慢阻肺高风险患者治疗诊治选择课件.pptVIP

欧洲多中心研究：LABA与噻托溴铵治疗慢阻肺患者，总体疗效相似，但慢阻肺相关不良事件更少 主要终点：24周支气管舒张剂后2小时FEV1，所有治疗组均显著优于安慰剂组（P0.001）。 次要终点：慢阻肺相关恶化日、症状、急救药物使用、PEF和健康相关生活质量，所有治疗组均显著优于安慰剂组。 总体不良事件发生率，各治疗组相似。但慢阻肺相关不良事件，噻托溴铵组更常见。 Vogelmeier C, et al Respir Med. 2008;102(11):1511-20 一项为期6个月的欧洲多中心研究。847例慢阻肺患者，随机接受福莫特罗+噻托溴铵、福莫特罗单药、噻托溴铵单药或安慰剂治疗，观察各组的疗效和安全性。 欧洲多中心研究：治疗24周，福莫特罗和噻托溴铵改善肺功能作用相似，但福莫特罗起效更快 Vogelmeier C, et al Respir Med. 2008;102(11):1511-20 治疗24周，支气管舒张剂后2小时和3小时FEV1、FVC， 福莫特罗和噻托溴铵改善作用相似，但福莫特罗起效更快。 24周后FEV1 给药后时间 最小二乘法FEV1均值（L） 5分钟 2小时 3小时 0 一项为期6个月的欧洲多中心研究。847例慢阻肺患者，随机接受福莫特罗+噻托溴铵、福莫特罗单药、噻托溴铵单药或安慰剂治疗，观察各组的疗效和安全性。 与安慰剂相比，***P0.001; **P0.01; P0.05 与噻托溴铵相比，?P0.001; ? P0.05 与福莫特罗相比，§ P0.05 首次给药后FEV1 给药后时间 最小二乘法FEV1均值（L） 5分钟 2小时 3小时 给药后5分钟， 福莫特罗 vs. 噻托溴铵，?P0.001 给药后时间 最小二乘法FVC均值（L） 5分钟 2小时 3小时 0 给药后5分钟， 福莫特罗 vs. 噻托溴铵，?P0.05 福莫特罗 噻托溴铵 福莫特罗+噻托溴铵 安慰剂 24周后FVC 奥克斯都保在中国许可用于治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中，本品也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。具体请见产品说明书（详细处方资料备索） 欧洲多中心研究：治疗24周，福莫特罗较安慰剂显著改善生活质量 Vogelmeier C, et al Respir Med. 2008;102(11):1511-20 一项为期6个月的欧洲多中心研究。847例慢阻肺患者，随机接受福莫特罗+噻托溴铵、福莫特罗单药、噻托溴铵单药或安慰剂治疗，观察各组的疗效和安全性。 福莫特罗 噻托溴铵 福莫特罗+噻托溴铵 与安慰剂相比，***P0.001; **P0.01; P0.05 虚线：具有临床意义的最小差异值。 总分 症状评分 活动评分 影响评分 SGRQ评分（%）（最小二乘法均值，95%CI）：与安慰剂组相比的差异 奥克斯都保在中国许可用于治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中，本品也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。具体请见产品说明书（详细处方资料备索） 小结 支气管舒张剂主要针对慢阻肺气道阻塞的病理学改变1，与安慰剂相比可降低急性加重风险2。 福莫特罗是必威体育精装版一代选择性β2激动剂，具有速效、长效且量效的作用特点3。 欧洲多中心研究显示：治疗24周，福莫特罗和噻托溴铵改善肺功能作用相似，但福莫特罗起效更快4。 Johnson M, et al. Chest?2001; 120(1):258-70. Sin DD, et al. JAMA 2003;290(17);2301-2312 Lotvall J. Respiratory Medicine 2001; 95(Suppl B): S7-S11 Vogelmeier C, et al Respir Med. 2008;102(11):1511-20 奥克斯都保在中国许可用于治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中，本品也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。具体请见产品说明书（详细处方资料备索） 气道炎症是慢阻肺疾病进展的核心，ICS/LABA优化联合，协同互补 气道炎症1 COPD疾病进展核心机制 气道阻塞2 COPD的主要病理学改变 1. ODonnell R , et al. Thorax 2006; 61(5): 448–54. 2. Hogg JC, et al. Annu Rev Pathol 2009; 4:435-59. 3.Barnes PJ, et al. Br J Pharmacol. 2011;163(1):29-43 4. Johnson M, et al. Chest?2001; 120(1):258-70. ICS抗炎3 LABA 扩张支气管4 慢阻肺 Meta分析：ICS治疗6个月以上，可降低慢阻肺急性加重风险24% Sin DD