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左 冠 状 动 脉 起 源 于 肺 动 脉 ( anomalous origin of left coronary artery from the pulmonary artery, ALCAPA ) ; Introduction 左冠状动脉起源于肺动脉(ALCAPA ) 是先天性心病(CHD)中非常少见的畸形。 ;Kirklin JW, Barratt2Boyes BG. Congenital anomalies of the cononery arteries. In : Cardiac surgery. New York : John Wiley , 1986. 945 - 969. ; 本病虽然少见，但临床表现严重，近85%患者生后1-2月内出现CHF症状，诊治不及时，95%的患者于婴儿期因心肌缺血,心力衰竭死亡[3]。 临床诊断易与下列疾病混淆而贻误治疗时机： 婴儿心内膜弹力纤维增生症（EFE）* 先天性二尖瓣畸形并显著关闭不全（MI） 冠状动脉肺动脉瘘（CPA-PA) 急性病毒性心肌炎（VM） 动脉导管未闭(PDA); 病因学（Etiology);病理生理 (Pathophysiology);病理生理 (Pathophysiology);临床分型;临床辅助检查（WORKUP);ALCAPA;临床辅助检查（WORKUP);临床辅助检查（WORKUP);超声心动图特点;超声心动图特点;超声心动图特点 ;超声心动图特点;超声心动图特点 ;超声心动图特点 ―肺动脉长轴显示LCA起源于肺动脉主干; 超声心动图特点 ; ;心血管造影（Cardiac Angiography);多排CT (MSCT);64-slice CT LCA起源于肺动脉左后壁紧邻肺动脉左后窦上方;64-sliceCT LCA起源于RPA根部;64-sliceCT LCA起源于RPA根部;治疗;预后(Prognosis);结论（Conclusion);1993年我中心首例依据ECG提示超声心动图诊断并行手术治愈的婴儿（现已15岁）;谢谢！;ECG Hint;~资料~
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