第1章 微型专题2.docx

微型专题2　烃[学习目标定位]　1.掌握烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的命名方法。2.掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物的性质。3.掌握苯的同系物的同分异构体的书写与数目的判断。4.知道烃类燃烧规律及应用。一、烃的命名例1　(2017·辽宁瓦房店高中高二月考)下列各烃分别与H2完全加成，不能生成2,2,3-三甲基戊烷的是(　　)A．B．C．CH2===CHC(CH3)2CH(CH3)2D．答案　C解析　炔烃、烯烃与氢气加成，碳骨架不发生变化。A项，该烃与H2完全加成生成烷烃的碳骨架为，即能生成2,2,3-三甲基戊烷，不符合题意；B项，该烃与H2完全加成生成烷烃的碳骨架为，即能生成2,2,3-三甲基戊烷，不符合题意；C项，该烃与H2完全加成生成烷烃的碳骨架为，不能生成2,2,3-三甲基戊烷，符合题意；D项，该烃与H2完全加成生成烷烃的碳骨架为，即能生成2,2,3-三甲基戊烷，不符合题意。【考点】　烃的命名【题点】　由烃的结构确定正确的名称易错警示　烷烃命名“五个”原则(1)最长——主链最长。(2)最多——支链最多。(3)最近——编号离支链最近。(4)最小——支链序号之和最小。(5)最简——靠近起点的取代基要简单。[变式1]　(2017·洛阳一高高二月考)下列有机物的命名中，正确的是(　　)A．(2-乙基戊烷)B．(3-甲基-2-戊烯)C．(2-甲基-戊炔)D．(1-甲基-5-乙基苯)答案　B解析　根据系统命名法，该有机物的名称为3-甲基己烷，A错误；根据系统命名法，选取含有碳碳双键的最长碳链为主链，则该有机物的名称为3-甲基-2-戊烯，B正确；根据系统命名法，选取含有碳碳叁键的最长碳链为主链，使官能团的位次最低，则该有机物的名称为4-甲基-2-戊炔，C错误；命名时，使取代基的位次和最小，则该有机物的名称为1-甲基-3-乙基苯，D错误。【考点】　烃的命名【题点】　由烃的结构确定正确的名称方法技巧　判断有机物命名是否正确，关键是抓住原则，熟知规律，作出判断：(1)基本原则：“最长”“最近”“最多”“最简”“最小”，对烯烃、炔烃必须指明碳碳双键、叁键的位置。(2)基本规律：在烷烃的命名中碳链1号位上不能连接甲基，2号位上不能连有乙基，3号位上不能连有丙基，否则不遵循“最长”原则。如：3,3-二甲基丁烷违反“最近”原则；3-甲基-2-乙基戊烷不符合基本规律，即主链选择错误；2,3-二甲基戊烯，未指明碳碳双键的位置。[变式2]　下列有机物的命名是否正确，若不正确请指出并改正。(1)2-甲基-4,5-二乙基己烷(2)3-乙基-2,3-二甲基戊烷(3)二硝基苯(4)2-甲基-1-丁烯答案　(1)主链选错，正确命名为2,5-二甲基-4-乙基庚烷(2)取代基顺序错误，正确命名为2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3)没有标注取代基位置，正确命名为邻二硝基苯(或1,2-二硝基苯)(4)编号错误，正确命名为3-甲基-1-丁烯【考点】　烃的命名【题点】　烃命名的正误判断方法规律　链状有机物命名时：(1)选主链：含有官能团；(2)编序号：服从官能团；(3)写名称：依据官能团。相关链接1．有机物命名的“五个”必须(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2、3、4……”标明。(2)主链上有相同取代基时，必须将这些取代基合并起来，并用中文数字“二、三、四……”表明取代基的个数。(3)位号之间必须用逗号“，”隔开(不能用顿号“、”或小黑点“·”)。(4)阿拉伯数字与汉字之间，必须用短线“-”相连。(5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须先写简单的取代基，后写复杂的取代基。2．链状化合物的命名链状化合物的命名是在烷烃命名基础上的延伸，命名原则与烷烃相似，但略有不同。主要不同点：(1)选主链——选出含有官能团的最长碳链作为主链。(2)编序号——从离官能团最近的一端开始编号。(3)定位置——用阿拉伯数字标明官能团的位置，双键和叁键被两个碳原子共有，应按碳原子编号较小的数字。(4)并同类——相同的官能团要合并(与烷烃命名中的相同支链要合并相类似)。如：命名：2-乙基-1-丁烯命名：4-甲基-1-戊烯命名：2-甲基-1,3-戊二烯命名：2,4-戊二醇3．芳香族化合物的命名(1)苯环上无官能团时，以苯环为母体命名。如：甲苯；1,2-二甲苯。(2)如果苯环上有—NO2或—X官能团时，也以苯环为母体命名。如：，命名：对硝基甲苯(或4-硝基甲苯)。(3)如果苯环上有其他官能团，则以官能团所连的苯环上的碳原子为“1”号碳开始编号，如：命名：邻甲基苯乙烯(或2-甲基苯乙烯)。二、烷烃、烯烃、炔烃的性质例2　(2017·吉林大学附属中学高二月考)鉴别甲烷、乙烯、乙炔三种气体可采用的方法是(　　)A．通入溴水中，观察溴水是否退色B．通入酸性高锰酸钾溶液中，观察颜色变化C．点燃，检验燃烧产物