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第10章:抗原和抗原提呈1PPT.ppt

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第10章:抗原和抗原提呈1PPT

医学免疫学;第一节 抗原概述 一、基本概念 二、抗原的性质 三、抗原的特异性 四、抗原的种类 五、诱导免疫细胞增生的其他成分;抗原刺激机体免疫应答的过程;一、基本概念;(二)半抗原(hapten)和载体(carrier) 完全抗原 同时具有免疫原性和抗原性的物质。 半抗原 仅具有抗原性而无免疫原性的物质。 载体 与半抗原结合而赋予其免疫原性的物质。 (三)耐受原(tolerogen)和变应原(allergen) ;;;;三、抗原的特异性;抗原与抗体结合的特异性;(一)抗原决定簇(antigenic determinant, AD)   * 抗原特异性的分子基础 1. 概念 是抗原分子中的特殊化学基团,其性质、数目和空间构型决定了抗原特异性。又称表位(epitope)   * 是抗原与TCR/BCR及抗体特异性结合的基本单位。 ;化学基团的组成决定抗原的特异性;化学基团的空间位置决定抗原的特异性; 2. AD类别 (1)按AD结构分类 * 构象决定簇(conformational determinant) * 顺序决定簇(sequential determinant) (2)按决定基在抗原分子中的位置分类 * 功能性决定簇 * 隐蔽性决定簇 (3)按识别决定簇的免疫细胞分类 * T细胞决定簇:TCR(识别)表位 * B细胞决定簇:BCR(识别)表位 (4)载体决定簇与半抗原决定簇;抗原决定基的类型及性质;抗原的T细胞决定簇和B细胞决定簇; T细胞决定簇 B细胞决定簇 表位受体 TCR BCR MHC分子 必需 不需 表位性质 主要是变性多肽 天然多肽、多糖、脂 多糖、有机化合物 表位大小 8-12氨基酸(CD8+T) 5-15氨基酸、5-7单糖 12-17氨基酸(CD4+T) 或5-7个核苷酸 表位类型 线性表位 构象表位、线性表位 表位位置 抗原分子任意部位 抗原分子表面 ; (二)抗原抗体反应的特异性 * 抗原-抗体反应犹如锁和钥匙,具有高度多态性; * 特异性是由抗原决定簇所决定,而非由整个抗原分子决定; * 抗原决定簇的空间位置很重要; * 抗原结构的旋光度也与抗原特异性有关。 (三)交叉反应 * 交叉反应(cross reaction):抗体(或抗原)除可与其相应抗原(或抗体)发生特异性反应外,有时还可与其他抗原(或抗体)发生反应。 * 共同抗原:两种不同抗原具有相同或相似的抗原决定簇。;抗原的交叉反应;载体效应;(一)根据抗原与机体亲缘关系分类 * 异种抗原(xenogenic Ag) * 同种异型抗原(allogeneic Ag):如ABO血型抗原、HLA抗原。 * 自身抗原(autoantigen) * 异嗜性抗原(又称Forssman抗原):存在于人、动物、植物和微生物之间的共同抗原。;(二)根据产生抗体是否需要Th细胞辅助分类 * 胸腺依赖性抗原(thymus dependent antigen, TD-Ag):由B细胞表位(半抗原)和T细胞表位(载体)组成,绝大多数蛋白质抗原属此类。 * 胸腺非依赖性抗原(thymus independent antigen, TI-Ag):由多个重复B细胞表位组成,可分为TI-1Ag和TI-2Ag。 ;TD抗原和TI抗原的异同 ;胸腺非依赖性抗原激活B细胞的机制;(三)其他分类方法 * 外源性抗原(exogenous antigen) 指非APC自身所产生的抗原。 * 内源性抗原(endogenous antigen) 指免疫效应细胞的靶细胞自身所产生的抗原。 ; (一)免疫佐剂(adjuvant) 与抗原一起或预先注入机体,可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型。 1.种类: 微生物及其产物、多聚核苷酸、无机物,细胞因子等。 2.机制 * 增加抗原表面积,使之易被吞噬; * 延长抗原在体内停留时间; * 诱发抗原注射部位及局部淋巴结炎症反应,刺激免疫细胞增殖。;(三)超抗原(superantigen,SAg) * 超抗原:某些抗原物质,极低浓

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