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贫血是指外周血液中单位体积中血红蛋白浓度，RBC计数、压积低于相同年龄、性别、地区、海拔高度的正常标准。缺铁性贫血（IDA）体内贮铁耗尽不能满足正常RBC生成的需要而发生贫血，属小细胞低血素性贫血，除贫血外还有其他非贫血症状Plummer-Vinson征：在缺铁性贫血时，由于组织缺铁而导致食道粘膜蹼样增生而导致的吞咽困难。巨幼细胞贫血（MA）叶酸、维生素B12缺乏或某些药物影响核苷酸代谢，导致细胞核脱氧核糖核酸合成障碍所指的大细胞性贫血。再障（AA）通常指原发性骨髓造血功能衰竭综合征，病因不明，主要表现为骨髓造血功能低下，全血细胞减少，贫血，出血，感染。免疫抑制治疗有效。溶血性贫血（HA）RBC遭到破坏寿命缩短引起的溶血超过骨髓的代偿能力引起的贫血。骨髓具有正常造血6-8倍代偿能力原位溶血∕无效性红细胞生成：MA、MDS等因造血有缺陷，幼红细胞在成熟前已在骨髓内破坏，可伴有溶血性黄疸，是一种特殊的血管外溶血。Evans综合征：约10%--20%的温Ab型AIHA患者合并免疫性血小板减少Coonbs试验：直接法抗人球蛋白试验，是测定吸附在红细胞膜上的不完全Ab和补体较敏感的方法，是诊断AIHA的重要依据（加入完全多价的抗人球蛋白Ab后导致致敏红细胞相互凝集）白细胞减少外周血WBC绝对计数，在成人低于2.0×10的9次∕L，在儿童≥10岁，低于1.8×10的9次∕L或＜10岁时，低于1.5×10的9次∕L.粒细胞缺乏症:严重者低于0.5乘以10的9次每升骨髓增生异常综合征（MDS）是一组异质性疾病，起源于造血干细胞，以病态造血，高风险向急性白血病转化为特征，表现为难治性一系或多系细胞减少的白血病。任何年龄男女均可发病，约80%患者大于60岁。不成熟前体细胞异常定位（ALIP）：正常人原粒和早幼粒细胞沿古小梁内膜分布，MDS患者在骨小梁旁区和间区出现3-5个或更多的呈簇状分布的原粒、早幼粒细胞。中枢神经系统白血病（CNSL）可发生在疾病各个时期，但常发生在治疗后缓解期。这是由于化疗药物难以通过血脑屏障，隐藏在CNS的白血病细胞不能被有效杀灭因而引起CNSL，以ALL最常见，儿童尤甚，其次为M4.M5和M2。临床上轻者表现为：头痛，头晕，重者有呕吐，颈项强直，甚至抽搐昏迷。裂孔现象：多数AL病例骨髓象有核细胞显著增生，以原始细胞为主而较成熟中间阶段细胞缺如，并残留少量成熟粒细胞。类白血病反应：常并发于严重感染，恶性肿瘤等基础疾病。并有相应原发病的临表WBC总数可达50×10的9次／L。粒细胞浆中常有中毒颗粒和空泡。嗜酸或碱性粒细胞不增多，NAP反应强阳性。Ph染色体及BCR-ABL融合基因阴性血小板和Ab大多正常。原发病控制后，WBC恢复正常。过敏性紫癜：（Schonlein-Henoch综合征）是以中国常见的血管变态反应性疾病。因机体对某些致敏物质产生变态反应，导致cap脆性及通透性增加→血液外渗→产生紫癜，粘膜及某些器官出血。可同时伴发血管神经性水肿，荨麻疹等过敏表现。多见于：青少年，春秋季。ITP（特发性血小板减少性紫癜）是一组免疫介导的血小板过渡破坏所致的出血性疾病，以广泛皮肤粘膜及内脏出血，血小板减少，骨髓巨核细胞发育成熟障碍，血小板膜糖蛋白特异性自身抗体出现等为特征。血管性血友病vWD：遗传性和获得性。遗传性血管性血友病是一种常染色体遗传性疾病，多为显性遗传，以自幼发生的出血倾向，出血时间延长，血小板粘附性降低，瑞斯托霉素诱导的血小板聚集缺陷及血浆vWFAg缺乏或结构异常为特点（出血随年龄增长而减轻）DIC（弥漫性血管内凝血）是在许多疾病基础上，凝血及纤溶系统被激活导致全身微血栓形成，凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进，引起全身出血及微循环衰竭的临床综合征，临床表现为出血、休克、栓塞、溶血。HSCT（造血干细胞移植）是指对患者进行照射，化疗，免疫抑制预处理后，将正常供体或自体的造血细胞经血管输注给患者，使之重建正常的造血和免疫功能。社区获得性肺炎CAP：是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染，而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。医院获得性肺炎HAP：亦称医院内肺炎，是指患者入院时不存在，也不处于潜伏期，而于入院48h后在医院内发生肺炎。原发综合征：X线胸片表现为哑铃型阴影，即原发病灶，引流淋巴管炎，肿大的肺门淋巴结形成典型的原发综合征。结核球：多由干酪样病变吸收和周边纤维膜包裹或干酪空洞阻塞性愈合而形成。直径2~4cm之间，多小于3cm，80%有卫星灶，球内有钙化灶或液化坏死形成空洞。干酪样肺炎：多发生在机体免疫力和体质衰弱，又受到大量结核分枝杆菌感染的患者或有淋巴结支气管瘘，淋巴结中的大量干酪样物质经支气管进入肺内而发生。中央型肺癌：发生在段支气管至主支气管的肺癌，约占3/4，较多见于鳞癌和小细胞肺