免疫学精品教学资料（南开大学）免疫学总结.docxVIP

抗原抗原（Antigen，Ag）：凡能诱发免疫系统发生免疫应答，并能与其产生的抗体或效应细胞在体内或体外发生特异性反应的物质，可称之为抗原。?胸腺依赖性抗原（TD-Ag）：在刺激机体Ｂ细胞产生抗体时需Ｔｈ细胞辅助的抗原。主要为蛋白质类抗原（病原微生物、血细胞、血清蛋白etc）。Ｂ细胞通过ＢＣＲ识别抗原的Ｂ细胞表位，内吞并将抗原降解成短肽，通过与ＭＨＣ　II类分子结合，提呈给Th细胞识别。为B细胞活化提供第二信号。诱导B细胞活化可产生IgM,IgG和IgG同种型抗体，并可产生免疫记忆。TD-Ag可刺激T细胞产生细胞免疫应答。?胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）：可直接刺激B细胞，产生抗体应答，无需Th细胞辅助的抗原。主要为多糖类抗原（脂多糖、荚膜多糖、聚合鞭毛素etc）。TI-Ag刺激B细胞产生体液免疫应答一般不发生抗体同种型转换，仅产生IgM类抗体，且无免疫记忆。不刺激T细胞产生细胞免疫应答。?抗原决定基/簇（antigenic determinant），又称表位（epitope）：是指抗原性物质表面决定抗原特异性的特殊化学基团，是免疫应答和免疫反应具有特异性的物质基础。?交叉抗原（cross antigen）和交叉反应（cross reaction）:?抗原除与其相应的抗体发生特异性反应外，还与其他抗体发生反应称为交叉反应，该抗原称为交叉抗原。交叉抗原的存在和交叉反应现象的发生并非否定抗原的特异性，而是由于抗原的异质性和共同决定基所致的特殊现象。?超抗原（superantigen）：能结合并活化表达特殊类型TCRβ链的T细胞的一类多克隆激活剂。是一类特殊的抗原,是功能非常活跃的蛋白质分子,主要由一些细菌、病毒、支原体及寄生虫等微生物的分泌物或代谢产物组成。无须抗原加工与递呈，可直接与MHC-II类分子结合；但其作用无MHC限制性；所诱导的T细胞应答，其效应并非针对超抗原自身，而是通过分泌大量细胞因子参与病理过程。本身为外毒素蛋白或者反转录病毒蛋白，可导致毒性作用及诱导炎症反应，自身免疫病，免疫抑制。?佐剂（adjuvant）：某些物质若先于抗原或与抗原一起注入机体，可增强机体对该抗原的特异性免疫应答或改变免疫应答类型，此物质称免疫佐剂。佐剂的特点：不改变抗原本身的免疫原性，而是通过提高机体的应答能力，增强对抗原的应答。佐剂的作用：增强抗原的免疫原性；增强机体对抗原刺激的反应性；改变抗体类型；引起或增强迟发性超敏反应。抗体抗体（antibody）：是由B细胞发育的终末阶段----浆细胞（plasma cell）分泌产生的一种蛋白质，主要存在于血清等体液中，能与相应抗原特异性地结合，具有免疫功能。抗体在体液免疫中发挥着重要作用；抗体具有双功能，即特异性地识别抗原和寡集效应分子及细胞。?结构：Ig单体为两条相同重链和两条相同轻链组成的四肽链结构。重、轻链之间和重链之间由二硫键链接。轻链含一个可变区结构域（VL）和一个恒定区结构域（CL），重链含一个VH和三或四个CH。一些抗体的CH1和CH2间存在铰链区，赋予Ig柔性，以利于其Fab结合抗原（CH：ADG3，EM4，）Fab段：完整的轻链+重链VH?CH1，抗原结合活性Fc段：2重链的CH2 +CH3，与效应分子或效应细胞结合，之间由二硫键相连IgAIgM：借二硫键与J链形成多聚体。黏膜表面的AM有分泌片成分，保护不受黏膜表面的酶降解功能：Ig V中的高变区（HV1，HV2，HV3）(vs骨架区：FR1~4)是抗原结合部位?中和作用（neutralizaing）：许多对机体有害的因子，如毒素、药物、病毒、细菌和其它寄生虫可通过与特殊细胞受体结合而造成机体的损害。而机体产生的某些抗体可识别病原体上能与宿主细胞相互作用的位点。当抗体结合在这些位点上后能够封闭病原体的结合位点，使其不再感染细胞的效应称为中和作用（neutralizaing）；产生中和作用的抗体称为中和抗体。?调理作用：补体沉积在病原体上能够增强细胞的吞噬作用。抗体的调理作用即抗体与病原体相结合，其Fc段又与吞噬细胞表面的Fc受体相结合，将病原体带至吞噬细胞表面，增强吞噬细胞的吞噬功能。?抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(antibody-dependent cell-mediated cytotoxity,ADCC)：中性粒细胞、单核巨噬细胞，尤其是NK细胞可通过其表面的FcgR（CD16）与抗体的相互作用产生一种溶解各种靶细胞的细胞毒性，称为抗体依赖的细胞介导的细胞毒性。?类别转换（isotype swith）：在B细胞应答中，IgM是最先形成的，在免疫应答后期，所产生的Ig是IgG, IgA和IgE，不同种类的Ig可以具有相同的可变区，但其恒定区是不同的。这种变化叫做类别转换（isotype swith）。类别转换使抗体仍