物理看世界探索物质科学的奥秘(ch高分子)..pptVIP

3.4.1 热塑性塑料 3.3 核苷酸、DNA ????????????????????????????????三磷酸鸟苷GTP ???????????????????????????二磷酸鸟苷GDP ???????????????????????单磷酸鸟苷GMP ???????????????????????????三磷酸腺苷ATP ???????????????????????二磷酸腺苷ADP ??????????????????单磷酸腺苷AMP 嘌呤为碱基的核苷酸 ??????????????????????????三磷酸胞苷CTP ??????????????????????二磷酸胞苷CDP ?????????????????单磷酸胞苷CMP ??????????????????????????三磷酸尿苷UTP ??????????????????????二磷酸尿苷UDP ?????????????????单磷酸尿苷UMP ??????????????????????????三磷酸胸苷TTP ??????????????????????二磷酸胸苷TDP ?????????????????单磷酸胸苷TMP 嘧啶作为碱基的核苷酸 3.3 核苷酸、DNA 核酸是由单磷酸的核苷酸，通过戊糖的C3和C5与磷酸成酯，而相互连结的产物。 DNA RNA 3.3 核苷酸、DNA 两个长链脱氧核糖核酸分子，之间配对的碱基以氢键连接，形成牢固的双螺旋结构。 3.4 人工合成高分子 高分子链的组成： 碳链高分子：-C-C-C-C-或-C-C=C-C-等，如聚烯烃，聚二烯烃等。 杂链高分子：-C-C-0-C-C-，-C-C-N-C-C-，-C-Si-C-，杂原子大大改善性能。如氧增强分子链的柔性，磷和氯提高耐火耐热性；氟提高化学稳定性。如聚酯、聚酰胺、聚醚、环氧树脂。 元素有机高分子：主链为无机元素，如-O-Si-O-Si-O-，侧基为有机基团。 3.4 人工合成高分子 高分子链的柔顺性： 1.主链结构：主链完全单键组成的柔顺性好。常见三大单键主链中Si-O键柔顺性最好，C-O次之，C-C键最差。主链含芳杂环则不能旋转，柔顺性很低但刚性好、耐高温，如聚碳酸酯。但主链含孤立双键时，因侧基减少反而柔顺性加大如聚氯丁二烯[-CH2-CCl=CH-CH2-]是橡胶，而聚氯乙烯[-CH2-CHCl-]是坚硬的塑料。 2.侧基性质：极性侧基使分子间作用力增大，内旋受阻柔顺性下降如聚丙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈柔顺性依次递减。侧基体积大柔顺性也降低，如聚苯乙烯。另外侧基对称时柔顺性好，非对称者柔顺性差。 3.4 人工合成高分子 高分子材料有明显区别的性能特点： 1. 弹性模量和强度都比较低，且力学性能对温度和时间十分敏感，室温下就有明显的蠕变和应力松弛现象。 2. 高分子材料从液态凝固后多呈非晶态，只有极少数结构简单、对称性高的高分子可得到晶体，但也不能达到100%晶体。表征温度性能用玻璃化温度Tg，一般0.75-1个Tg时刚硬，只能发生弹性形变，以上则发生粘弹性形变，再高则发生黏性流动。 3. 容易老化，如橡胶变脆、龟裂、变软和发粘；塑料褪色、开裂等。老化的原因是分子链降解或交联。 4. 优点：原料丰富成本低廉；密度小重量轻；化学稳定好耐酸碱；绝缘性好；耐磨；光学性能好（透明、透紫外） 3.4 人工合成高分子 按合成方式分类：加聚反应（聚烯烃）、缩聚反应（酚醛树脂、聚酯、环氧树脂、聚砜）。 按高分子几何构型分类：线型（包括直链、支链型结构）；体型（网状结构）。 按聚合物热行为分类：热塑性（受热时软化，具有线型结构）、热固性（初次加热软化，加入固化剂后成型，重复加热不再软化，一般具有网状结构）、橡胶（粘弹体，线性结构的基础上形成少量交联） 3.4 人工合成高分子 热塑性塑料：玻璃化温度以上，线型分子链之间氢键和范德华键遭破坏，分子绕单键的内旋转形成无穷构象变化，先后发生皮革、橡胶状的粘弹性变化，总伴有粘性流动，当力作用时间稍长就产生永久变形，因此不能做橡胶用。 橡胶：1.要求分子量要很大（即分子链很长才能柔软）；2.玻璃化温度要远低于室温，否则在室温下将变得硬脆（天然橡胶，聚氯乙烯、聚苯乙烯的Tg分别是-73?C, 87?C, 100?C）；3. 线型分子链之间需要少量交联（如C-S-C共价键连接），以保证在很大变形时也能弹性恢复，一般主链上每隔几百个碳原子有一个交联就够了，太多会使橡胶变硬脆失去弹性。 热固性塑料：较低分子量的高分子与固化剂混合，发生聚合反应强烈交联构成三维网状结构，实际上是一个化学键固结起来的大分子。性质十分稳定，耐