富血小板血浆对组织损伤修复的研究进展[权威资料].docVIP

富血小板血浆对组织损伤修复的研究进展 本文档格式为WORD,感谢你的阅读。 　　富血小板血浆（Platelet-rich Plasma，PRP），是自体来源的浓缩血小板血浆，人类正常血小板计数为1.5～4.5×105/μL之间，而PRP中血小板计数高出正常人血小板计数的4～5倍。自20世纪70年代以来，富血小板血浆就被用于软组织的修复。1975年，Oon和Hobbs第一次发现PRP，自从被报道后首次被Ferrari等用于心脏手术，用于阻止自体血过度灌注。自此后，PRP被运用于很多医学领域，包括颌面外科、骨外科、整形外科、修复软组织缺损及重建外科，本文就富血小板血浆对组织损伤修复的研究进展综述如下。 　　1 PRP的制备 　　有些临床工作者发现，运用PRP修复骨缺损及创面修复等作用不明显，其主要原因是各研究人员及临床工作者制备富血小板血浆标准不一致。富血小板血浆（PRP）是新鲜血液通过高速离心而获得的，近几十年对PRP的制备有很多种方法，如：Petrungaro 法、Landesberg 法、Aghaloo 法、Anitua 法。袁霆等通过对这四种不同的离心方法进行研究，结果表明Landesberg法制备的PRP中血小板浓度最高，活化率小，血小板体积分数比最高，是较理想的制作方法。Landesberg 法使用低速离心法，第1次以2000r/min 的离心力离心10min，吸取全部的上清液直达交界面下3mm，将吸取液移入另一离心管中，平衡后再以3000r/min的离心力离心15min，吸弃上清液，留适量血浆以容纳并稀释高浓度的血小板，用此法10ml的全血约制备出1ml 的富血小板血浆。国内外学者一致认为制备富血小板血浆的过程中离心力不能过高，过高的离心力易致血小板激活并导致血小板破裂，从而大大降低了富血小板血浆的生物活性。 　　PRP中生长因子含量的多少取决于以下几个因素：首先是依赖于生长因子在血小板α-颗粒中聚集的浓度，近来研究者证明，PRP的促细胞增殖作用与PRP制备浓度呈正相关，尤其是血小板浓度，这是患者变量；其次是对处理技术的差异，这会导致不同的血小板浓度比和血小板活化以及碎裂的程度。激活前血小板活化的完整性，因为仅有一部分生长因子是从血小板激活中释放的。 　　2 富血小板血浆激活 　　富血小板血浆在使用之前都必须激活，激活后的富血小板血浆释放大量的包含α-颗粒的血小板的生长因子。PRP有很多种激活的方法，不管是异种的还是自体来源的，凝血酶和氯化钙是最常用的方法。需要注意的是凝血酶作为一种有效的成纤维细胞的促细胞分裂剂本身就具有止血的功能。此外，用冷冻-融化循环和 Triton-X-100技术来溶解血小板，可以释放它们的生长因子的止血特性[1]。另外一种激活剂是巴曲酶，是一种凝血酶样蛋白水解酶，启动凝块形成，血小板本身对巴曲酶不敏感。富血小板血浆被激活后形成凝胶，因为生长因子在凝胶内的释放速度慢，可延长其作用。 　　3 富血小板血浆作用机制 　　血小板形成于骨髓巨核细胞，血小板包括α， δ和λ颗粒，α颗粒对血小板功能起着关键作用，α颗粒占血小板约50%～80%。富血小板血浆内包括各种生长因子，包括血小板源生长因子（platelet-derived growth factor， PDGF）、表皮生长因子（epidermal growth factor， EGF）、转化生长因子β（transforming growth factor，TGF-β）、成纤维细胞生长因子 Fibroblast growth factor（FGF）、胰岛素样生长因子 （insulin- like growth factor，IGF）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor， VEGF）等，其中含量最多的是PDGF和TGF-β，这些生长因子作用广泛，分别和相互协同使得富血小板血浆的功能得以发挥。PDGF-AB的释放可以明显促进胶原纤维磷酸化[2]。研究表明[3]PDGF可为细胞成分和组织分化提供一个中央连接器，PDGF还可在损伤部位发挥作用，从他们近腔的位置调动周皮细胞，刺激这些细胞有丝分裂扩张，并使这些组织有序化。TGF-β1和FGF2参与诱导上皮-间质转化，TGF-β1通过上调mRNA从而使胶原蛋白表达增加[4]。相关生长因子及其功能见表1。 　　4 富血小板血浆在组织损伤修复中的研究进展 　　4.1富血小板血浆在骨外科组织损伤修复中的运用 　　4.1.1在骨外科骨组织损伤中的运用：在创伤骨科领域中最常见的就是各种原因导致的骨缺损，其修复的方法很多，但仍缺乏有效的方法。近年来组织工程的发展