第二章 第三节性染色体与伴性遗传PPT.ppt

抗维生素D佝偻病： 2、伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受X染色体非同源区段上显性基因（D）控制。 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 试一试：写出基因型 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 遗传特点: 1、世代连续遗传 2、女性患者多于男性患者  3、儿患母必患 父患女必患 4、患者双亲必有一个患病 3、伴Y染色体遗传（Y的非同源区段） 只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳. 遗传特点： 只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽也 （一）单基因遗传病 由染色体上单个基因的异常所引起的疾病 显性致病基因 常染色体： 伴X染色体： 多指、并指、软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 隐性致病基因 常染色体： 伴X染色体： 白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、囊性纤维病、 色盲症、血友病、进行性肌营养不良 伴Y染色体： 男性外耳道多毛症 二、人类遗传病的种类 １.伴X隐性遗传病的特点：(关键看女性患者） （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传/隔代遗传 （3）母患子必患、女患父必患 2.伴X显性遗传病的特点：（关键看男性患者） （1）女性患者多于男性 （2）代代相传 （3）子患母必患，父患女必患 小结： 3.伴Y遗传病的特点： 　 父传子，子传孙，传男不传女 伴性遗传的特点 正反交结果不一致。 性状分离比在两性间不一致。 指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病 （二）多基因遗传病 目前已发现的多基因遗传病有100多种，如 唇裂、腭裂、先天性心脏病、精神分裂症 青少年型糖尿病、高血压病、冠心病等 （三）染色体异常遗传病 由于染色体数目、形态或结构异常而引起的遗传病 常染色体异常： 性染色体异常： 如 21三体综合征 猫叫综合征 如 特纳氏综合征 葛莱弗德氏综合征 请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症 　　　　　　 A.单基因显性（2）21三体综合征 　　　　　 B.单基因隐性（3）抗维生素D佝偻病　　　 C.单基因显性（4）软骨发育不全 　　　　　 D.染色体变异 （5）单倍体育种 E.多基因遗传病（6）青少年型糖尿病 　　　　 F. 个别染色体异常（7）性腺发育不良 　　　　 G.个别染色体病 各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险 资料： 1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中70-80%是由于遗传因素所致， 2、15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致 3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。 遗传病危害：（1）危害人类健康，降低人口素质（2）给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担 （3）某些精神病患者给社会治安带来危害 环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因 怎样利用遗传病的原理避免遗传病的发生，使每一个家庭都生育出一个健康的孩子 第二章 染色体与遗传第三节 性染色体与伴性遗传 浙科版必修2 据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生男女性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线——107比100。而实际上我国局部农村地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一 资料背景 1、同样是受精卵，为什么后来有的长成男孩，有的长成女孩？ 2、为何生物中雌雄个体比例大致为1:1 ？ 3. 人类的性别是怎样决定的？是否像传统农村观念认为的生男生女由母亲决定？ 高倍显微镜下的人类染色体 想一想 1、它们是有丝分裂什么时期的照片？ 2、图中染色体有什么区别吗？ 一、染色体组型 染色体组型： 根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体配对、分组并编号所