- 1、本文档共42页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第五章 潮间带生物调查(海洋生物资源调查技术 知识).ppt
第五章 潮间带生物调查; 海洋和陆地相互作用的地带。即由海洋向陆地的过渡地带。
现代海岸带包括现代海水运动对于海岸作用的最上限及其邻近的陆地,以及海水对于潮下带岸坡剖面冲淤变化所影响的范围。由3个基本单元组成:①海岸。平均高潮线以上的沿岸陆地部分,通常称潮上带;②潮间带。介于平均高潮线与平均低潮线之间;③水下岸坡。平均低潮线以下的浅水部分,一般称潮下线。
古海岸带则是已脱离波浪活动影响的沿岸陆地部分。此外,海岸带还包括河口和港湾。
中国在进行海岸带调查时,规定调查范围为:由海岸线向陆方向延伸10公里左右,向海至水深10~15米等深线处;在河口地区,向陆延伸至潮区界,向海方向延至浑水线或淡水舌。;
海岸带是临海国家宝贵的国土资源,亦是海洋开发、经济发展的基地,以及对外贸易和文化交流的纽带,地位十分重要。
世界海岸线全???44×104km,它是陆地和海洋的分界线。由于潮位变化和风引起的增水-减水作用,海岸线是变动的,水位升高便被淹没、水位降低便露出的狭长地带即是海岸带。
我国大陆海岸线北起鸭绿江口,南到北仑河口,大约长18400公里,岛屿海岸线长约14000公里;5.1 潮间带的划分
潮汐水位参数
岸滩生物的垂直分布
5.1.1 潮汐水位参数划分法;;5.1.2 生物垂直分布带划分法
生物群落在潮间带的垂直分布划分
通常岩石岸大体分为:
滨螺带;藤壶——牡蛎带;藻类带。
根据群落优势种命名。
; 5.2 技术要求和调查要素
5.2.1 技术要求
A 地点、断面选择
a) 地点和断面,根据调查目的而定,选择均匀、无人为扰动。
b) 不同生境的潮间带断面
每条断面不少于5个站,
;北部海区;;B 取样站布设
高潮区 2站、中潮区3站、低潮区1站或2站。
滩面较短:高潮区1站、中潮区3站、低潮区1站。
;D 采样面积
硬相:用25cm×25cm。取2个样方;
软相:用25cm×25cm×30cm,取4~8个样方。
并进行定性取样观察。;5.3 采样
5.3.1 采样设备
1 采样器和定量框
泥、沙等底质: 25cm×25cm×30cm。
包括框架和挡板
配套工具是平头铁锨。;2 漩涡分选装置和过筛器
a) 漩涡分选装置 用于生物样品淘洗,配备抽水机;
b) 过筛器 不宜漩涡分选,用过筛器。网目1.0mm。;; b) 岩石岸:用定量框,每站取1个或2个。
可采用10cm×10cm的定量框。
先计数易碎生物,
优势种的覆盖面积。
将框内所有生物刮取净。 ;;2 水质和沉积物样品采集
a 水样采集
断面调查同时:高平潮和低平潮时各采一次水样。
河口区增加一次。
岩沼和滩涂水洼采样。
取样站穴内积水
底质间隙水采样分析。
;b 沉积物取样
与生物定量取样同步,
表、底层沉积类型有明显差异时,分层取样
样品编号与生物样品编号一致。; a) 固定装置,连结装置和抽水机;
b) 调节分流器水压使涡流适中,
c) 约经10min涡动,轻、柔软的生物截留于套筛上。
d) 排出余渣(网筛孔径2mm);
e) 将余渣中生物挑拣干净。
;底栖动物漩涡分选装置1 生物收集器2 筒体3 分流器4 漩涡发生器5 支架6 余渣收集专供淘洗泥样及分选标本。; 2 生物样品的处理与保存
a) 标本经洗净,按类别或大小及个体软硬分装.
b) 未处理的余渣,装瓶,回实验室挑拣;
c) 按站或样方装瓶后,将标签分别投入各瓶中;;d) 加固定液。余渣染色剂固定液;;分离、登记
a)按站进行标本分离,若有余渣带回,将标本拣出归入;
b) 初步鉴定,以种为单位分装,加入固定液。;称重、计算
a) 定量标本须固定3d以上方可称重,
b) 称重时,吸干体表水份。;5.4.2 标本鉴定
a) 优势种和主要类群鉴定到种,疑难者暂以SP1、SP2、SP3……表示,再行分析、鉴定;;5.4.3 标本保存
鉴定、登记后的标本,应按调查项目编号归类,
建立制度,定期检查、添加或更换固定液。
;b)? 用录像机或照相机拍录出现的生物异常;
c) 应用铅笔(或碳素墨水)填记。 ;5.5.3 种类分析记录表
以站点为单位将每个种
您可能关注的文档
最近下载
- 《复合材料的特性与应用》课件.ppt
- 妊娠晚期促子宫颈成熟与引产指南(2024)解读.pptx
- 保险异议处理拒绝处理ppt保险异议处理.ppt VIP
- 2025年内蒙古自治区中考数学试题卷(含答案解析).docx
- 湖南省永州市祁阳市2022-2023学年三年级下学期期末语文试题(pdf版无答案).docx VIP
- 设计和开发过程控制培训.pptx VIP
- 2019中国国内旅游发展年度报告_25页_4mb.pdf VIP
- 人教版三年级上册数学全册教学设计(配2025年秋新版教材).docx
- 安全风险分级管控和隐患排查治理双重预防机制培训课件.pptx VIP
- 各专业文件准备目录--内分泌科药物临床试验机构GCP SOP.doc VIP
文档评论(0)