卫生化学填空题.docVIP

填空： 卫生化学分析方法按分析任务可分为定性分析，定量分析和结构分析。根据测定原理不同可分为化学分析（重量分析和滴定分析法）和仪器分析（光学分析法、电化学分析法、色谱分析法、质谱分析法、化学发光法）。 系统误差的特点是具有重现性，单向性，可测性。包括方法误差、仪器或试剂误差、操作误差。消除系统误差的方法有校准仪器、空白试验、对照试验、检验系统 随机误差的特点是对称性。单峰性，有界性，抵偿性。通过增加平行测定次数可减少随机误差。 采集样品的原则代表性，典型性和适时性。 样品保存方法密封保存法、冷藏保存法、化学保存法。 样品处理步骤：1样品溶液的制备；2干扰成分的分离和被测物的富集；3样品中被测组分的衍生化处理。 显著性检验的方法有F检验法,T检验法.T检验用于判断有无系统误差，F检验用于判断精密度差异是否具有显著性。 样品溶液的制备方法；溶解法和分解法，分解法分为全部分解法（干灰化法，湿消化法，微波溶样法）和部分分解法（酸水解法，碱水解法，酶水解法）。 数据处理的基本步骤：首先进行可疑数据的取舍，再进行精密度的检验（F检验），最后进行准确度检验（T检验）。 准确度用绝对误差和相对误差表示。精密度用平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差表示。其中，相对标准偏差是最好的方法。 可疑值检验判断的方法有：Q检验法、G检验法。 评价分析方法准确度的常用方法有：用标准物评价准确度；用加标回收率评价准确度，与标准方法对照评价准确度。 质量控制的内容有准确度的控制、精密度的控制、检出限的控制、工作曲线的线性范围和灵敏度的确定。 我国主要的两种实验室评价体系：计量认证和试验认证。 质量保证工作的内容包括质量控制和质量评价。 分子能级有电子能级（能量最大，紫外可见光区）、震动能级（中红外光区）、转动能级（能量最小，远红外区）。 分子轨道能量高低的排列顺序是σ*π*nπσ.能级的跃迁所需能量的大小顺序σ→σ*n→σ*π→π*n→π*. 朗伯比尔定律应用条件：入射光是单色光，吸收介质是均匀的稀溶液。前提条件是：平行单色光和均匀非散射的稀溶液 显色反应：主要有配位反应，偶联反应，氧化还原反应。 紫外可见分光光度法吸光度A的度数范围应该在0.2-0.8之间。 常用的参比液种类：溶剂空白，试剂空白，样品空白，平行操作空白。 紫外可见分光光度法定性分析参数：最大吸收波长λmax和最大摩尔吸光系数εmax 紫外光的波长范围为：200-400mm。 紫外可见分光光度计中，可见区的光源是钨灯，紫外区使用的光源是氢灯。 分光光度计的组成部分是光源、单色器、吸收池、检测器和显示记录仪。 紫外可见分光光度法定量的依据是朗伯-比尔定律 原子吸收法中用于描述原子吸收谱线轮廓的重要参数是;中心频率和吸收线半宽度。 共振吸收线和共振发射线统称为共振线。同一元素的共振吸收线和共振发射线的波长相同是元素的特征谱线。 谱线变宽的主要因素有：自然变宽，多普勒变宽，压力变宽。 原子吸收分光光度计主要有：光源（空心阴极灯），原子化器（核心部分），分光系统，和检测系统组成。 原子化方法可分为：火焰原子化法，石墨炉原子化法，化学原子化法。 能够发射荧光的物质必须具备的条件：物质分子必须有强的紫外吸收，分子结构中具有π→π*跃迁、具有较高的荧光效率。 大多数荧光物质具备的结构特征：共轭π键体系，刚性平面结构，取代基效应。 液接电位是主要的干扰电位，产生的原因是溶液中离子迁移速度不同，消除方法加盐桥。 荧光分析仪由激发光源、样品池、单色器（用于选择激发光波长和荧光波长）和检测器组成 荧光定性分析的两个重要参数是最强激发波长（λex）和最强荧光波长（λem） 荧光法应用于无机物和有机物的分析 荧光分析法和紫外可见分光光度法比较，前者测定的是发射光的强度，后者测定的是吸收光的强度。 荧光分析中，溶剂分子吸收光能后，跃迁到较高能级，在极短时间内返回到原来的振动能及而发射出和激发光相同波长的光，这种光称瑞利散射光 受溶液pH值影响的荧光物质一般是酸性物质或碱性物质 荧光的发生是由第一电子激发态的最低振动能级开始的，与荧光物质分子激发至哪一个能级无关 荧光定量分析公式为F=KΦI02.3abc，应用此公式的限制条件是abc≤0.05 测定荧光的仪器需有两个单色器，第一个放在光源和样品池之间，作用是得到合适的单色激发光。第二个放在样品池和检测器之间，以滤去反射光、散射光以及杂质产生的荧光。让待测物荧光通过。 半电池是由一支电极和与电极接触的电解质溶液构成的。 电化学电池分为：原电池和电解池两大类 电化学电池中，以“‖”表示盐桥 电化学规定，不论是原电池还是电解池，凡是电极反应是氧化反应的，称此电极为阳性；电极上发生的是还原反应的，称此电极为阴极 离子选择电极由敏感膜、内参比电极和内参比液构成。 一支新的