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农药田间试验审批 　　项目名称：农药田间试验审批项目类型：前审后批审批内容： 　　1.是否符合国家有关法规和政策的规定 　　2.产品是否有效、质量可控，对人畜、环境和其他生物是否安全 　　3.申请资料和数据是否真实可信 　　4.申请人的资质 　　法律依据： 　　1.《农药管理条例》 　　2.《农药管理条例实施办法》 　　3.《农药登记资料规定》 　　办事条件： 　　1.境内申请人应当经省级农药检定机构签署意见 　　2.需提供以下材料2份，并且内容应当完全一致。一份应当是原件，一份可为复印件。复印件资料的产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、包装和标签等资料应当分别与申请表、产品摘要资料分册装订。 　　《农药田间试验申请表》 　　新农药产品应当提交以下资料： 　　产品化学摘要资料 　　毒理学摘要资料 　　药效资料 　　A．作用方式、作用谱、作用机理或作用机理预测分析 　　B．室内活性测定试验报告 　　C．对当茬试验作物的室内安全性试验报告 　　D．混配目的说明和室内配方筛选报告 　　E．试验作物、防治对象、施药方法及注意事项等 　　其他资料：在其他国家或地区已有的田间药效、毒理学、残留、环境影响和登记情况等资料或综合查询报告。 　　特殊新农药产品应当提交以下资料： 　　卫生杀虫剂： 　　A.产品化学摘要资料 　　B.毒理学摘要资料 　　C.药效资料：包括作用方式、作用谱、作用机理或作用机理预测分析等；室内活性测定试验报告；混配目的说明和室内配方筛选报告；试验场所、防治对象、施药方法及注意事项等。 　　D.其他资料：在其他国家或地区已有的药效、毒理学、环境影响和登记情况等资料或综合查询报告。 　　杀鼠剂： 　　A.产品化学摘要资料 　　B.毒理学摘要资料 　　C.药效资料：包括作用方式、作用谱、作用机理或作用机理预测分析；试验场所、防治对象、施药方法及注意事项等。 　　D.其他资料：在其他国家或地区已有的药效、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告等。 　　生物化学农药： 　　A.产品化学摘要资料 　　B.毒理学摘要资料 　　C.药效资料：包括作用方式、作用谱、作用机理或作用机理预测分析；室内活性测定试验报告；混配目的说明和室内配方筛选报告；试验作物、防治对象、施药方法及注意事项等。 　　D.其他资料：在其他国家或地区已有的田间毒理学、药效、残留、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告等。 　　微生物农药： 　　A.产品化学及生物学特性摘要资料 　　B.毒理学摘要资料 　　C.药效资料：包括作用方式、作用谱、作用机理或作用机理预测分析;室内活性测定试验报告；混配目的说明和室内配方筛选报告；试验作物、防治对象、施药方法及注意事项等。 　　D.其他资料：在其他国家或地区已有的田间药效、残留、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告等。 　　植物源农药： 　　A．产品化学摘要资料 　　B．毒理学摘要资料 　　C．药效资料：包括作用方式、作用谱、作用机理或作用机理预测分析；室内活性测定试验报告；对当茬试验作物的室内安全性试验报告；混配目的说明和室内配方筛选报告；试验作物、防治对象、施药方法及注意事项等。 　　D．其他资料：在其他国家或地区已有的田间药效、毒理学、残留、环境影响和登记情况等资料或综合查询报告。 　　转基因生物农药： 　　A.遗传工程体概况资料 　　B.药效：包括作用方式、作用谱、作用机理或作用机理预测分析；试验目的、试验地点、试验面积(释放规模)、试验时间、试验单位、试验单位等。 　　C.境外研究、登记情况 　　天敌生物农药： 　　A.生物学特性摘要资料 　　B.防治对象、防治方法 　　C.境外研究、登记情况 　　新制剂应当提交以下资料： 　　新剂型： 　　A.产品化学摘要资料 　　B.毒理学摘要资料：包括急性经口毒性、急性经皮毒性、急性吸入毒性试验及中毒急救措施等。 　　C.药效资料：包括室内活性测定试验报告；对当茬试验作物的室内安全性试验报告；混配目的说明和室内配方筛选报告；试验作物、防治对象、施药方法及注意事项等。 　　D.其他资料：改变剂型的目的、意义等。 　　农药剂型微小优化 　　A.产品化学摘要资料 　　B.毒理学摘要资料：包括急性经口毒性、急性经皮毒性、急性吸入毒性试验及中毒急救措施等。 　　C.药效资料：包括室内活性测定试验报告；对当茬试验作物的室内安全性试验报告；试验作物、防治对象、施药方法及注意事项等。 　　D改变剂型的目的和意义 　　新混配制剂、新药肥混配制剂： 　　A.产品化学资料摘要 　　B.毒理学摘要资料：包括急性经口毒性、急性经皮毒性、急性吸入毒性试验及中毒急救措施等。 　　C.药效资料：包括混配目的说明；室内配方筛选报告；对当茬试验作物的室内安全性试验报告；产品特点和使用注意事项等；试验