膈下逐瘀汤对肝硬化大鼠NO、ET-1及TXB2、6-Keto-PGF1α含量的影.docVIP

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膈下逐瘀汤对肝硬化大鼠NO、ET-1及TXB2、6-Keto-PGF1α含量的影.doc

  膈下逐瘀汤对肝硬化大鼠NO、ET-1及TXB2、6-Keto-PGF1α含量的影 【摘要】   目的 观察膈下逐瘀汤对肝硬化大鼠一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)及血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量的影响。方法 将50只SD大鼠随机分为5组,正常对照组、模型对照组、膈下逐瘀汤高剂量组、膈下逐瘀汤低剂量组、复方鳖甲软肝片组各10只。除正常对照组外,其余各组采用四氯化碳(CCl4)、普通饮食及乙醇建立大鼠肝硬化模型。造模成功后,各组分别予相应药物灌胃,正常对照组、模型对照组予0.9%氯化钠注射液,灌胃容积均为1 mL/只,每日给药1次,连续灌胃4周。检测各组ET-1、NO、TXB2、6-Keto-PGF1α的含量,并进行统计分析。结果 膈下逐瘀汤高剂量组ET-1、NO、TXB2、6-Keto -PGF1α明显降低,与模型对照组、复方鳖甲软肝片组、膈下逐瘀汤低剂量组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 膈下逐瘀汤可通过有效地抑制NO、ET-1的产生,恢复血管平滑肌的正常舒缩状态,改善肝脏血流动力学;可显著降低肝硬化大鼠血清TXB2和6-Keto-PGF1α含量,调节二者的比例,使其达到适宜的有效浓度,以消除血小板聚集和血栓形成,改善肝脏微循环。 【关键词】 膈下逐瘀汤 肝硬化 动物 试验 大鼠 一氧化氮 6-酮-前列腺素F1α   Effect of Gexiazhuyu decoction on the levels of NO,ET-1,TXB2 and 6-Keto-PGF1α in rats odels odels al control group, model control group, high-dose Gexiazhuyu decoction group, lopound Biejiaruangan tablets group. The levels of ET-1, NO, TXB2, 6-Keto-PGF1α al diastolic and contractile state of vascular smooth muscle, and improve the hemodynamic of liver by inhibiting effectively the generation of No and ET-1. Gexiazhuyu decoction can reduce considerably the content of serum TXB2 and 6-Keto-PGF1α; regulate the ratio of the tinate the aggregation of blood platelet and thrombosis as prove micro circulation of liver.   【Key al; Trial; Rats; NO;6-Keto-PGF1α   肝硬化是一种慢性进行性弥漫性肝脏疾病,是由一种或多种病因长期或反复作用引起的肝脏纤维结缔组织弥漫性增生伴肝细胞结节状再生。中医文献中虽然未见肝硬化的病名,但根据其症状、体征,属中医学胁痛、积聚、疒徵瘕、臌胀、单腹胀、蜘蛛蛊等范畴。瘀血阻络、肝脾失调是其主要病机特点,尤其是瘀血阻络贯穿于肝硬化的整个病程之中。因此,观察活血化瘀方药治疗肝硬化的疗效,探求其作用机制具有重要的临床意义。为研究活血化瘀方药治疗肝硬化的作用机制,探索古方新用,笔者采用复合因素造模法复制了肝硬化大鼠模型,通过观察膈下逐瘀汤对内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的影响,探讨了其对改善肝脏微循环的作用机制。   1 材料与方法   1.1 材料   1.1.1 实验动物 SD健康大鼠50只,体质量180~200 g,雌雄各半,由河南安阳华兴实验动物养殖场提供,动物合格证号   1.1.2 实验药物 膈下逐瘀汤药物组成:五灵脂(炒)、川芎、牡丹皮、赤芍药、乌药各6 g,延胡索3 g,红花、桃仁、当归、甘草各9 g,香附、枳壳各4.5 g。水煎浓缩至实验所需的浓度。 复方鳖甲软肝片由内蒙古福瑞制药有限责任公司提供,国药准字(1999)Z-102号,实验时用蒸馏水将其配制成所需浓度的混悬液。   1.1.3 主要试剂 NO试剂盒(批号由南京建成生物工程研究所提供;ET-1试剂盒(批号、6-Keto-PGF1α放免药盒(批号、TXB2测定试剂盒(批号均由中国人民解放军总医院科技开发中心放免研究所提

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