3C检查员试题--1.docVIP

确定强制性产品认证的模式应考虑哪些因素。 答:产品的性能；对人体健康、环境和公共安全等方面可能产生的危害程度；产品的生命周期。 检查“例行检验”的重点是什么。 答:是否制定了例行检验程序；例行检验的项目是否符合实施规则的要求；例行检验的方法是否科学合理；实际操作是否有效；例行检验记录是否有效。 “检查计划”应包括哪些内容。 答:受检查方名称；检查目的；检查依据；2002年11月3日(编号：ZQ-056)中规定的该段工作温度是200℃±10℃。车间主任拿出了该设备的说明书，说明书上的介绍是该设备可在120℃～300℃内运行。车间主任说：“现在的温度在设备规范允许的范围内，不需要采取纠正措施”。条款：4.3。 2002年11月4日，检查员来到电器生产车间的检测线，看到操作人员正在对型号为AE的电器进行例行检验，检查员在查阅了《AE产品例行检验规范》（QC06-01-2002）后问道：检验规范规定电气强度试验条件为1800V-2s，为何现检验设定为1500V-2s？检验员回答：最近天气不好，空气很潮湿，为避免误检，根据例行检验可以采用等效方法的原则，我们决定采用1500V-2s。条款：5 2002年11月5日，检查员在成品检验室看到一台从英国进口的YU型自动检测仪。检查员请计量管理员出示该仪器的校准证书。计量管理员说：“该仪器是进口的，可靠性很高，国内也找不到能校准的机构，因此没有校准。好在该设备有自校功能，每次开机时都自动对仪器的功能进行检查”。检查员仔细观察该设备，发现其侧面贴有一张英国生产厂的校准合格标识“2001年10月校准，有效期1年”。条款：6.1 2002年11月5日.1～4.4有关生产过程控制的检查内容、样本策划和检查方法。 答:确定产品，写出产品名称； 识别关键工序：至少写出一个具体工序的名称； 检查关键工序操作人员的能力，样本量和抽查方法； 评价关键工序作业指导书的需求，样本量，检查方法； 如果有作业指导书，检查其正确性，样本量，检查方法； 检查生产现场的环境条件，样本量，检查方法； 检查工序参数和产品特性的控制情况，样本量，检查方法； 检查设备维护保养制度和执行情况，样本量，检查方法； 检查生产能否确保产品质量及其一致性。 产品的性能；对人体健康、环境和公共安全等方面可能产生的危害程度；产品的生命周期。 是否制定了例行检验程序；例行检验的项目是否符合实施规则的要求；例行检验的方法是否科学合理；实际操作是否有效；例行检验记录是否有效。 受检查方名称；检查目的；检查依据；.3。 条款：5。 条款：6.1。 条款：没有。 确定产品，写出产品名称； 识别关键工序：至少写出一个具体工序的名称； 检查关键工序操作人员的能力，样本量和抽查方法； 评价关键工序作业指导书的需求，样本量，检查方法； 如果有作业指导书，检查其正确性，样本量，检查方法； 检查生产现场的环境条件，样本量，检查方法； 检查工序参数和产品特性的控制情况，样本量，检查方法； 检查设备维护保养制度和执行情况，样本量，检查方法； 检查生产能否确保产品质量及其一致性。 目前国家强制性产品认证采用的模式是 D 。 a) 型式试验+初始工厂检查（ISO9001＋产品特殊要求）+获证后监督 b) 型式试验+质量体系认证+获证后监督 c) 型式认可+初始工厂检查（工厂质量保证能力检查+产品一致性检查）+获证后监督 d) 型式试验+初始工厂检查（工厂质量保证能力检查+产品一致性检查）+获证后监督 持证人使用认证标志，可 A 。 a) 到指定的标志发放机构购买 b) 经备案后自行制作 c) 向其他获证单位借用 d) 委托其他单位代购 “运行检查”是 C 。 a) 检查仪器设备的准确性 b) 检查仪器设备的充分性 c) 检查仪器设备功能的完好性 d) 检查仪器设备的适用性 用于生产的采购物资 C 。 a) 必须进行100﹪检验 b) 必须每批抽检 c) 必须按规定经过检验或验证 d) 来自国家免检供应商的产品，既不必检验也不必验证 不合格品控制范围包括 B 。 b) 加工过程中的不合格半成品 c) 不合格成品 d) 产品交付后发现的不合格品 工厂质量保证能力检查是一个 B 的过程。 a) 抽样调查 b) 获得客观证据 c) 指导工厂改进质量体系 d) 评价质量保证能力符合要求 就不合格项，要求工厂提供的整改证据是 D 。 a) 纠正不合格项的建议措施 b) 采取纠正措施的承诺 c) 纠正措施的跟踪要求 d) 防止同类不合格项再次发生的措施 用于例行检验的设备应进行 ABC 。 a) 日常操作检查 b) 运行检查 c) 校准／检定 d) 见证试验 强制性产品认证工厂检查的依据有 C 。 a) 强制性产品