【化学】2013-2014学年同步教学课件：1-1-2 有机化合物的命名(鲁科版选修五).ppt

(3)烃基是电中性的，因为烃失去的是H原子。如甲基是 分子失去1个H原子的产物，—CH3内所含电子数为：3＋6＝9。 (4)烃基不是单独存在的，而是存在于 分子中。 2．烷烃的习惯命名法(普通命名法) (1)当碳原子在10以内时，用 表示。 (2)当碳原子在大于10时，用 表示。 (3)为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些字头表示，如“正”“异”“新”等。如： 2．苯的同系物的命名 苯的同系物的命名规则与烷烃的命名类似，在对苯环上的6个碳原子进行编号时，把某个取代基所在的碳原子编为1号，再顺时针或逆时针编号，使另一个取代基的位次 。然后按照烷烃的命名规则进行命名。 如下图中邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的系统名称分别为：1,2-二甲苯、1,3-二甲苯、1,4-二甲苯。1～6表示碳原子。 注意　正确命名有机化合物需要注意“五个原则”： (1)碳链最长原则：应选最长的碳链作主链。 (2)最多原则：若存在多条等长的碳链时，应选取含支链较多的碳链作主链。 (3)最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子进行编号。 (4)最低系列原则：是从碳链不同的方向编号，得到几种不同的编号系列，顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系列”。(若得到相同的支链距离主链两端等长时，应以支链位号之和最小的一端对主链碳原子进行编号) (5)最简原则：若相同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。 【慎思1】 如何对较复杂的烷烃进行系统命名？ 提示　以 为例探究系统命名的方法步骤 (1)选主链：选含碳原子数目最多的碳链为主链。如上面提供的有机化合物，选取的主链就是标注序号的7个碳原子，称为庚烷。 (2)定编号：把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号以确定支链的位置： (3)写名称：用取代基连接的碳原子的数码表示取代基的位置，数目与取代基之间用“-”隔开，如上面的烷烃可以命名为：2,5-二甲基庚烷。 提示　(1)乙烷　(2)丙烯　(3)乙醇　(4)甲醛 (5)丙酮　(6)甲酸　(7)甲苯　(8)苯甲醇 (9)苯乙烯 命名规律：(1)～(6)按有机物分子中所含有的碳原子数命名，从有一个碳原子开始，随碳原子数增加依次为甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸等；(7)～(9)以苯环为基础，根据侧链碳原子数来命名。 【慎思3】 对较复杂的有机物如： 提示　3-乙基戊烷、3-甲基-1-丁烯 (3)若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如 命名为：2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。 以2,3-二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下： 【例1】用系统命名法命名下列物质 解析　(1)编号时先考虑近；(2)编号时同近考虑简，即支链分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号；(3)编号时同近同简考虑小，即取代基位次和最小。 答案　(1)2,3,7-三甲基-6-乙基辛烷 (2)2,5-二甲基-3-乙基庚烷 (1)烷烃名称书写“五必须” ①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示； ②相同取代基的个数必须用中文数字小写“二，三，四……”表示； ③位号“2,3,4……”等相邻时，必须用逗号“，”隔开(不能用顿号“、”)； ④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开； ⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 (2)系统命名法记忆方法 定主链，称某烷，作母体；选起点，编号数，定支位；支名前、母名后；支名同，要合并；支名异，简在前；支链名，位次号，短线“-”隔。 (3)写名称 先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或叁键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或叁键的位置(用双键或叁键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出支链的名称、个数和位置。 以(2)中所列物质为例 (2)编号定位不同 编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或叁键最近，保证双键或叁键的位置最小。但如果两端离双键或叁键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。 (3)书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或叁键的位置。以 为例，命名为：4,5-二甲基-3-丙基-1-己炔。 解析　选项A应命名为1,3,5-己三烯；选项B命名为3-甲基-2-丁醇。 答案