抗原ye2015 课件.pptVIP

2. 作用特点 无需抗原加工与提呈，无MHC限制性 分别与TCR Vβ和APC表面MHC Ⅱ分子多态区外侧结合，形成TCR V β-超抗原- MHC Ⅱ分子复合物 其作用所诱导的T细胞应答，其效应并非针对超抗原本身，而是通过分泌大量细胞因子而参与某些病理生理过程发生和发展 外源性超抗原：主要为细菌的代谢产物。 如金黄色葡萄球菌肠毒素（SE）；毒素休克综合症毒素1（TSST1）；A族链球菌M蛋白、致热外毒素等。 内源性超抗原：主要为逆转录病毒产物。 如病毒DNA与宿主DNA整合，表达的病毒蛋白质产物。 3. SAg的种类 （二） 佐 剂 (adjuvant) 1. 概念： 是一种非特异性免疫增强剂，预先或同抗原一齐注射到机体，能增强对该抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型。 2. 佐剂的种类 微生物及其产物：如分枝杆菌（结核杆菌、卡介苗） 无机化合物：氢氧化铝、明矾 合成佐剂：如双链多聚肌胞苷酸（polyI:C) 油剂：如弗氏佐剂、矿物油、植物油 脂质体示意图 3. 佐剂的效应 增加抗原的免疫原性，使无或微弱免疫原物质变成有效的免疫原。 提高抗体的滴度，提高初次免疫应答和再次免疫应答抗体的滴度。 改变抗体的类型，由产生IgM转变成IgG。 引起或增强迟发型超敏反应。 改变抗原的物理性状 使抗原易被吞噬细胞吞噬 促进淋巴细胞增殖、分化，从而增强机体的免疫应答 4. 佐剂的作用机制 佐剂促进淋巴细胞增殖分化 亦称有丝分裂原，可激活某一类淋巴细胞（如B、T细胞）的全部克隆。 如：刀豆蛋白A(Con A)、植物血凝素(PHA)、美洲商陆(PWM)等可活化T细胞； PWM、脂多糖(LPS)、葡萄球菌A蛋白（SPA）可活化B细胞。 实践中常用淋巴细胞对丝裂原刺激的反应，来检测机体免疫系统的功能状态。 （三）丝裂原(mitogen) 六、抗原的临床应用 疾病诊断：乙肝“两对半” 疾病预防： 疫苗 疾病治疗：肿瘤治疗性疫苗 免疫原性 特异性 抗原分类 非特异性 免疫刺激剂 抗原 Antigen 临床应用 小 结 表位 交叉反应 线性/构象性 T/B细胞表位 TI/TD抗原 重点总结 抗原的基本概念：是能够刺激机体产生特异性免疫应答，并且能与应答产生的抗体或效应细胞特异性结合的物质，是启动免疫应答的始发因素。 抗原的两大基本特性：免疫原性和抗原性。 AD或表位的概念：是抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。抗原通过AD与相应淋巴细胞表面的抗原识别受体（TCR/BCR）或者特异性抗体结合。表位结构的性质与位置可影响抗原的特异性。 2. 按识别表位的淋巴细胞分类 （1）T-cell epitope： only recognized by TCR, commonly 8-25 amino acid， processed by antigen-presenting cell （2）B-cell epitope: only recognized by BCR or antibody. 本章难点 （三）半抗原和载体效应 半抗原 (hapten)： 指能被B细胞的抗原识别受体识别，但不能单独刺激机体产生抗体的物质。 若将半抗原与另一种蛋白质分子（载体, carrier）偶联起来，则具有了刺激机体产生抗半抗原抗体的能力。 本章难点 hapten carrier complete antigen 本章难点 半抗原(hapten)： 仅具有抗原性而无免疫原性的物质。 完全抗原(complete antigen): 同时具有免疫原性和抗原性的物质。 载体(carrier)： 赋予半抗原免疫原性的大分子物质。 三、决定抗原免疫原性的条件 抗原的理化性质 抗原与机体的相互作用 1. 分子大小：≥10 kDa且分子量大→免疫原性强 （一）抗原的理化性质 小分子量物质 大分子量物质 2. 化学组成：天然抗原多为大分子有机物；特殊化学基团如芳香族氨基酸越多，免疫原性越强；多糖残基的细微差别可导致抗原特异性的不同。 苯丙氨酸 色氨酸 酪氨酸 举例： 简单重复的有机大分子如明胶（分子量为100-150kDa），无免疫原性 胰岛素（分子量为5.7kDa，但其富含芳香族氨基酸，因而免疫原性强 明胶分子示意图 胰岛素结构图 O抗原 A抗原 B抗原 Gal GlcNAc Glu Fuc Gal GalNAc Gal GlcNAc Glu Fuc Gal Gal GlcNAc Glu Fuc Gal Gal Gal: 半乳糖 多糖残基的细微差别可导致抗原特异性的不同。例如：ABO血型抗原 3. 物理性状：