地塞美松中间体的C1,4脱氢和11α-羟基化.pdfVIP

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2018-03-29 发布于河南
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地塞美松中间体的C1,4脱氢和11α-羟基化

卷期生物工程学报 ! %’(!)( 年月 #$$$ !! !#$%%’()*$+,( .#(/%0$(,( )*+,-+. #$$$ - 12 !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 地塞美松中间体的脱氢和羟基化 ! !$ ， # 徐诗伟徐清曹桂芳法幼华（中国科学院微生物研究所，北京） !$$$1$ 关键词节杆菌，绿僵菌，微生物混合转化，甲基，，三羟基孕甾，二烯，二酮 !!0 0!!!!2!#!0 0!40 05#$0 中图分类号文献标识码文章编号（） 61!3 7 !$$$05$!#$$$$0$250$5 地塞美松（）为高效肾上腺皮质激素药物，丝体，然后再加入适量氯化钴（ · ）溶液和 8+9:,+;:=+ BB’ J K $L#H # # 临床上广泛使用。开拓用梯可吉宁（）为起始原料（／）底物，，／转化至底物消失。终止反应 ?@+@ ; : 5$G #$$.,@ AA 生产从化学结构和合成技术上讲较为合理，而且适合于资源后，用醋酸乙酯提取次，合并提取液减压浓缩，残余物用溶 5 ［］综合利用 ! 。在合成过程中，除了环需引入和两剂洗涤即得产物，经溶剂重结晶后进行各项物理性质测定。，， 7 B B !# 43 个双键（含羟基氧化）外，还需用微生物法在位引入分析方法 B B %( C5 C!! 羟基。国外常采用化学法脱氢，然后再用霉菌羟基取转化液用倍醋酸乙酯（／）萃取，有机相进行 !!!0 # : : ［，］［］