试验室程序文件.pdf

JMSYCX—2013 版本号： A/0 江苏金贸新材料科技有限公司试验室 程 序 文 件 编 制： A/0 审 核： 批 准： 受控状态： 发布日期 2013-4-1 实施日期 2013-4-10 江苏金贸新材料科技有限公司 0 程序文件目录 01 文件控制和管理程序…………………………………………………2 02 供应品的采购控制程序………………………………………………5 03 评审检验要求、内容和技术程序……………………………………7 04 不符合工作控制程序…………………………………………………9 05 纠正、预防措施控制程序……………………………………………12 06 记录管理程序…………………………………………………………14 07 内部审核程序…………………………………………………………16 08 管理评审程序…………………………………………………………18 09 人员培训和管理程序…………………………………………………20 10 安全作业管理程序……………………………………………………22 11 环境控制和保护程序…………………………………………………24 12 数据保护程序…………………………………………………………27 13 仪器设备维护保养和管理程序………………………………………28 14 期间核查程序…………………………………………………………31 15 样品抽取程序…………………………………………………………32 16 样品管理程序…………………………………………………………34 17 结果质量控制程序……………………………………………………36 18 检验报告管理程序……………………………………………………38 19 技术标准、检验方法控制程序………………………………………40 20 量值溯源程序…………………………………………………………42 21 检验用计算机、软件和网络控制程序………………………………44 22 开展新项目管理程序…………………………………………………47 23 检验质量事故处理程序………………………………………………49 24 应急情况处理程序……………………………………………………51 25 产品质量检验及其相关工作程序……………………………………52 1 程序文件 代号 CX01—2013 第 A 版 第 0 次 修订 主题 文件控制和管理程序 第 1 页 共 3 页 1.1 目的 规范质量体系文件的编制、审批、发放、修订、归档等各环节，确保各部门及各工 作场所得到并使用相应文件的有效版本。 1.2 适用范围 1.2.1 质量体系文件的全部内容，包括《质量手册》，《程序文件》，《作业指导书》以及 外来文件如国家标准、技术规范等。 1.2.2 质量体系文件形成的全过程：包括体系文件的编制、审核、批准、标识、发放、 修订、作废以及保存和借阅等。 1.3 职责 1.3.1 质量主管负责质量体系文件的编制、审核，批准质量