作病理标本，证实成模。在造模成功后，将剩下大鼠随机分为A、B、C、 D四组，分别给药14天。A组给以重组人血管内皮抑制素(恩度)按 0．75mgkg-1 d-1剂量处理；B组活血化瘀方以人体等效剂量75mg乜。1 d。1 按10ml·kgq·d-1处理；C组：以恩度和活血化瘀方联合处理；D组(阴 性对照组)；以A组的同剂量生理盐水处理。E组(空白组)：只给以正常 饲料喂养。每组于给药后第7天每组处死7只。每组剩余大鼠第15天处 死。收集肝脏标本，HE染色，镜下观察肿瘤组织结构，采用显微镜计数 法计算微血管密度(MVO)、免疫组化法对血管内皮生长因子(VEGF)蛋白 的表达进行检测。 结果： 1、各组大鼠肝癌组织微血管密度(MVD)I拘结果： 各实验组大鼠肝癌组织微血管密度(m)的结果显示：7天后A组、 B组、C组、D组、E组肝癌组织MVD分别为：40．25±3．36，41．70±2．23， 36．39±3．33，45．08±3．83、12．32±0．49；15天后A组、B组、C组、D 组、E组肝癌组织MVD分别为：38．40±4．52，34．104-2．40，30．30±3．28， 44．70±4．10、11．67±O．91。在本次实验中，E组数值最低，A、B、C各 组MVD的表达较D组均有下降(尸O．05)。7天后同期A、B组相比， 差异无统计学意义(尸o．05)；B、C两组相比，差异有统计学意义(P 万方数据 O．05)；A、C两组相比，C组数值较低，差异有统计学意义(尸O．05)； O．05)；A、C两组相比，C组数值较低，差异有统计学意义(尸O．05)； 15天后同期A、B组相比，差异有统计学意义(尸o．05)；B、C两组相 比，差异有统计学意义(尸0．05)；A、C两组相比，C组数值较低，差 异有统计学意义(尸O．05)；各组前后对比，A、D组差异不明显(尸 n∞)；B、C组数值随时间延长而下降，差异有统计学意义(尸O．05)； 各组和E组相比较，差异明显，差异有统计学意义(尸0．01)。 2、各组大鼠肝癌组织VEGF表达： VEGF表达：A、B、C、D、E组第7天：4．40±O．39、4．76±0．38、 3．73±0．43、5．40±0．54、0．62±0．21；A、B、C、D、E组第15天：4．23 ±0．34、3．82±0．48、3．07±0．36、5．23±0．39、o．56±0．3l。在本次实验中， E组数值最低；A、B、C各组VEGF的表达较D组均有下降(PO．05)。 7天后同期A、B组相比，差异无统计学意义(尸O．05)；B、C两组相 比，差异有统计学意义(尸O．05)；A、C两组相比，C组数值较低，差 异有统计学意义(尸O．05)；15天后同期A、B组相比，差异有统计学 意义(尸o．05)；B、C两组相比，差异有统计学意义(尸O．05)；A、C 两组相比，C组数值较低，差异有统计学意义(尸O．05)；各组前后对比， A、D组差异不明显(尸现∞)；B、C组数值随时间延长而下降，差异 有统计学意义(PO．05)；各组和E组相比较，差异明显，差异有统计 学意义(尸O．01)。 结论： 1、活血化瘀方能抑制移植性肝