第二类医疗器械经营备案申请料业户参考.docxVIP

第二类医疗器械经营备案申请材料企业名称：（盖章）法定代表人/负责人：申请日期： 年 月 日 申请材料目录1.第二类医疗器械经营备案表；2.企业营业执照和组织机构代码证复印件；3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件；4.企业组织机构与部门设置说明；5、经营范围、经营方式说明；6.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；7.企业经营设施和设备目录；8.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；9.经办人授权证明；10.其他证明材料。材料一第二类医疗器械经营备案表企业名称营业执照注册号组织机构代码成立日期住所营业期限经营方式□批发 □零售 □批零兼营注册资本（万元）经营模式□销售医疗器械 □为其他生产经营企业提供贮存、配送服务经营场所邮编库房地址联系电话邮编经营范围例：Ⅱ类：6840临床检验分析仪器（体外诊断试剂除外）；6801基础外科手术器械；6826物理治疗及康复设备；6866医用高分子材料及制品※※人员情况姓名身份证号职务学历职称法定代表人企业负责人质量负责人联系人姓名身份证号联系电话传真电子邮件企业人员情况人员总数（人）质量管理人员（人）售后服务人员（人）专业技术人员（人）经营场所和库房情况经营面积（㎡)库房面积（㎡)40（新细则可能会有所改变）30（新细则可能会有所改变）经营场所及库房条件简述经营场所条件（包括用房性质、设施设备情况等）面积：xx㎡用房性质：商用房设施设备：电脑1台、电话1部、传真机2部、资料柜1个、灭火器2个、展示柜1个……（设施设备及数量依次填写）库房条件（包括环境控制、设施设备等）面积：xx㎡环境控制：库内卫生整洁，避光、通风、干燥、无污染源。屋顶、墙壁和地面平整、无缝隙，门窗结构严密。设施设备：货架1个、垫板4个、温湿度计1个、灭火器1个……（设施设备及数量依次填写）本企业承诺所提交的全部资料真实有效，并承担一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。法定代表人（签字）（企业盖章）年月日填表说明：1.本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。其中，企业名称、营业执照注册号、住所、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等按照营业执照内容填写。2.本表经营范围应当按照国家食品药品监督管理部门发布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类编码及名称填写。3.本表经营方式指批发、零售、批零兼营。4、本表应使用A4纸打印，不得手写。资料二1、营业执照复印件（副本）2、组织机构代码证复印件（新的《经营监督管理办法》要求提供）资料三1、企业法定代表人/负责人身份证复印件（身份证的正、反面复印到一张纸上）2、企业法定代表人/负责人学历证明（只要求提供法人、负责人的毕业证，具体学历没有要求。省里新的《实施细则》出台后再按照相应的要求提供学历证明）3.质量负责人身份证复印件（身份证的正、反面复印到一张纸上）4、质量负责人学历证明（医疗器械相关专业（机械、电子、计算机、生物医学工程、医疗器械）中专及以上学历或中级及以上技术职称）省里新的《实施细则》出台后再按照相应的要求提供学历证明）资料四企业组织机构与部门设置说明机构与部门设置说明（仅供参考）依据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理局《医疗器械经营企业许可证管理办法》和《山东省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则》等有关法规规定，结合企业实际，本公司在法人/负责人/经理的领导下共建立了4个业务科室。一、法人/负责人/经理王**领导和动员全体职工认真学习并贯彻执行医疗器械相关法规和有关规定，对本企业所经营医疗器械的质量负全部责任。二、质量管理科负责人张##全面负责本企业质量管理与检验、验证方面的工作，对产品质量管理负具体责任。三、仓储负责人科李##熟悉医疗器械产品性能和储存要求，对医疗器械产品进行合理储存，对储存产品的质量负具体责任。四、售后服务科负责人王##具体负责医疗器械售后服务和维修，认真处理质量问题的投诉、查询、退换货。五、业务科负责人张##保证采购和销售的医疗器械产品渠道合法、质量合格。资料五XX医疗器械有限公司经营场所、仓库地理位置图北例：西东XX 南路X X 路地址：德州市XX区XX路XX号XXX医疗器械有限公司经营场所平面图北东 X米 X 米 经营场所面积：XX平方米地址：德州市XX区XX路XX号XXX医疗器械有限公司仓库平面图北东X米 不合格区 待验区退货区 X米合