《卤代烃》(用))说明讲解教材课程.pptVIP

二.1-溴丙烷的化学性质 2.1-溴丙烷在KOH醇溶液下的反应 （消去反应） CH3CH2CH2Br → CH3CH=CH2 + HBr 醇 Δ ↑ ↑ 二.1-溴丙烷的化学性质 1.1-溴丙烷在KOH水溶液下的反应 （水解反应） CH3CH2CH2Br+H2O → CH3CH2CH2OH+HBr KOH 二、溴乙烷 卤素原子使卤代烃的反应活性增强。 1、分子组成与结构 电子式： C2H5Br H:C:C:Br : : : : : : : H H H H 结构式： 球棍模型 分子式： H H C H H C H Br CH3CH2Br 结构简式： 溴乙烷在核磁共振氢谱中怎样表现？ 2.物理性质 纯净的溴乙烷是无色液体,难溶于水, 可溶于有机溶剂,密度比水大,沸点38.4℃ 而乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水。 C—Br键易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团（－Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。 溴乙烷的结构特点 3.溴乙烷的化学性质 实验：取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银溶液，观察现象。 溴乙烷中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质，不能电离。 没有明显变化(没有浅黄色沉淀产生) 现象： 证明： 有 机 物 烃 烃的衍生物 卤代烃 醇 醛 羧酸 CH3–Br –Cl CH3–OH CH3-O-CH3 CH3–CHO CH3–COOH CH3CCH3 O 酮 酚 醚 酯 CH3COOCH2CH3 根据官能团不同分类(常用的分类方法) –OH 脂肪烃 芳香烃 一、卤代烃 1、定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所得到的一类烃的衍生物叫卤代烃。 官能团： (—X) 2.通式: 饱和一卤代烃 CnH2n+1X 1）按卤素原子种类分： 2）按卤素原子数目分： 3）根据烃基结构分： 氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等 一卤代烃、多卤代烃 卤代烷烃、卤代烯烃、卤代芳香烃等 3、卤代烃的分类 CH3CH2Cl CH2=CHCl Br 4、物理性质： ⑴常温下，除CH3Cl、C2H5Cl、CH2=CHCl少数为气体外，多数为液体或固体； ⑵难溶于水，易溶于有机溶剂； ⑷通常情况下，沸点随碳原子数的增多而升高。 ⑶有机溶剂 ⑸液态卤代烃的密度一般比水的密度大。 (1)、卤代烃的用途 溶剂 卤代烃 致冷剂 医用 灭火剂 麻醉剂 农药 (2) 、卤代烃的危害 氟利昂，有CCl3F、CCl2F2等，对臭氧层有破坏作用。 5、卤代烃对人类生活的影响： DDT的分子结构模型 —CH— CCl3 —Cl Cl— DDT分子的结构简式 ? P.H.米勒 (瑞士化学家） 一.1-溴丙烷的结构 分子式： C3H7Br 结构简式：CH3CH2CH2Br 探究活动：1-溴丙烷在KOH醇溶液下的反应： 按图所示装置，向试管中加入5ml的1-溴丙烷和10ml饱 和KOH乙醇溶液，加热，观察现象； 取试管中反应后的少量剩余物于一试管中，再向该 试管中加入稀硝酸至酸性，滴加硝酸银溶液，观察现象。 实验 实验现象 结论 1 ②产生浅黄色沉淀 ①生成丙烯 ①产生无色气体，酸性高锰酸钾溶液褪色 ②浅黄色沉淀是AgBr 说明反应后溶液中存在Br- 在一定条件下有机物从一个分子中脱去一个小分子或几个小分子生成不饱和化合物的反应。 消去反应： CH3CH=CH2↑+ KBr + H2O CH3CH2CH2Br + KOH △ 醇 AgNO3 + KBr = AgBr↓+ KNO3 活动二：1-溴丙烷在碱性环境下的反应： 向试管中加入5ml的1-溴丙烷，10ml 20%的KOH水溶 液，充分振荡后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴加硝 酸银溶液，观察实验现象。 实验 实验现象 结论 2 ①无丙烯生成 ②产生浅黄色沉淀 ①不产生气体 ②浅黄色沉淀是AgBr 说明反应后溶液中存在Br- CH3CH2CH2Br + KOH CH3CH2CH2OH + KBr △ 水 （属于取代反应） 水解反应 AgNO3 + KBr = AgBr↓+ KNO3 实验1 实验2 反应物 条件 生成物 1-溴丙烷和KOH醇溶液 1-溴丙烷和KOH水溶液 共热 丙烯，KBr，H2O 丙醇，KBr 共热 为什么必须用硝酸酸化？ 1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管? 气体检验 水 △ + NaOH + 2 NaBr 2 练习、写出下列卤代烃的水解产物 CH3Cl CH2BrCHBrCH3 能否都发生消去反应？ CH3CHCH=CH2 CH3 CH3C=CHCH3 CH3 △ 消去反应 ☆发生消去反应的条件： 3、苯环上的卤素也不能消去 反应条件：强碱和醇溶液中加热。 发生在同一个分