十二指肠肿瘤2.docVIP

十二指肠肿瘤是少见的消化道肿瘤，约占胃肠道肿瘤的3%～6%，十二指肠恶性肿瘤占整个消化道肿瘤约0.3%，占整个小肠恶性肿瘤约30%，发病年龄多在40～59岁之间，平均50岁。其中良性肿瘤以十二指肠平滑肌瘤多见，恶性肿瘤中腺癌发病率最高，平滑肌肉瘤次之，好发部位多位于十二指肠降部及水平部[1]。??????? 原发性十二指肠肿瘤症状缺乏特异性，早期无明显或轻微症状，大多数就诊时已属中晚期。文献报道主要临床表现为腹痛、消化道出血和腹部包块，三者可以单独出现或并存[2]。本组17例均有上腹部隐痛，15例表现有恶心呕吐、消化道出血、黄疸、腹部包块，2例表现出上消化道梗阻。临床症状与病变部位密切相关，上腹部隐痛为其最常见临床表现，疼痛呈阵发性，多于餐后发生，餐后2h可自然缓解，有时伴恶心、呕吐，易与溃疡病、胃、胆道、胰腺疾病相混淆。乳头部及壶腹部癌可以侵犯或阻塞胆总管开口部而致不同程度的黄疸，易误诊为胆管结石和胆管及胰头癌。肿瘤生长堵塞肠腔而引起胃、十二指肠梗阻，表现为频繁的恶心、呕吐，常误诊为幽门梗阻和十二指肠瘀滞症。肿瘤组织溃烂可引起上消化道出血，以血便多见、严重者可呕血，有时出血可能为唯一的早期症状，常误诊为胃、十二指肠球部溃疡出血。巨大瘤体可触及腹部包块。患者一般有营养不良、贫血，主要是长期呕吐及肿瘤溃疡出血所引起。??????? 十二指肠位于腹膜后，位置隐蔽，多以肠腔外和肠壁间生长为主，早期诊断较困难，影像学和内镜检查是诊断的主要手段。内镜检查是诊断十二指肠肿瘤的首选手段，可以直接观察肿瘤的形态、部位、大小和范围，并可发现早期癌，通过活检在术前作出组织学诊断，操作时尽可能观察到十二指肠降部以下可望提高诊断率[3]。镜下平滑肌瘤多为单发，质地坚韧，呈半球形或分叶状，常有明显、光滑的边界，桥形皱襞是其特征性表现，当肿瘤发展到一定程度可压迫肠腔并将黏膜拉直，致血供不足而产生黏膜坏死及中心溃疡，易与十二指肠癌混淆，由于病变常局限于黏膜下或浆膜下，内镜活检结果阳性率不高；平滑肌肉瘤呈凹脐状息肉样，活检时质脆，易大量出血或见到黏膜下巨大肿块，中央有溃疡；十二指肠溃疡有发生癌变的可能性，故对溃疡面大、底深、苔厚、周围呈堤样隆起，尤其患者年龄较大、经正规抗溃疡治疗而效果不佳者检查时应高度怀疑十二指肠肿瘤，应当钳取组织进行病理活检。超声内镜及超声内镜引导下细针穿刺活检术可为临床诊断及治疗消化道肿瘤提供有价值的资料[4]，本组有14例病例于术前经内镜活检明确诊断。此外，诊断十二指肠肿瘤也可以选择上消化道钡餐透视，十二指肠双重气钡和十二指肠低张力造影是较好的诊断方法，在做上消化道钡餐透视时一定要注意旋转体位充分暴露十二指肠环，在立位及仰卧位时要注意轻压上腹部以充分显示十二指肠环的每一段，应该注意十二指肠黏膜皱襞及功能的改变，肿瘤生长使肠黏膜被破坏或溃疡，肠腔狭窄，肠壁僵硬，持久性十二指肠黏膜皱襞变形是首先出现和唯一长期存在的征象。透视下十二指肠平滑肌瘤可见到类圆形充盈缺损区，约在3～6cm之间，充盈缺损区黏膜显示平坦，其中心常见有钡斑，即“牛眼征”，切线位时见充盈缺损区周围黏膜呈“拱桥样”改变，即“桥式黏膜”；平滑肌肉瘤多有黏膜不规则，破坏、中断、充盈缺损，边缘不光滑，管腔狭窄[6、7]。??????? B超、CT或MRI可以发现腹部包块并了解十二指肠与近邻组织的关系。B超包块检出率高，CT可以清楚地显示十二指肠腔内外的肿块，了解肿瘤的大小、肿瘤对邻近组织的结构的侵犯以及肝脏、淋巴结转移情况，MRI因其良好的软组织对比度，能多方位精确定位。??????? 十二指肠肿瘤目前治疗手段仍以手术切除为主，十二指肠平滑肌瘤具有恶变倾向，故即使无严重并发症，临床一旦发现，亦应积极手术切除。平滑肌瘤多起源于肠壁，故对十二指肠平滑肌肿瘤（直径3cm以内）至少应行肠壁的局部切除，对于位于乳头近端且肿瘤较小、肿瘤未侵及十二指肠乳头时则可行肿瘤剜除术或胃远端及近端十二指肠切除术，以避免不必要的胰十二指肠切除术。在切除乳头附近肿瘤时，应注意在切除及缝合黏膜时，避免损伤十二指肠乳头及壶腹部，乳头内放置引流管。十二指肠切口附近的腹腔引流管不可质地过硬，否则可因刺伤十二指肠壁而发生漏。为了避免术后十二指肠乳头狭窄，可行胆总管切开，放置T管引流，因十二指肠内压力高，十二指肠切开后，发生肠漏的可能性较大[5]。位于十二指肠乳头部较大肿瘤应行胰十二指肠根治术，本组有3例行胰十二指肠根治术。对黄疸严重，年龄高或全身情况难以耐受此类大手术的病人，则做胆肠吻合术，解除胆道梗阻。若肿瘤过大已侵润临近组织器官或大血管又无法分离时，则行姑息性手术。由于肿瘤的大小、部位以及侵润临近组织的程度不同，如何确定切除范围是一个实际存在的问题，所以手术范围需结合肿瘤所在部位的解剖特点，争取既能比较彻