第九章 免疫基础知识 应用微生物技术知识(于淑萍)(二版) .pptVIP

第九章 免疫基础知识;疾病：是指生物体在一定的条件下由致病因素所引起的一种复杂而有一定表现形式的病理状态。可分为非传染性疾病和传染性疾病。;一、病原微生物的致病性 病原微生物：能引起物体发生病变的微生物。 毒力：又称致病力，是反映病原体致病性高低的指标，包括侵袭力和毒素。 （１）侵袭力：指病原菌突破寄主的防御机能，在寄主中生长繁殖和蔓延扩散的能力，包括吸附和侵入能力、繁殖与扩散能力和对寄主防御机能的抵抗力。 ;外毒素;二、侵入的病原菌数量 伤寒沙门氏菌，几亿至十几亿个细菌；霍乱弧菌，引起霍乱症还要更多；毒力完全的大肠杆菌O157:H7摄入100个可引起中毒；痢疾志贺氏菌只要７个可致痢疾． 侵入门径：黏膜（呼吸道，消化管，泌尿生殖道）、皮肤、多种途径。; 四、环境因素 ;五、传染的类型 1.隐性传染：病原体侵入机体后，仅诱导机体产生特异性免疫应答，而不引起或只引起轻微的组织损伤，因而在临床上不显出任何症状。 2.带菌状态：病原体与宿主双方都具有一定优势，但病原体仅被限制于某一局部无法大量繁殖，此时两者长期处于相持状态。 3.显性传染：病原体侵入人体后，不但诱导机体产生免疫应答，而且能使生理功能异常而出现一系列临床症状。　;第二节 非特异性免疫;1.生理屏障： 皮肤和黏膜屏障： （１）机械阻挡作用 （２）分泌杀菌和抑制物质 （３）正常菌群的颉颃作用 血脑屏障：脑膜、毛细血管内皮细胞能阻挡病原菌及其毒性物质进入脑组织或脑脊液，保护中枢神经系统。 胎盘屏障：母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿绒毛膜共同组成。 ;2.非特异性免疫细胞的防护： 吞噬过程：被吞噬的病原菌等异物先黏附在细胞膜上，吞噬细胞产生伪足将其包入细胞质内，形成由一层质膜包围　的吞噬体，此时，吞噬细胞中的溶酶体　自动向吞噬体靠拢，并融合成吞噬溶酶体、在酶的参与下将病原菌杀死，并水解消化，最后将残渣碎片排出吞食细胞。;3.体液因素 （1）补体 补体：是免疫反应和变态反应中的重要介质，存在于机体正常血清中，是一种酶蛋白原，不活泼，只有被激活后才变成一系列的酶，发挥其生活活性作用。补体在抗原抗体反应中有补充抗体作用的能力。性质不稳定，对热敏感 （2）干扰素 干扰素：是由活的或灭活的病毒刺激易感细胞后所产生的能抑制病毒增殖的物质。 （3）溶菌酶 溶菌酶是一种低相对分子质量的不耐热的碱性蛋白质，存在与眼泪、唾液、汗液、乳汁肠道分泌物等。用于治疗咽喉炎、中耳炎及副鼻窦炎等。 ; 特异性免疫： 是指机体在生活的过程中，接受抗原物质刺激后所产生的一种免疫能力，又称后天获得性免疫，这种免疫具有特异性。;免疫系统 ;1、免疫器官：包括中枢免疫器官和外周免疫器官。;;（2）外周免疫器官： 包括淋巴结，脾脏，黏膜免疫系统，禽哈德腺。鸡没有淋巴结，其淋巴组织分散于体内。外周免疫器官直接发生免疫功能，在抗原刺激下产生抗体或致敏T淋巴细胞。;2、免疫细胞： ;;;二、抗原 抗原：凡是能刺激机体产生抗体和致敏淋巴细胞并能与之发生特异性免疫反应的物质称为抗原。 绝大多数抗原为蛋白质，少数抗原为类脂、多糖、多肽、核苷酸等。 抗原特性 （1）免疫原性：抗原能刺激机体产生抗体和致敏T淋巴细胞的特性。 （2）反应原性：抗原能与相应的抗体或致敏T淋巴细胞发生反应的特性。 一个完整的抗原一定要具备免疫原性和反应原性两个方面。;1 、决定抗原免疫原性的条件;（2）分子大小 抗原物质必须是分子量较大的胶体，分子量应大于1万dalton才具有抗原性，分子量越大，抗原性越强。;（3）化学组成、结构复杂 明胶蛋白分子量10万dalton ，但免疫原性差—因是直链AA组成。 胰岛素只有5734 dalton ，但免疫原性好—因组成、结构复杂。 凡含有苯环、杂环的AA和糖的蛋白，结构都较复杂，免疫原性好 。;2、抗原的分类： （1）根据抗原的免疫原性分类： *完全抗原：既有免疫原性又有反应原性的抗原。如微生物、异种动物血清、大多数异体蛋白。 *不完全抗原（又称半抗原）：只有反应原性没有免疫原性的抗原。 半抗原+载体（蛋白质→刺激机体产生抗体。; 1)简单半抗原：分子量较小，只有一个抗原决定簇，不能与相应的抗体发生肉眼可见的反应，但能中和相应的抗体阻止抗体与半抗原载体复合物出现可见的反应。如青霉素、酒石酸、磺胺类药物等。 2)复合半抗原：分子量较大，有多个抗原决定簇，一般的半抗原都属于此类，能与相应的抗体发生可见的沉淀反应。如脂多糖、类脂质和多肽等。 3）半抗原-载体现象：半抗原只有结合在与初次免疫所用的载体相同的载体上时，才能引起机体对半抗原发生再次免疫反应的现象。 ;（2）根据抗原的来源分类： *外源性抗原（exodogenous antigen)： 指