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(二)根的初生构造 1、表皮 根最外面的一层细胞,由原表皮发育而成 特点:细胞排列整齐、紧密,无细胞间隙,细胞壁薄,不角质化,富有通透性,没有气孔。一部分细胞外壁向外突起,形成根毛。 功能:其吸收作用远大于保护作用,所以根表皮是一种薄壁的吸收组织。有吸收表皮之称。 2、皮层薄壁组织 (3)内皮层 最内方一层皮层细胞,细胞排列整齐,无细胞间隙,内皮层细胞壁增厚情况特殊,有凯氏带(点)或通道道细胞 马蹄形 :内皮层细胞壁继续加厚,除外切向壁不加厚外,其余全部加厚,因此,从横切面观细胞壁增厚部分呈马蹄形。但有少数正对初生木质部处的内皮层细胞壁不增厚成马蹄形,保留原来的凯氏带状,这种细胞称为通道细胞。通道细胞有利于水分和养料的内外流通。 3、维管柱 在根的内皮层以内的所有组织构造统称为维管柱,在横切面上占有较小的面积,包括中柱鞘、维管束(初生木质部和初生韧皮部)两部分,有的还有髓部。 (1)中柱鞘 也称柱鞘,紧贴内皮层,是维管柱最外方的组织,通常由一层薄壁细胞构成(也有的有2层、多层),由原形成层发育而来,具潜在的分生能力。由此可产生部分维管形成层、木栓形成层、不定芽、侧根和不定根。 (2)维管束 位于根的最内方,根的初生构造中,维管束有初生木质部和初生韧皮部组成。一般初生木质部呈星角状分为几束,与初生韧皮部相间排列成“辐射维管束” 根的初生木质部分束 不同植物的根中,其束的数目是相对稳定的。如十字花科、伞形科的一些植物根中,只有两束,称二原型;毛茛科的唐松草属有三束,称三原型;葫芦科、杨柳科以及毛茛科毛茛属的一些植物有四束,称四原型;棉花和向日葵有四至五束,蚕豆有四至六束,称多原型。 一般双子叶植物根中初生木质部束数少,为二至六原型。 而单子叶植物至少是六束,即六原型,常为多束,即多原型(七原型以上) ,有些单子叶植物可达数百束之多。 一般双子叶植物根的初生木质部一直分化到维管柱的中央,故不具髓部。而多数单子叶植物的根有发达的髓部 (三)根的次生构造 ? 大多数双子叶植物和裸子植物的根在完成初生生长,形成初生结构之后,便开始出现次生分生组织——维管形成层和木栓形成层,进而产生次生组织,使根加粗。 ? 这种由次生分生组织进行的生长,称为次生生长,所形成的结构称为次生结构。次生分生组织位于根茎的侧面,因此又叫侧分生组织。 绝大多数单子叶植物和蕨类植物一般无次生生长现象。 形成层的产生及活动 形成层带的产生:是由根的初生木质部和初生韧皮部之间的薄壁细胞恢复分生能力,形成次生分生组织即形成层带。 形成层的活动: ①最初产生的形成层是一个个不连续的片段,位于初生木质部和初生韧皮部之间。由该处的薄壁组织经过反分化形成。 ②形成层细胞不断产生衍生细胞填充到形成层内,使得形成层不断的被向外推,当形成层片段和中柱鞘衔接时,相应区域的中柱鞘细胞反分化形成相应的形成层片段,并与原有的形成层片段衔接,形成完整的、凹凸相间、波浪式的维管形成层环。 ③形成层继续活动,开始靠近木质部束间的形成层活动强于中柱鞘部分的形成层,故靠近木质部束间的形成层向外推进的速度较中柱鞘部分的形成层快。形成层形成后,先进行切向分裂,向内产生次生木质部,向外产生次生韧皮部。形成层在靠近初生韧皮部内侧凹 陷处形成较早,其分裂活动也就较早开始,产生的次生木质部细胞比两端多,因而形成层逐渐发展成圆形的环。这样形成层便逐渐由原来凹凸相间的环转化为一个完整的圆环。 ④以后形成层的活动就以等速进行。 次生木质部和次生韧皮部的组成,基本上和初生结构中的相似,但次生韧皮部内,韧皮薄壁组织较发达,韧皮纤维的量较少。 在次生生长时,初生韧皮部被挤压,成为颓废组织,而初生木质部仍留在根的中央 植物学上的根皮指的就是周皮,而生药学中的根皮类药材的药用部位是维管形成层以外的部分,主要包括韧皮部和周皮 单子叶植物的根没有维管形成层,没有周皮,或者表皮分裂形成多层细胞,细胞壁木栓化,形成一种被称为“根被”的保护组织 (4)根的异常构造 概念:一般双子叶植物形成层活动是终生的,但有些植物除外,这些植物除正常构造以外,尚有一些特殊的构造,称异常构造,又称三生构造。 类型: ①由中柱鞘形成的异常维管束 ②附加维管柱 具有鉴定价值 中柱鞘形成的异常维管束 形成层活动不久,失去分生能力,这时中柱鞘部分细胞形成异常的形成层,该异常形成层活动情况同正常形成层,产生异常的维管组织并产生大量的薄壁组织。异常形成层活动不久,失去分生能力,由其产生的薄壁组织经过脱分化形成新的异常形成层,产生新的异常组织,依此类推,形成一圈圈的同心环状的异常维管束。 例:例:牛膝(怀、川)、商陆 附加维管柱 (异心环状排列)
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