选择性环氧化酶2下游通路mpges1--pge2--ep2在慢性肾衰竭甲状旁腺异常增生中的作用研究-study on the role of mpge s1 - pge 2 - ep2, a downstream pathway of selective cyclooxygenase 2, in the abnormal proliferation of parathyroid glands in chronic renal failure.docxVIP

中文摘要选择性环氧化酶2下游通路mPGESI-PGE2-EP2在慢性肾衰竭甲状旁腺异常增生中的作用研究第一部分慢性肾衰竭时COX2下游通路mPGESI—EP2在增生的甲状旁腺组织中的异常表达目的：多种癌前病变及肿瘤组织中均发现COX2与mPGESl的协同高表达，该通路代谢产生的PGE2的受体EP2表达增加，而且表达阳性率越高，肿瘤恶性程度越高。慢性肾衰竭时在低钙、高磷或活性VitD缺乏等因素的持续刺激下，甲状旁腺由正常的低分化状态向增生状态转变，并逐渐呈自主性增殖，最终可导致单克隆结节、腺瘤甚至腺癌。本课题组既往研究发现在慢性肾衰竭患者及大鼠模型增生的甲状旁腺结节中均存在COX2的高表达，并且表达量与增生程度相关。为了证实COX2下游通路mPGESI-EP2在慢性肾衰竭甲状旁腺异常增生的作用，我们在本部分的研究中拟通过体内研究直接观察mPGESl-EP2是否参与慢性肾衰竭继发性甲旁亢的发生发展。(一)慢性肾衰竭继发性甲状旁腺功能亢进患者甲状旁腺组织中COX2下游通路mPGESI-EP2的表达方法：2009年4月至2010年3月在我院行甲状旁腺全切加自体前臂移植术的9名尿毒症患者的术后大、小结节共37个。制备石蜡和冰冻切片，HE染色区分甲状旁腺结节性与弥漫性增生，分别用免疫组化、免疫荧光和Westernblot检测PGE2合成酶mPGESl，PGE2受体EP2以及增殖指标PCNA在甲状旁腺组织中的分布区域和表达量。结果：1．HE染色显示37个结节中有16个结节为轻度弥漫性增生，21个结节为结节性增生。复旦太堂亟主班荭生望些硷塞2．免疫组化显示弥漫性增生的甲状旁腺组织中mPGESI表达较少，结节性增生的甲状旁腺mPGESl表达明显增加，其阳性染色主要分布于甲状旁腺细胞浆。采用免疫荧光的方法进一步证实mPGESl主要表达在甲状旁腺细胞的胞浆，尤其是细胞核的周围。3．免疫组化显示弥漫性增生的甲状旁腺组织中几乎未见EP2的表达，而结节性增生的甲状旁腺组织中EP2表达明显增加，散在性分布于细胞胞浆。免疫荧光的方法同样证实EP2主要表达在细胞的胞浆，尤其是细胞核的周围。4．Westernblot检测证实EP2的蛋白表达水平在结节性增生部位明显高于弥漫性增生部位，增殖指标PCNA的蛋白表达也呈现同样的变化趋势。结论：慢性肾衰竭继发性甲状旁腺功能亢进患者增生的甲状旁腺组织中存在mPGESl-EP2的异常高表达，在结节性增生的部位更明显，可能与甲状旁腺的增生有关。(二)尿毒症继发性甲旁亢大鼠增生的甲状旁腺组织中co】【2下游通路mPGEs卜PGE2一EP2的表达方法：50只雄性SD大鼠，30只行5／6肾大部切除，20只行假手术。术后分2组：①假手术组(Sham)：假手术+正常饮食(PO．8％，Ca1．2％)；②肾大切组(Nx-HP)：5／6肾大部切除+高磷饮食(P1．2％，Ca1．2％)。3月后检测各组大鼠肾功能、血钙、血磷、iPTH水平；分离甲状旁腺，石蜡包埋连续切片进行HE染色，计算甲状旁腺最大面积反映腺体大小；Elisa方法检测PGE2水平；通过免疫组织化学，WesternBlot方法或Real-timePCR方法检测组织中mPGESl、EP2、PCNA的表达，采用Real-timePCR方法检澳IJEPl、EP3、EP4、IP、TPmRNA的表达。结果：1．成模后12周，5／6肾大部切除大鼠出现明显蛋白尿和肾功能严重损害。与Sham组大鼠相比，Nx-HP组大鼠iPTH水平显著升高，甲状旁腺腺体明显增大；PCNA阳性细胞显著增多，弥漫性分布于整个腺体；定量分析显示甲状旁腺组织中PCNA蛋白和mRNA水平明显升高；提示模型动物出现慢性肾衰竭继发性甲状旁复旦态堂亟±班冠生生些j盆塞腺功能亢进及腺体弥漫性增生。2．甲状旁腺局部的PGE2水平增加，免疫组织化学染色显示mPGESI，EP2在Sham组大鼠甲状旁腺组织中几乎未见表达，而Nx—HP组大鼠阳性细胞显著增多，弥漫性分布于腺体主细胞胞浆。WesternBolt和Real-timePCR进一步证实了这一点。应用Real-timePCR检测PGE2其他的受体表达，结果显示，Sham组与Nx-HP组两组大鼠甲状旁腺EPI、EP3、EP4mRNA的表达均无差异；两组大鼠前列环素受体IPmRNA表达无明显差异；Nx—HP组大鼠TXA2受体TPmRNA较Sham组大鼠低下。结论：与正常对照组相比，5／6肾大部切除大鼠高磷饮食三个月后，出现明显肾功能损害和继发性甲旁亢伴甲状旁腺增生；在增生的腺体中COX2下游通路mPGESI和EP2的表达显著增加，与增生指标PCNA密切相关，提示IIlPGESI—EP2可能参与了尿毒症时甲状旁腺增生。第二部分体外研究观察COX2下游通路mPGESl一PGE2-EP2对甲状旁