处方点评管理规范解读精品.pptVIP

同一化合物规格相同产地不同的，可在药品通用名后加括号标注商品名以示区别。 可以使用由卫生部公布的药品习惯名称、新化合物的专利名称和复方制剂名称刑具处方。 9、 处方限量 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量； 对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时，应有病历记录。 第二类精神药品一般不能超过7天，住院患者麻醉药品和第一类精神药品处方为1日常用量，逐日开具。 常用麻醉精神药品品种规格 1.麻醉药品 盐酸哌替啶注射液(杜冷丁) 50mg 盐酸吗啡注射液 10mg 枸橼酸芬太尼注射液 0.1mg, 0.5mg 芬太尼透皮帖剂 2.5mg 舒芬太尼注射液 50μg 盐酸吗啡控释片(美菲康) 30mg 盐酸羟考酮片（奥施康定）10mg 磷酸可待因片 15mg 盐酸布桂嗪注射液(强痛定) 100mg 复方樟脑酊 2.一类精神药品 盐酸丁丙诺非注射液 0.15mg 盐酸哌甲酯片(利他林) 10mg 盐酸氯胺酮注射液 100mg #上述两类药品开具麻、精一处方（电脑或手写红色纸张） 3.二类精神药品 地西泮注射液(安定) 10mg 地西泮片(安定) 2.5mg 硝西泮片(硝基安定) 5mg 艾司唑仑片(舒乐安定)1mg 苯巴比妥钠注射液(鲁米那)100mg 苯巴比妥片(鲁米那)30mg 盐酸咪达唑仑注射液(咪唑安定) 10mg 盐酸麻黄素片 30mg 盐酸麻黄素注射液 30mg 盐酸曲马多缓释胶囊（片）0.1 药学专业技术人员应按操作规程调剂处 方药品；认真审核处方，准确调配药品，正 确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付 处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。 药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方 药品，非经医师处方不得调剂。 取得药学专业技术资格人员方可从事处方 调剂、调配工作。非药学专业技术人员不得 从事处方调剂、调配工作。 具有药师以上药学专业技术职务任职资格的 人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安 全用药指导。药士从事处方调配工作。 药学专业技术人员签名式样应在本机构药学 部门或药品零售企业留样备查。 药学专业技术人员停止在医疗、预防、保健 机构或药品零售企业执业时，其处方调剂权即 被取消。 10、 处方审核 药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。 药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。包括下列内容： ⑴对规定必须做皮试的药物，处方 医师是否注明过敏试验及结果的判定； ⑵处方用药与临床诊断的相符； ⑶剂量、用法的正确性； ⑷剂型与给药途径的合理性； ⑸是否有重复给药现象； ⑹是否有潜在临床意义的药物相互 作用和配伍禁忌； (7) 其它用药不适宜情况。 11、 审查告知 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方。 药师发现严重不合理用药或用药错误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，并应当记录，按有关规定报告。 药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。 12 、 药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。 查处方、对科别、姓名、年龄； 查药品、对药名、规格、数量、剂型； 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量； 查用药合理性，对临床诊断。 发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。 13 监督管理 医疗机构应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理。 医疗机构须建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。 医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。 医师出现下列情形之一的，处方权由其 所在医疗机构予以取消： （一）被责令暂停执业；（二）考核不合格离岗培训期间；（三）被注销、吊销执业证书；（四）不按照规定开具处方，造成严重后果的；（五）不按照规定使用药品，造成严重后果的；（六）因开具处方牟取私利。 未取得处