4第四章性别决定与伴性遗传.pptVIP

结果表明： X:A=1 è雌性 X:A=0.5 è雄性 X:A1 è超雌性 X:A0.5 è超雄性 X:A介于0.5-1 è中间性 结论： 果蝇性别决定取决于X染色体与常染色体组平衡关系； 与Y染色体无明显关系，雄性基因主要位于常染色体上。 Goldschmidt提出了“细胞质因子与性染色体平衡学说”。 理论要点： 雌性决定因子(F)存在于母系细胞质中； 雄性决定因子(M)存在于Z染色体上； 个体性别取决于细胞中F与M因子的相对强度平衡： F/MM(FMM) è 雌性 F/MM(MMF) è 雄性 当F、M因子处于平衡时，可能产生中间性别(雌雄嵌合体) 。 1、单倍体——二倍体性别决定（卵受精与否） 在某些生物中性别决定受几个单基因的差别作用的影响 。 玉米花序 后螠的性别决定：由生存的地点决定。 蛙和某些爬行动物的性别决定：受环境温度的影响很大。 温度影响爬行类性别 人类巴氏小体检测结果 Lyon假说（Lyon hypothesis） 正常哺乳动物的体细胞中，两条X染色体中只有一条在遗传上有活性，另一条在遗传上无活性。 失活是随机的。在同一哺乳动物的体细胞中，有些父源X染色体失活，有些为母源失活。 失活发生在胚胎发育的早期。(人类在胚胎发育16天时) 杂合体雌性在伴性基因的作用上是嵌合体（mosaic) 证据：玳瑁猫 人类中，葡萄糖－6－磷酸脱氢酶 睾丸女性化(Testicular feminingntiun) ：患者具有女性的第一性征和第二性征，但腹腔内有未下降的睾丸，能产生精子并分泌正常数量的雄性激素，但没有输精管；阴道短、缺或盲泯，没有子宫和输卵管，先天性闭经。细胞学检查发现，其染色体数目正常，但X染色体上有一突变基因tfm。 鸡的快慢羽遗传 ZkZk （雄快）× ZKW（雌慢） ZkW（雌快） ZKZk （雄慢） 鸡的芦花羽(交叉遗传) 鸡的金银色羽遗传(交叉遗传) ZsZs （雄金）× ZSW（雌银） ZsW（雌金） ZSZs （雄银） 节粮小型蛋鸡的生产 ZdwZdw（矮小型公）× ZDWW（正常母） ZDWZdw （正常公） ZdwW（矮小型母） ZbZb （雄非芦花）× ZBW（雌芦花） ZBZb （雄芦花） ZbW（雌非芦花） 鸡的伴性遗传（自别雌雄） 洛岛红 芦花洛克 （Rhode Island Red,美国） （Barred Plymouth Rock,美国） ZbZb（♂） × ZBW（♀） 2ZbZB 2ZbW （芦花羽） （非芦花） B：显性伴性芦花斑纹基因 b：隐性伴性非芦花斑纹基因 （1） 新 汉 县 浅花苏赛斯 （New Hampahire Red Opinton,美国） （Light Sussex,英国） ZsZs （♂） × ZSW（♀） 2ZsZS 2ZsW （银白羽） （淡黄色） S：显性伴性银白色基因 s：隐性伴性非银白色基因 （2） 丝毛乌骨鸡 褐色来航鸡 （Silkies,福建、江西） （Brown leghorn,意大利） ZidZid （♂） × ZIdW（♀）  2ZidZId 2ZidW （淡色） （黑色） Id：显性伴性抑制皮胫黑色素基因 id：隐性伴性抑制皮胫黑色