安全分析规程汇总.docVIP

安全分析规程 1.主题内容及适用范围 本规程规定了安全分析的取样规则、分析方法和指标要求。 本规程适用于企业内部禁火区的动火分析和进塔入罐安全分析。 2. 取样规则 2.1 管道内部动火 取样前必须查清动火部位与生产系统的隔绝方式：即断开、插盲板还是关阀门；动火部位是否进行了置换或清洗，置换介质是什么。若动火部位是通过关闭阀门与生产系统隔绝，则必须在停止置换30min后，方可取样分析，以防止阀门缓慢漏气引起爆炸或中毒。 2.2 设备、容器内部动火 取样点应选择在设备、容器的上、中、下不同部位及不易置换的部位。 2.3 设备外部动火 取样点应选在设备、管道接头处、泄漏处、放空管下、室内死角、下水道等潜在部位。 2.4 动火分析不得早于动火前30min，如动火工作中中断超过30min（含30min），必须重新取样分析。 2.5 动火和进塔入罐分析取样前，必须了解作业点可能存在的可燃气体组分或有毒有害成分，为取样和分析提供参考。 2.6 安全分析的副样必须保存到作业结束。 3. 安全分析控制指标 3.1动火分析控制指标 3.1.1爆炸下限大于或等于4%（v/v）的可燃气体（蒸汽），其浓度应小于或等于0.5%（v/v）。 3.1.2 爆炸下限小于或等于4%（v/v）的可燃气体（蒸汽），其浓度应小于或等于0.2%（v/v）。（两种以上的可燃气体物混合物，以爆炸下限低的为准）。 3.1.3氧气或富氧设备、管道容器及其附近的氧含量应小于或等于22%时为合格。 3.1.4 进入设备、管道或容器内动火作业，氧含量为19～22%时为合格。 3.2 进塔入罐安全卫生分析控制指标 3.2.1 O2:20～21%（v/v） 3.2.2 H2:0.2％(v/v) 3.2.3 CO2:0.1％(v/v) 3.2.4 NH3:30㎎/m3 3.2.5 CO:30㎎/m3 3.2.6 H2S:10㎎/m3 4.分析方法 4.1 动火分析 4.1.1 氢气含量分析 4.1.1.1 方法提要 氢气能在空气中燃烧，生成水，体积发生缩减。根据体积缩减的量，计算出氢气的含量。 4.1.1.2 试剂和材料 硫酸封闭液：5％(m/m) 4.1.1.3 仪器 ①奥式气体分析仪 ②球胆 4.1.3.4 分析步骤 用样气充分置换奥式仪系统3～4次，置换合格后，取样气25.00ml,用空气稀释至100.00ml,将气体全部排入燃烧瓶，通电燃烧，借助水准瓶使样气上下循环至白烟散尽，（大约5～6次），切断电源。稍冷，把气体排回量气管，读取余气体积。 4.1.1.5 分析结果的表述 气体中氢气的含量X％(v/v)，按下式计算： X%= 2(100－V)×100 3×25 式中： V—燃烧后余气的体积，mL； 25.00—取样体积，mL。 4.1.1.6 允许差 两次平行测定结果之差不能大于0.02%(v/v)，结果取其平均值，小数点后按“进尾法”取一位有效数字。 4.1.1.7 补充说明及注意事项 ①本方法适用于只存有氢气一种可燃气体的动火场所分析。 ②分析前必须检查奥式仪的气密性,气密合格,方可进行分析。 ③燃烧过程中，封闭液液面不能接触加热状态的铂丝，因赤热状态的铂丝受冷激后易损坏。 4.1.2 氨含量分析 4.1.2.1方法提要 使气体通过已知浓度的硫酸溶液，气体中的氨被溶液吸收，以甲基红为指示剂指示终点。根据残余气体的体积和硫酸标准滴定溶液的浓度，求出氨的含量。 4.1.2.2 试剂和材料 ① 硫酸标准滴定溶液：c(1/2H2SO4)=0.0100mol/L； ② 甲基红指示剂：1g/L。 4.1.2.3 仪器 ① 气体吸收管：50mL ② 兰舒仪（量气管） 4.1.2.4分析步骤 ①吸收管中准确移入硫酸标准滴定溶液5.00 mL，加入蒸馏水稀释至吸收管2/3高度处。 ②调整兰舒仪零点，将吸收管出口与量气管入口用乳胶管连接，吸收管入口与球胆连接，保证各连接点不漏气。 ③打开弹簧夹，使样气缓缓通过吸收管，控制鼓泡2～3个/秒。当溶液有1/3变成黄色时，停止通气。将吸收管上下摇动，如溶液全部变成黄色，说明终点已到。如仍为红色，则需继续通入少量气体。 ④吸收结束，读取残余气体的体积和温度。 4.1.2.5 分析结果的表述 样气中氨含量X％ (v/v)按下式计算: ｃV×22.08×100 　 X％ (v/v)＝ cV×22.08 + V0×f 式中： ｃ—硫酸标准滴定溶液（1/2H2SO4）的浓度，mol/L； V—移取硫酸标准滴定溶液的体积，mL； V0—测定温度下，残余气体的体积，mL； f—将气体体积校正到标准状态下的体