Hippo—YAP信号通路在人膝骨性关节炎中表达意义.docVIP

Hippo—YAP信号通路在人膝骨性关节炎中表达意义.doc

  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
Hippo—YAP信号通路在人膝骨性关节炎中表达意义

Hippo—YAP信号通路在人膝骨性关节炎中表达意义   【摘要】 目的 探讨HippoYAP信号通路在膝骨关节炎中的作用及其意义。方法 研究对象包括膝骨关节炎患者71例,正常人28例,应用ELISA测定YAP和BLC2在关节滑液中的表达程度。结果 实验组与对照组的滑液中YAP与BCL2的表达水平作单因素方差分析,结果见表1。YAP的实验组与对照组比较差异有统计学意义P   【关键词】   膝骨关节炎;关节滑液;HippoYAP信号通路;凋亡   膝骨关节炎(Knee Osteoarthritis,KOA)是一种常见的关节软骨退变疾病,其主要表现为关节疼痛、晨僵、肿胀和进行性致畸。KOA的病变主要在于软骨的退行性改变,而软骨的退行性改变受各种细胞信号通路及因子的调控,其中HippoYAP信号通路是近年来研究的热点。目前的研究表明,Hippo通路的发现源自于1995年果蝇基因突变表型Wts,2002年发现了Hippo通路的三个成员:Salvador、YAP和Mats[1]。目前的研究证明[2],Hippo信号通路是一条较为保守的信号通路,另外有研究证明[3]Hippo信号通路可以调节细胞的增殖和凋亡,检索国内外文献均为发现Hippo信号通路在骨关节炎中的研究报道。本文将通过探讨骨关节炎与Hippo信号通路的关系,了解Hippo信号通路在骨关节炎发病中的相关机制,为骨关节炎的早期诊断和病情判断提供临床实验数据,并且为进一步的治疗和预防提供理论依据。   1 资料与方法   1.1 实验对象 ①病例选择:所有研究对象均来自2010年2月至2012年8月韶关市第一人民医院骨科。实验组膝关节KOA患者71例,女32,男39例,平均年龄(67±12)岁(43~79岁),以上所有患者均经过临床及关节镜确诊,并且符合1991年美国风湿协会制定的Altman诊断标准。对照组为我院健康体检者29例,无KOA病史,膝关节透视检查正常,女13例,男16例,平均年龄(45±26)岁(26~78岁)。所有试验对象均在行关节镜检查前行关节穿刺,并与其签署知情同意书。②实验标本:两组的滑液均在行膝关节腔穿刺时留取,在抽取关节滑液时,先用1 ml的生理盐水冲洗关节腔,待冲洗完全后抽取1.5 ml。留取的关节滑液标本均离心后取上清,置于20℃冰箱保存备用。   1.2 材料和方法 ①主要仪器:普通冰箱(中国海尔),HHW电热恒温???浴箱(金坛市医疗器械厂),ELX800酶标分析仪(美国BioTec公司)。②主要试剂: HippoYAP抗体试剂盒购自Abcam公司,编号:ab124474。抑制凋亡蛋白BCL2抗体试剂盒购自上海恒斐生物科技有限公司,编号:BY5134R。③ELISA试验方法:将96孔板最上面一排的8孔作为标准孔,反复对倍稀释各孔,最后一个孔作为空白孔,建立标准曲线;加入待测样品100 μl,37℃反应90 min;001 m PBS洗板三次,滤纸印干;加入HippoYAP1(BCL2)一抗100 μl,37℃反应60 min;001 m PBS洗板三次,每次浸泡三分钟,滤纸印干;加入酶标液100 μl,37℃反应30 min;001 m PBS洗板五次,每次浸泡两分钟,滤纸印干;加入底物TMB90 μl,置37℃暗处反应5~10 min;每孔加入一滴终止液混匀,当蓝色转为黄色时上机检测;酶标仪设定450nm处测定吸光值。   1.3 统计学方法 所有数据均输入计算机,用SPSS 190版本软件进行统计学处理。计量资料以均数±标准差表示,以P   3.2 HippoYAP信号通路与凋亡的关系   HippoYAP信号通路主要通过接受细胞膜上FAT4膜蛋白受体上的信号,从而通过各种膜蛋白传导给YAP,YAP进而将抗凋亡信号转导给细胞核,而细胞核指导各种抗凋亡因子的作用,如BCL2、AKT、caspase3等[10]。本研究的结果表明,KOA患者的滑液中BCL2的浓度显著低于对照组,提示了KOA的发病过程中关节滑液BCL2浓度显著降低。KOA患者滑液里YAP与BCL2呈正相关,近年来的研究证明BCL2为抗凋亡因子之一,本研究发现YAP与BCL2呈正相关关系,进一步说明了YAP蛋白可能为抗凋亡因子,因此YAP可能是KOA发病过程中促进关节软骨凋亡的重要因子。   3.3 展望   本实验因为晚期样本量的限制未将实验组的早中期和晚期的患者进行分组研究,而进一步的实验可对形成骨赘的骨关节炎和软骨退变的骨关节炎进行分组研究HippoYAP信号通路,其可进一步的研究骨关节炎发病中HippoYAP信号通路的机制。综上所述,HippoYAP信号通路可能是软骨细胞的抗凋亡过程,深入探讨HippoYAP信号通路在骨关节炎中的各种促进机制将有可能建

文档评论(0)

317960162 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档