孔道结构tio-2c2-或ta-2c2-o-2c5-负载型多酸制备及其光催化性能的研究.pdfVIP

摘 要 采用溶胶一凝胶和程序升温水热法，制备了两类具有较高光催化活性、含钨系多金 外漫反射光谱、红外光谱、拉曼光谱、和x一射线粉末衍射等手段，对这两类材料进行 了组成和结构表征。结果表明，上述光催化材料中，多金属氧酸盐仍保持着最初的基本 结构。利用N2吸附测定、透射电子显微镜及扫描电子显微镜，对以上两类材料的孔道 结构、表面物理化学性质和形貌进行了分析。结果表明，这两类催化材料均具有孔结构。 nnl，粒子之 其中，Na4wl0032／Ti02纳米复台材料平均孔径为3．74衄，平均粒径为8—10 m m)存 之间，属微孔材料；高担载量的H3Pwl2040／T赴05纳米材料虽有部分介孔(2．51 nm左右；随多金属氧酸盐含量的增 米微球组成，表面形态呈单分散性，平均粒径为25 加，粒子聚集现象明显，平均孔径逐渐减小，说明多金属氧酸盐已进入到载体孔道内部。 两类光催化材料的BET比表面积均比母体多金属氧酸有很大提高。 上述光催化材料主要用于降解聚丙烯酰胺及水溶性有机污染物，如罗丹明B，水杨 酸及对硝基苯酚。实验结果表明，在可见光的照射下，在光催化剂与有机污染物水溶液 表面活性点的增加以及多金属氧酸盐与载体之间的协同作用。 关键词：光催化；多金属氧酸盐；水热合成法；溶胶一凝胶；单分敖 Abstract ofmesolidInmerials Two卿es containing Na4W10032门n02(anatasephase)a11dmicroporous mesoporous were t11e and preparedby s01一gel programmedterIlper栅ehydrothemal di妇[hserenecta】∞e di￡f沁tion usedtocharacterizethe a11dthe x—ray CKRD)，were composition，s廿ucture powder ofthe POMs me ofme and morph0109y inte鲥ty staning duringprocesspreparation．The surface of solid materialswere physicochemicalpropertiesas—preparedphotocatal”ic elec们n ernjssion elec打on sca删ng a11alyzed microscopy(TE岣，field by”a11smisSion resultsindicatedthat adsorptionanalysis．The microscopy(FESEM)a11dni竹ogen materialse砒曲ited stmctures．The sizeof．【11e