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2018-07-19 发布于贵州
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第三方医学实验室又称独立医学实验室，是指获得卫生行政部门许可、具有独立法人资格、专业从事医学检验的医疗机构。;全国市场网络;国际先进、国内领先、面向世界的生物技术服务平台;与国际接轨的学科建设;基于ctDNA的无创检测在肿瘤临床治疗中的应用;ctDNA的生物学特性; 部分晚期患者无手术机会无足够的组织标本进行基因分型重复活检患者依从性差;Liquid Biopsies（液相活检） Blood other bodily fluids ? Cell-free DNA （血浆游离DNA） ? Circulating tumor DNA （循环肿瘤DNA）;ctDNA的生物学属性 —— 来源;特殊保存方式;分子分型技术;III、IV期肺腺癌易瑞沙?、特罗凯?、凯美纳?等方法：ARMS-PCR QIAGEN试剂盒为主（厦门艾德试剂盒为辅）;EGFR基因突变位点;共入组1060位高加索人群非小细胞肺癌患者，来自5个国家 652例患者同时具有肿瘤组织和血液样本，采用Qiagen试剂盒进行检测这两者EGFR突变状态吻合率为94.3%，特异性为 99.8%。;IRESSA药品说明书更新;200例标本对照，肿瘤组织对比外周血进行EGFR基因检测 200例标本，共出现11例不相符标本（组织阳性而外周血检测阴性、组织阴性而外周血检测阳性）。 ;;报告时间：ASCO2014 背景：服用EGFR-TKI药物的患者，一般在8～11月内出现耐药耐药原因：～50%的患者产生T790M突变 I期临床报告：入组199名患者（女性62%，中位年龄60岁，亚裔65%） T790M突变：132位患者进行了检测，89例检出T790M 疗效：T790M(+) (c+uORR)为64%，T790M(－）为23% 60例确认缓解的患者中，97%（58/60）的患者在数据截止时疾病仍在持续缓解。最长缓解时间超过8个月;肺癌22基因突变热点检测;22基因列表;ctDNA的临床应用; 1、治疗反应检测; 2、预后分层;ctDNA可以对手术切除后的患者进行微小残留的检测以评估复发的风险;标本采集要求;