离子色谱法与化学重量法测定水中硫酸盐比较研究.docVIP

离子色谱法与化学重量法测定水中硫酸盐比较研究 　　［摘　要］　用离子色谱法和常规的重量法分别测定同一水样中的硫酸盐，对两种方法进行比较，判断两种方法的标准偏差和相对标准偏差，试验结果为：离子色谱法测得的标准偏差为0.082、相对标准偏差为0.23%；重量法的标准偏差为0.164、相对标准偏差为0.46%。试验结果表明：两种分析方法都有很好的精密度，表明离子色谱法准确可靠。与常规的重量法相比较，离子色谱法具有快速、准确、灵敏等优点，可为水中硫酸盐的分析提供有力的保证。 　　［关键词］　离子色谱法；重量法；硫酸盐 　　［作者简介］　伍绍君，广州粤能电力科技开发有限公司化学分部，研究方向：火力发电厂调试、技术监督和性能实验，广东　广州，510600 　　［中图分类号］ TQ028.3+3 ［文献标识码］ A ［文章编号］ 1007-7723（2012）05-0067-0003 　　一、前　言 　　天然水中普遍含有SO42-,并为主要矿化组分之一。测定SO42--的方法很多。硫酸钡重量法是一种经典方法，准确度高，但测定手续烦琐，并且不适合低含量SO42-的测定；影响测试结果的因素较多，要求操作熟练，条件控制严格。 　　离子色谱法测定水中的硫酸盐是一较新的技术[1]，其测定基本原理：水样中待测阴离子随碳酸盐、碳酸氢盐淋洗液进入离子交换柱系统（由保护柱和分离柱组成），根据分离柱对各阴离子的不同亲和度进行分离，已分离的阴离子在流经抑制器系统被转换为高电导的酸性，碳酸盐、碳酸氢盐则转变为弱电导的碳酸。用电导检测器测量被转为相应酸型的阴离子，与标准进行对较根据保留时间定性，峰高或峰面积定量。一次进样可测定SO42-,也可同时测定F-、Cl-、NO2-、NO3-等阴离子。该法快速、准确、灵敏，可对多种无机阴离子进行同时测定[2] [3]。 　　本文采用瑞士万通公司（Metrohm）761Compact IC离子色谱仪建立离子色谱法分析水样中硫酸盐，可大大提高分析效率、减轻劳动强度，取得良好的分析结果。 　　二、实验部分 　　（一）离子色谱分析方法 　　1. 仪器与主要试剂 　　离子色谱仪：761Compact IC离子色谱仪、电导检测器（瑞士Metrohm公司）； 　　SO42-标准溶液：标准值：1000μg/ml、国家标准物质研究中心 ； 　　淋洗液：0.0018mol/L碳酸钠浓度+0.0017mol/L碳酸氢钠浓度； 　　再生液：0.05mol/L硫酸； 　　以上试剂均为基准或分析纯，实验用水为18.2MΩ高纯水。 　　2. 仪器工作条件 　　流速：1.0mL/min；进样量：20μL；满量程：250μs/ cm。 　　3. 实验方法 　　按仪器工作条件设置仪器参数，并启动运行。待基线稳定后，注射器吸取溶液、通过0.45μm微孔滤膜将溶液注入样品环。采用外标法多点校正定量。仪器自动记录色谱图，自动以峰面积积分、计算结果。 　　（二）化学重量分析法[4] 　　1. 仪器与主要试剂 　　1+1盐酸溶液 　　氯化钡（BaCl2·2H2O）溶液100g/L 　　硝酸银溶液17g/L 　　甲基橙指示剂1g/L 　　坩埚式过滤器 滤板孔径5～15μm 　　2. 实验工作条件 　　水浴：温度 80℃ ，时间 2h 　　3. 实验方法 　　用慢速滤纸过滤试样。用移液管移取一定量过滤后的试样，置于500mL锥形瓶中。加2滴甲基橙指示液，滴加盐酸溶液至红色并过量2mL，加水至总体积为200mL。煮沸5min，搅拌下缓慢加入10mL热的（约80℃）氯化钡溶液，于80℃水浴中放置2h。 　　用已于（105±2）℃干燥恒重的坩埚式过滤器过滤。用水洗涤沉淀，直至滤液中无氯离子为止（用硝酸银溶液检验）。 　　将坩埚式过滤器在（105±2）℃干燥至恒重。 　　三、结果与讨论 　　（一）方法可信度分析 　　用两种方法同时对同一样品进行平衡测定6次，计算出每种方法所测样品的平均值，对两种方法进行比较，判断两种方法的标准偏差、相对标准偏差，测定结果见表1。 　　从表1试验结果得出：离子色谱法测得的标准偏差为0.082、相对标准偏差为0.23%；重量法的标准偏差为0.164、相对标准偏差为0.46%。 　　（二）精密度比对分析 　　采用浓度为2.5mg/L的SO42-标准溶液连续进样10次测定，计算精密度，试验数据如表2所示。 　　1. 离子色谱法精密度 　　平均值： =2.586 　　标准偏差：SD＝＝＝0.012 　　相对标准偏差：RSD(%)＝SD/×100%＝0.46% 　　2. 重量分析法精密度 　　平均值： =2.404 　　标准偏差：SD＝ ＝＝0.015 　　相对标准偏差：RSD(%)＝SD/ ×100%＝0.62% 　　3. 离子色谱检出限 　　依据JJG8