2015届高考化学_00003.docVIP

高考真题提能训1. [2013·山东高考]莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是(　　) A．分子式为C7H6O5 B．分子中含有2种官能团 C．可发生加成和取代反应 D．在水溶液中羧基和羟基均能电离出H＋ 答案：C 解析：本题考查有机物的结构及官能团性质。由于莽草酸中的六元环不是苯环，故分子中含有的H原子数多于6，A错；分子中含有三种官能团：碳碳双键、羟基、羧基，B错；分子中的碳碳双键能发生加成反应，分子中的醇羟基能发生取代反应，C正确；在水溶液中只有羧基能电离出H＋，D错。 2. [2013·江苏高考]药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 下列有关叙述正确的是(　　) A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 答案：B 解析：本题考查有机物的结构与性质。贝诺酯中含有两种含氧官能团，酯基和肽键，A错；乙酰水杨酸中无酚羟基，而对乙酰氨基酚中含有酚羟基，B正确；乙酰水杨酸中的羧基能与NaHCO3反应，而对乙酰氨基酚中的官能团不能与NaHCO3反应，C错；因乙酰水杨酸中的羧基和酯基都能与NaOH反应，故D错。 3. [2013·重庆高考]有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架，结构简式如右(未表示出原子或原子团的空间排列)， 下列叙述错误的是(　　) A．1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H2O B．1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol X C．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为 C24H37O2Br3 D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强 答案：B 解析：本题考查了有机物的结构与性质。1 mol X中含有3 mol羟基，3个羟基均可以发生消去反应，可以生成3 mol H2O，A项正确；1 mol Y中含有2 mol —NH2和1 mol —NH—，它们均可以与羧基发生缩合反应生成肽键，最多消耗3 mol X，B项错误；醇羟基可以与HBr发生取代反应，且X分子为C24H40O5，则该有机物中应减少3个H原子和3个O原子，多3个Br原子，C项正确；Y中碳原子均为单键，故为锯齿形，癸烷较为对称，而Y中原子不对称，故Y的极性比癸烷强，D项正确。 4. [2012·上海高考]过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是(　　) A. NaHCO3溶液　　　　　B. Na2CO3溶液 C. NaOH溶液 D. NaCl溶液 答案：A 解析：酸性强弱顺序为H2CO3C6H5OHHCO3－，所以水杨酸(C7H6O3)―→C7H5O3Na只能是其中的—COOH与NaHCO3溶液反应生成—COONa，选A。 5. [2013·福建高考]已知： 为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径： (1)常温下，下列物质能与A发生反应的有________(填序号)。 a. 苯 b. Br2/CCl4c. 乙酸乙酯 d. KMnO4/H＋溶液 (2)M中官能团的名称是________，由C→B的反应类型为________。 (3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和________(写结构简式)生成。 (4)检验B中是否含有C可选用的试剂是________(任写一种名称)。 (5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为________。 (6)C的一种同分异构体E具有如下特点： a．分子中含—OCH2CH3 b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子 写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：__________________________。 答案：(1)bd　(2)羟基　还原反应(或加成反应) 解析：本题考查了有机物的分子式、官能团的性质以及有机物结构的推断和化学方程式的书写等。(1)A所含的官能团有醛基和碳碳双键，碳碳双键能够与Br2发生加成反应，酸性高锰酸钾溶液能够氧化碳碳双键和醛基，b、d正确。(2)M所含的官能团是羟基。对比B、D的结构及从D―→B的转化关系可知C的结构简式为4)B和C的结构差异为官能团不同，B的官能团是羟基、C的官能团是醛基，利用醛基的特性，可利用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴别。(5)卤代烃水解可以在有机物中引入羟基，该过程为取代反应，由B的结构简式可逆推知C10H13Cl的结构简式为。(6)C的侧链有一个不饱和度，故苯环侧链除CH3CH2O—外，还含有CH2===CH—，因苯环上只有两种化学环境不同的氢原子，故二者处于对位，故E的结构简