免疫细胞-淋巴细胞【指导课件】.pptVIP

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免疫细胞-淋巴细胞【指导课件】

CD4+ CD8+ CD4- CD8- Th Tr Tc TCR?? TCR?? Th1 Th2 Th3 Tr1 小 结 一、B细胞的分化成熟 二、B细胞的表面分子(膜分子) 三、B细胞亚群及功能 淋巴细胞系(II) B 淋巴细胞 来源于骨髓前B细胞,人及哺乳动物的B细胞在骨髓内分化成熟,故称骨髓依赖性淋巴细胞 (bone marrow dependent lymphocyte) , 简称“ B ”细胞。 较少参与再循环,成熟B细胞经血循环主要定居于淋巴结皮质浅层和脾脏红髓与白髓的淋巴小结;外周血中, 占淋巴细胞总数的 10%-20%。 分两个阶段: 抗原非依赖期 (中枢免疫器官) Pro-B Pre-B 不成熟B 成熟B 抗原依赖期 (外周免疫器官) 抗原 成熟B 浆细胞 一、B细胞的分化成熟 B细胞的分化发育 二个重要结果 获得功能性BCR 获得自身耐受 二、B细胞的表面分子 1、BCR复合体 2、BCR辅助受体 3、协同刺激分子 4、丝裂原受体 5、其他表面分子 1、BCR复合体:由B细胞mIg和Igα/Igβ构成 BCR (B cell antigen receptor) : BCR 是B细胞特征性受体,由膜免疫球蛋白分子(mIg)构成;多数成熟B细胞表达mIgM和mIgD,记忆B 细胞无mIgD。 BCR功能 : 特异性识别抗原分子 的B细胞表位 异源二聚体,与mIg相连组成BCR-Igα/Igβ复合体。 功能:①转导BCR与抗原结合产生的信号。 ②参与Ig从胞内向胞膜的转运。 (2)Igα/Igβ(CD79a/CD79b): BCR TCR 组成 BCR- Ig?/Ig? TCR-CD3 结合的抗原 游离抗原 不能识别游离抗原 可与任何蛋白抗原结合 只与抗原肽-MHC复合物结合 抗原长度、表位 15aa、线性或构象表位 8-12aa、线性表位 BCR与TCR的区别 2、BCR辅助受体 (1) CD19与CD21、CD81(TAPA-1)及CD225(Ieu-13): 一般认为,在炎症和补体激活下,补体成分C3d把CDl9/CD21/CD8l /CD225复合物与BCR复合物桥联在—起,把CDl9 “拉近” BCR,加强由BCR复合物传导的信号,增强B细胞对抗原刺激的敏感性。 ( 补体C3d受体 ) (1) CD40:表达于成熟的B细胞,与Th细胞表面CD40L结合后产生B细胞活化的第二信号。 (2) CD80和CD86(B7.1和B7.2): 是激活T细胞所必须的重要协同刺激分子受体,在静止的B细胞不表达或低表达,活化的B细胞表达增加; 与静息T表面CD28相互作用,能增强T细胞的激活; 与活化T细胞表面CTLA-4相互作用产生抑制信号。 3、协同刺激分子 ( 补体C3d受体 ) 4、丝裂原受体 作用于人和小鼠T、B细胞的有丝分裂原 人 小鼠 T细胞 B细胞 T细胞 B细胞 ConA(刀豆蛋白A) + - + - PHA(植物凝集素) + - + - PWM(美洲商陆) + + + - LPS(脂多糖) - - - + SPA(葡萄球菌蛋白A) - +

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