igf审审1启动子区域ca重复序列多态性与早产儿视网膜病的相关分析-correlation analysis between ca repeat polymorphism in igf - 1 promoter region and retinopathy of prematurity.docx
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igf审审1启动子区域ca重复序列多态性与早产儿视网膜病的相关分析-correlation analysis between ca repeat polymorphism in igf - 1 promoter region and retinopathy of prematurity
(0.53-3.30)and1.33(0.56-3.16)respectively,P0.05.3.Inthecorrelationanalyse,nostatisticallysignificantassociationsbetweentheIGF-1genotypeandROP,P0.05.ConclusionTheeffectionofIGF-1(CA)repeatalleleonretinopathyofprematurityhasnofound.KeyWordsInsulinelikegrowthfactor-1,retinopathyofprematurity,repeatallele,polymorphism中英文缩略词表英文缩写英文全称中文全称Aadenine腺嘌呤Bpbasepair碱基对Ccytosine2-羟基-4-氨基嘧啶ddH2Odoubledistillatedwater双蒸水DNADeoxyribonucleicAcid脱氧核糖核酸ELISAenzymelinkedimmunosorbantassay酶联免疫吸附实验ETDAethylenediaminetetraaceticacid乙二胺四乙酸IGF-1Insuline-likegrowthfactor-1胰岛素样生长因子-1PCRpolymeraseschainreaction多聚酶链反应ROPretinopathyofprematurity早产儿视网膜病rcfrevolutionscentrifgualforce旋转离心力STRshorttandemrepeat短串联重复序列Taqthermos-aquaticusDNApolymerase耐热DNA聚合酶VEGFvascularendothelialgrowthfactor血管内皮生长因子学位论文原创性声明本人郑重说明:我所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。文中依法引用他人的成果,对本文的研究作出重要贡献的个人或集体,均已在文中做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果,也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。本人如违反上述声明,愿意承担以下责任和后果;1.交回学校授予的学位证书;2.学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报;3.本人按照学校规定的方式,对因不当取得学位给学习啊造成的名誉损害,进行公开道歉。4.本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名:日期:年月日学位论文知识产权权属声明本人在导师指导下所完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属广州医学院及附属单位。广州医学院及附属单位享有以任何方式发表、复制、公开阅读、借阅以及申请专利等权利。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时,署名单位仍然为广州医学院及附属单位。任何其他收存和保管本论文各种版本的单位和个人,未经本论文作者、导师授权,不得将本论文转借他人复制、抄录、拍照或以任何方式传播。否则,引起有碍作者的著作权益问题,将会追究相应的法律责任。论文作者签名:日期:年月日导师签名:日期:年月日关于学位论文使用授权的说明本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权广州医学院可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复印手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于(请在以下相应方框内打“√”)1.必威体育官网网址□,在年解密后适用本授权书。2.不必威体育官网网址□。论文作者签名:日期:年月日导师签名:日期:年月日前言早产儿视网膜病(retinopathyofprematurity,ROP)又称晶状体后纤维增生症,是一种视网膜血管发育异常双侧性眼病,易发生在早产儿尤其伴有极低出生体质量儿。表现为视网膜缺血、新生血管形成和血管增生性改变,重症可引起视网膜脱离而导致永久性失明。由Boston眼病理学家Terry在1942年最早报道。目前,ROP已成为世界范围内儿童致盲的主要原因,据Gilbert等统计,儿童致盲原因中ROP约占6%-18%[1]。随着我国早产、低出生体重儿抢救成活率、生存率的不断提高,ROP的发生率及严重程度也逐年上升,发达国家的历史教训值得我们重视。预防和治疗ROP已成为全世界医务工作者提高早产低出生体重儿生活质量的重要任务。1.ROP的临床表现与分期ROP在临床上主要表现为视网膜变性、剥离,并发白内障,继发性青光眼、弱视等眼球发育障碍,严重者可以导致失明[2]。1987年建立了ROP国际分类标准[3],按照分类标准,ROP的临床分类如下。ROP的发生部位分3个区:I区:以视盘为中心,从视盘中心到黄斑中心距离的2
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