药品批发企业管理规章制度.docVIP

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2018-03-30 发布于湖南
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药品批发企业管理规章制度.doc

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药品批发企业管理规章制度

xxx药业有限公司质量管理制度汇编质量管理制度目录序号制度名称制度编号页号 1 质量管理体系文件管理制度 GSDF-QM-001-09-01 1 2 企业质量方针目标管理制度 GSDF-QM-002-09-01 4 3 质量管理体系审核制度 GSDF-QM-003-09-01 6 4 质量信息管理制度 GSDF-QM-004-09-01 8 5 质量教育、培训及考核管理制度 GSDF-QM-005-09-01 10 6 质量否决制度 GSDF-QM-006-09-01 12 7 质量记录和凭证管理制度 GSDF-QM-007-09-01 15 8 卫生和人员健康管理制度 GSDF-QM-009-09-01 17 9 药品购进管理制度 GSDF-QM-009-09-01 19 10 首营企业和首营品种审核管理制度 GSDF-QM-010-09-01 21 11 药品检查验收管理制度 GSDF-QM-011-09-01 23 12 药品储存管理制度 GSDF-QM-012-09-01 25 13 药品养护管理制度 GSDF-QM-013-09-01 27 14 药品出库复核管理制度 GSDF-QM-014-09-01 28 15 药品销售管理制度 GSDF-QM-015-09-01 29 16 近效期药品管理制度 GSDF-QM-016-09-01 30 17 不合格药品管理制度 GSDF-QM-017-09-01 31 18 退货药品管理制度 GSDF-QM-018-09-01 34 19 进口药品管理制度 GSDF-QM-019-09-01 36 20 质量查询和质量投诉管理制度 GSDF-QM-020-09-01 37 21 用户访问制度 GSDF-QM-021-09-01 39 22 药品不良反应报告管理制度 GSDF-QM-022-09-01 40 23 质量事故的管理制度 GSDF-QM-023-09-01 43 24 设备及计量管理制度 GSDF-QM-024-09-01 45 25 产品标准管理制度 GSDF-QM-025-09-01 47 xxx药业有限公司文件质量管理体系文件管理制度编号：GSDF-QM-001-09-01 编制人 xxx 审核人 xxx 批准人 xxx 编制日期 09.08.10 审核日期 09.08.10 批准日期 09.08.10 颁发部门办公室执行日期 09.08.10 发往部门质量管理部,办公室第1页共3页目的建立质量管理文件系统的管理制度，规范公司质量管理文件的起草、审核、批准、执行、检查、保管、修订、存档等环节的管理。范围本制度适用于公司经营质量管理过程中的质量管理制度、标准操作程序等文件。内容 1．定义：质量管理体系文件是指一切涉及药品经营质量的书面标准和实际过程中的记录结果组成的、贯穿药品质量管理全过程的连贯有序的系列文件。 2．本企业质量管理体系文件分为四类，即：规章制度类；质量职责类；质量管理工作程序与操作方法类；质量记录类。 3．当发生以下状况时，公司应对质量管理体系文件进行相应内容的调整、修订。如：质量管理体系需要改进时；有关法律、法规修订后；组织机构职能变动时；使