叶绿素蓝藻测定仪市场分析.docVIP

叶绿素蓝藻检测系统 市场调研 概述 背景 近些年来我国内湖蓝藻频繁爆发, 给周边的工农业生产造成极大损失, 扰乱了人民群众的正常生活。藻类的监测和预警成为湖泊环境保护的重要任务之一。现阶段各种藻类浓度测量方法如表所示。下表为现阶段各种藻类浓度测方法比较： 表一 藻类检测方法比较 测量方法 是否取样 测量速度 能否原位监测 显微记数法 是 慢 否 流式细胞仪记数法 是 快 否 分光光度法 是 慢 否 高效液相色谱法 是 慢 否 荧光光谱分析法 否 快 是 从表可以看出, 荧光光谱法是唯一能同时实现藻类在线、快速、原位测量的方法。自从 提出利用浮游植物的活体叶绿素荧光来定量分析浮游植物浓度, 各种测量藻类浓度的荧光测量仪器相继出现。然而荧光测量仪器仍存在两大问题有待解决：1）不同藻的叶绿素的含量和荧光效率存在较大差别, 如何实现藻类的分类测量；2）仪器激发光源激光器、汞灯、氨灯等功耗大、体积大、成本高, 无法实现长期在线监测,限制了仪器的使用范围。 产品概述 Yentsch 和Phinney首次提出了基于激发荧光光谱的藻类快速分类测量方法。王志刚等采用超高亮LED作为激发光源完成新型藻类分类测量仪的设计, 实现藻类的长期在线分类监测。但LED的光强比激光器、汞灯、氛灯等高功率光源弱, 激发藻所得荧光信号很微弱, 导致多波段光源藻类分类测量仪的检测能力差, 很难完全满足淡水藻类监测需要。 藻类荧光光谱分析法主要测量藻细胞所含光合色素叶绿素的荧光, 它具有一般分子荧光共性。同时, 藻的叶绿素荧光产生过程又与藻所含辅助光合色素密切相关, 辅助光合色素的种类和组成比例决定了藻类荧光光谱的特征, 相似辅助色素种类和组成比例藻的荧光光谱也相似, 据此将藻分成蓝藻类、绿藻类和棕藻类, 这就是荧光光谱法进行藻类分类测量的理论基础藻类分类测量具体过程如下在连续波长激发下, 测量蓝藻类、绿藻类和棕藻类单位叶绿素浓度下的激发荧光光谱, 作为各自的“ 激发荧光指纹谱” 测量混合样品的激发荧光光谱以各种藻“ 激发荧光指纹谱” 为自变量, 以混合样品的激发荧光光谱为因变量, 利用多元线性回归算法计算出各种藻的浓度。 竞争产品概述 HUDROLab 多参数水质监测仪 产品系列 MS5、DS5、DS5X 图片 产地 美国哈希公司 功能、特点 专为现场水质测量的可靠性和耐用性而设计的仪器，可同时实现叶绿素和蓝藻的测定。与数据采集装置、计算机和通讯传输设备相连可实现数据的长期在线监测和远程传输。 可以在多个领域运用，如环境监测、监察、科研、自动监测系统、地面和地下水资源监测等。 仪器可与手持终端设备连接，也可与笔记本电脑连接。既可以现场应急监测，也可以在线监测。 仪器内置电池组和内存作为长期监测工作，其记录的数据通过可拆分式数据电缆直接传输到Surveyor?4a或通过超级终端将数据传输至便携笔记本电脑中。用于数据采集和显示的Surveyor?4a显示仪由坚固防水（NEMA?6）的材料制造，可在6英尺水面下浸泡三十分钟以上通过高分辨率的显示屏可以图形或列表方式显示数据。 技术指标（以DS5为例） 外径 8.9厘米（1.75英寸） 长度 53.3厘米（21英寸） 重量（典型配置） 3.35公斤（2.2磅） 最大深度 225米 操作温度 -5到50°C 电池供给 8C 电池 计算机界面 RS232、SDI-12、RS485 内存 120,000条测量值 传感器 温度 量程 -5到50 °C 叶绿素a 范围 0到500 μg/L，0到50 μg/L，0到5 μg/L 精度 为1 ppb若丹明WT± 3% 分辨率 0.01 ppb 蓝绿藻 范围 100到2,000,000个细胞/mL，100到200,000，100到20,000 精度 为1 ppb若丹明WT± 3% 分辨率 0.01个细胞/mL 操作方式 （以蓝绿藻为例） 测量前准备 将传感器安装到探测器的探头上，并把多功能探头连接到手持终端、个人电脑或在线终端上，接上电源。 取下传感器上的保护帽，并对传感器进行清洗。使用刷子、肥皂（注意不要用有机溶剂）和蒸馏水清洗传感器。 准备好蒸馏水、校准标准液及待测水样。 测量步骤 校准方法1： 打开控制器电源。 清洁传感器（用去离子水清洗或者是肥皂水），然后用校正标准液漂洗传感器。为确保校正精度，适当地倒掉用过的校正标准液，不要重复使用校正标准液。 打开软件，选择“校准”并选择藻红蛋白cell/ml（海水）或者藻蓝蛋白cell/ml（淡水） 把传感器放入清水中，在藻红蛋白或藻蓝蛋白（cell/ml）选项中输入0，点击“校准”选项。 把仪器放入已知浓