2株山羊葡萄球菌药敏及诱导性耐药检测.docVIP

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2株山羊葡萄球菌药敏及诱导性耐药检测

2株山羊葡萄球菌药敏及诱导性耐药检测   [摘要] 目的 探讨患者山羊葡萄球菌药敏及诱导性耐药。 方法 用美国BD公司PhoenixTM100全自动细菌鉴定/药敏仪及其NMIC/ID-55鉴定/药敏板对患者血分离的2株山羊葡萄球菌(菌株92738、菌株100710)进行鉴定和21种抗菌药物敏感性检测,应用NMIC/ID-55鉴定/药敏板头孢硝噻吩试验检测其β-内酰胺酶,苯唑西林-头孢硝噻吩纸片法检测诱导性β-内酰胺酶,D试验检测大环内酯类和氨基糖诱导性耐药,苯唑西林纸片抑菌环周菌落乳胶凝集法检测诱导性青霉素结合蛋白2a。 结果 PhoenixTM100细菌鉴定仪鉴定该二菌均为山羊葡萄球菌,可信度分别为95%、99%;1株全敏感,NT试验阴性。1株仅对青霉素、四环素耐药,NT试验阳性;该二菌D试验、纸片抑菌环周菌落青霉素结合蛋白2a乳胶凝集法均诱导阴性。 结论 这2株山羊葡萄球菌临床分离株耐药性较低,其机制为产β-内酰胺酶,未检出诱导性β-内酰胺酶、诱导性青霉素结合蛋白2a、大环内酯类和氨基糖耐药。   [关键词] 山羊葡萄球菌;药敏;诱导性耐药;β-内酰胺酶   [中图分类号] R37 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2013)06(a)-0112-03   山羊葡萄球菌(Staphylococcus caprea)为人类少见病原菌[1],系凝固酶阴性革兰阳性葡萄球菌,目前,国内外关于山羊葡萄球菌的报道较少[1-2],临床医生遇到这种少见病原菌感染时不好采取治疗措施。由于葡萄球菌近年来耐药率逐渐上升,尤其是凝固酶阴性葡萄球菌[3],因此,研究这种少见病原菌的药敏及耐药机制,为临床医生采取正确的措施治疗这种少见病原菌感染提供参考依据,具有一定的理论价值和流行病学价值。笔者在2011年分别从2例患者感染血中各分离出1株山羊葡萄球菌,用美国BD公司PhoenixTM100全自动细菌鉴定/药敏仪及其NMIC/ID-55鉴定/药敏板对其进行鉴定和抗菌药物敏感性检测其药敏及耐药机制,现报道如下:   1 资料与方法   1.1 一般资料   1.1.1 病例资料   患者1,男,60岁,以“腰痛、乏力、面色苍白2个月”为主诉,以“腰椎间盘突出症、二尖瓣赘生物性质待定”于2011年7月25日入院。查体,T:36.4℃,P:78/min,R:20/min,血压:139/67 mm Hg,WBC:9.6×109/L,GR:79.9%,RBC:2.36×1012/L,Hb:74 g/L,PLT:31×109/L。意识清楚,精神疲乏,面色晦暗,消瘦外观,皮肤、巩膜黄染(++),未见肝掌及蜘蛛痣。全身浅表淋巴结未触及肿大。颈软,心肺未见异常。腹膨隆,腹壁静脉无曲张,全腹软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及,墨菲征阴性,肝肾区无叩击痛,骶髂关节有压痛,脊柱前屈,后伸,侧弯和转动明显受限,移动性浊音阳性,肠鸣音4次/min。双下肢呈轻度凹陷性浮肿,神经系统检查未见异常。2011年7月20日骶髂关节CT:提示双侧骶髂关节炎。2011年7月21日上腹部平扫:(1)肝脾肿大,胆囊结石;脾脏病变,考虑炎症性可能性大,建议治疗后复查,除外占位。(2)L3/4椎间盘突出(中央型)。(3)L4/5椎间盘膨出,椎间盘病变,考虑椎间盘病变,考虑椎间盘炎。2011年7月21日心脏彩超:二尖瓣前叶瓣体左房侧可见絮状中强回声。2011年9月20日心脏彩超:风湿性心脏病伴感染性心内膜炎。取患者血作细菌培养分离出该菌,标本编号为92738。经综合治疗(心脏生物瓣置换术、先后予头孢哌酮/他唑巴坦、头孢甲肟、莫西沙星等抗感染治疗),病情症状明显缓解,双下肢无水肿,2次复查血培养未见细菌生长。   患儿2,男,产后4 d,以“发现皮肤黄染3 d”为主诉于2011年10月7日入院。患儿系G1P1孕39+4周于南安市南侨医院行剖宫产娩出,出生时羊水Ⅱ度混浊,脐带无绕颈,胎盘、胎盘完整。出生体重2000 g,Apgar评分9-9-10分,否认窒息抢救史。生后即哭,哭声可,反应可,无呻吟、吐沫,无发绀,无发热,无抽搐等。3 d前发现患儿皮肤黄染,无排白色陶土样便、解浓茶样尿,无面色苍白,无发热,无咳嗽、发绀,无吐沫、呻吟,无尖叫、抽搐,未予诊治。后求诊本院门诊,经皮测胆红素340 μmol/L,遂拟“(1)新生儿高胆红素血症;(2)足月小样儿”收入院。出生以来,按需母乳喂养,进食少,大小便正常。入院查体,T:36.9℃,P:138/min,R:47/min,体重:2.28 kg。意识清楚,反应差,哭声低。前囟平软,约2 cm×2 cm。全身皮肤干燥、黄染,无皮疹、出血点。鼻翼无翕动,口唇无发绀,咽无充血。颈软,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音。心率:138/m

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