换发《药品生产许可证》现场检查报告.docVIP

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2018-05-16 发布于河北
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换发《药品生产许可证》现场检查报告.doc

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换发《药品生产许可证》现场检查报告

附件7 换发《药品生产许可证》现场检查报告企业名称生产地址生产范围（按照附件4要求填写。有提取车间的应注明其用途；有医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、蛋白酮化制剂和肽类激素等生产的应注明其品种名称；同一剂型有不同生产线和生产车间的均应注明）检查日期综合评价：存在的主要问题：需要说明的问题：检查组签名年月日企业负责人签名年月日