苦参异戊烯基黄酮类化合物的化学活性及其生物合成研究进展.docxVIP

苦参异戊烯基黄酮类化合物的化学 ,活性及其生物合成研究进展平1 ,2 ,张颖君1 3,山本浩文3 ,杨崇仁1 3赵(11 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室 昆明 650204 ;21 日本长崎大学药学部 日本 ;31 东洋大学生命科学部 日本 摘 要 综述苦参 ( S op hora f l avecens Aito n. ) 异戊烯基黄酮类化合物的化学 ,活性及其生物合成研究进展 。关键词 苦参 ;异戊烯基黄酮 ;化学 ;生物活性 ;生物合成RECENT AD VA NCE O N THE C HEM ISTRY ,BIOACTIVITY A ND BIOSY NTHESIS OFP RENYL ATED FL A VO NOIDS FROM S O P HO RA FL A V EC ENSZHAO Ping1 ,2 , ZHAN G Ying2jun1 3 , Yamamoto Hiro bumi3 , YAN G Cho ng2ren1 3(1 . S t ate Key L aboratory of Phytochem ist ry Pl ant Resou rces i n W est Chi n a , Ku n m i n g I nst i t ute of B ot any , Chi nese A cadem y of S ciences , Kunming 650204 ,China ;2 . Facul t y of Pha r m aceut ical S ciences , N agasaki U ni versi t y , B u nkyo M achi 1 214 ,Nagasaki ,J apan ;3 . Facul t y of L i f e S ciences , Toyo U ni versi ty , Itakura ,J apan)AbstractPro gress of t he st udies o n chemist ry , bioactivit y and bio synt hesis of p renylatedflavo noids f ro m S op hora f l avecens Aito n . was reviewed.Key wordsS op hora f l avecens Aito n ;p renylated flavo noids ;chemist ry ; bioactivit y ; bio synt hesis异戊烯基黄酮类化合物 ,通常被认为是作为植物防卫素 ,在植物抵御外来生物的侵袭过程中发挥 重要的植物生理调节作用 。该类成分仅分布于豆 科 、桑科和菊科等少数几个科的植物中 ,具有很明显 的化学分类学特征 。上世纪 70 年代开始 ,由于异戊 烯基黄酮类化合物在药理研究中表现出多种明显的活性 ,对该类成分的研究也愈来愈引起人们的关注 。 迄今为止 ,天然由来的该类化合物已有上千余种 。苦参 ( S op hora f l avecens Aito n . ) 为豆科槐属植 物 ,是中国传统的常用中药之一 ,主要用于解热 、镇 痛 、利尿和祛湿等 。早期的化学工作主要侧重在苦参生物碱类成分上 ,近年来的研究则多集中在其所 含的异戊烯基黄酮类化合物上 ,并取得了大量研究 成果 。现将苦参异戊烯基黄酮类化合物的化学 ,活 性及其生物合成研究进展综述于下 。异戊烯基黄酮类化合物的化学研究苦参异戊烯基黄酮类化合物的化学研究始于上 世纪 70 年代 。自日本学者小松等从苦参根中第一 次分 离 得 到 Isoanhydroicaritin , No ranhydroicaritin , Xant ho humol 和 Iso xant ho humol 等 4 种 成 分 以 来 , 到目前为止 ,已从苦参根中共分离得到了 41 种异戊 烯基黄酮类化合物 ( 图 1) 。按黄酮化合物的骨架 来分 ,这 41 种化合物中包括异戊烯基二氢黄酮类23 种 ,异戊烯基二氢黄酮醇类 8 种 ,异戊烯基黄酮 醇类 6 种和异戊烯基查耳酮类 4 种1 ～14 。如图 1 所示 ,这些化合物中的异戊烯基侧链包 括有 A2E 五种类型 , 有别于同属其他植物 , 在所有化合物中异戊烯基侧链仅存在于 A 环上 。其中 ,除 少数化合物如 Kushenol B , E ,L ,M 和 Ko samol A 等在 A 环的 C28 和 C26 位上各含有一条异戊烯基侧 链 ,以及 Kush