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建滔天然气化工（重庆）有限公司 中心化验室分析员200908中级考试 姓名： 考试日期： 得分： 填空题（总分25分，每空0.5分） 偶然误差 又称不可测误差，或称随机误差，它是由分析过程中不固定（偶然）原因造成的。 系统误差 又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测定是，它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定。一种以分子,原子或离子状态分散于另一种物质中构成的均匀而又稳定的体系叫溶液,溶液由 溶质 和 溶剂 组成.配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，应把 酸 倒入 水 中酸式滴定管禁止使用碱性物质,否则将腐蚀磨沙玻璃部分以及管壁造成不能密闭漏水以及体积不准确;碱式滴定管严禁使用强氧化试剂比如高锰酸钾重铬酸钾.如果是中性物质,尽量用 碱式 滴定管构成光电比色的五个主要组成部分是: 光源 . 滤光片 . 比色皿 . 光电池.检流计滴定管读数对于无色溶液或浅色溶液,应读弯月面下缘实际的 最低点 对于有色溶液,应使视线与液面两侧的最高点相切,初读和终读应用同一标准. 色谱定量分析的依据是 物质的浓度和相应的峰高或峰面积之间呈线性关系 ，色谱分析的准确度决定于 进样量的重复性 和 操作条件的稳定程度 。 库仑分析的两个基本要求是 电解反应单纯 和 电流效率100% 库伦分析的基本依据是 法拉第电解定律 。 用已知浓度的盐酸测定氢氧化钠，以甲基橙为指示剂，滴定的化学计量点为7，滴定终点的PH范围是3.—4.4，此两者之差称为滴定误差 ，此误差为正误差。 在测定纯碱时，滴定至终点前需加热煮沸2分钟，是为了 赶走CO2 。 玻璃器皿洗干净的标致是 内壁不挂水珠。 色谱柱是气相色谱的核心部分，色谱柱分为 充填柱和 毛细管柱两类。通常根据色谱柱内充填的固体物质的不同，可把气相色谱柱分为 气固色谱和 气液色谱。 由于温度的变化可使溶液的 体积发生变化，因此必须规定一个温度，即标准温度，国家标准把 20℃规定为标准温度。 KMnO4是一种强 氧化剂，在酸性溶液中与还原剂反应可得5个电子而被还原成Mn2+，反应中常用硫酸酸化。 甘汞电极是常用的参比电极，它由水银和甘汞及氯化钾溶液组成。在内玻璃管中，封接一根银丝，将其插入纯汞中，下置一层甘汞和汞的糊状物及棉花，外玻璃管中装人氯化钾溶液。 盐酸滴定氨水，分别以甲基橙和酚酞为指示剂，消耗的体积分别为V甲和V酚则它们的关系是V甲大于V酚。 从有关电对的电极电位判断氧化还原反应进行的方向的正确方法是：某电对的氧化态可以氧化电位较低的另一电对的还原态。 氧化还原滴定，在化学计量点附近的电位突跃的长短和氧化剂与还原剂两电对的条件电位有关。它们相差愈大，电位突跃愈大。 水的离子积是10-14 单项选择题（总分15分，每题1分） 直接配制标准溶液时,必须使用( C ) A.、分析纯试剂B、高纯或优级纯试剂C.基准物. KMnO4时,第1滴加入没有褪色以前,不能加入第2滴,加入几滴后,方可加快滴定速度原因是（ C ） A、KMnO4自身是指示剂，待有足够KMnO4时才能加快滴定速度 B、O2为该反应催化剂，待有足够氧时才能加快滴定速度 C、Mn 2+为该反应催化剂，待有足够Mn 2+才能加快滴定速度 D、MnO2为该反应催化剂，待有足够MnO2才能加快滴定速度 热丝型热导检测器的灵敏度随桥流增大而增高，因此在操作时（ D ） A、桥电流越大越好 B、桥电流越小越好 C、选择最高允许桥电流 D、满足灵敏度前提下尽量用小桥电流 实验室用酸度计结构一般由（ A ）组成。 A、电极系统和高阻抗毫伏计； B、pH玻璃电和饱和甘汞电极； C、显示器和高阻抗毫伏计； D、 显示器和电极系统 氢火焰检测器的检测依据是( C ) A、不同溶液折射率不同 B、被测组分对紫外光的选择性吸收 C、有机分子在氢氧焰中发生电离 D、不同气体热导系数不同 启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：1、开载气；2、气化室升温；3、检测室升温；4、色谱柱升温；5、开桥电流；6、开记录仪，下面(　　)的操作次序是绝对不允许的。(　　 A 　　) A、2→3→4→5→6→1 B、1→2→3→4→5→6 C、1→2→3→4→6→5 D、1→3→2→4→6→5 闭口杯闪点测定仪的杯内所盛的试油量太多，测得的结果比正常值（　　A 　　） A、低　　　　　B、高 　　　　 C、相同 　　　　 D、有可能高也有可能低 溶解度是指 （　　C