有机化学半期复习.ppt

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有机化学半期复习

有机化学前半期复习;烷烃;?烷烃命名:长 多 低;2s;?烷烃的稳定性 ?卤代反应(自由基反应) 链的引发、链的增长、链的终止 自由基的稳定性;单烯烃;?同分异构:构造异构(碳链异构、位置异构、官能团异构) 立体异构(顺反) ?顺反异构产生的条件、命名;?氧化反应:稀的、冷的、碱性、中性的KMnO4 酸性、加热的KMnO4 O3 ?α-H的卤代 :高温取代、低温加成;?亲电加成反应机理:1、亲电试剂对双键进攻形成碳正离子 2、亲核试剂与碳正离子中间体结合 ?碳正离子稳定性;炔烃;?加水 ?加氢氰酸 ?乙炔二聚 ?氧化反应 ?末端炔烃的酸性 ?端基炔烃鉴别:硝酸盐的氨溶液;二烯烃;? 1,2-加成和1,4-加成 ;脂环烃;环烷烃立体异构 顺反异构: 构象异构:;芳香烃;?苯的亲电取代反应:硝化、磺化、卤代、付克烷基化、酰基化;???亲电取代反应定位规律:邻对位致活、邻对位致钝、间位致钝;对映异构;?Fischer投影式 注意事项: 不能离开纸面翻转 不能在纸面上旋转90°或270°,在纸面上旋转180°仍为原来的构型 对调偶数次构型不变,对调奇数次为原构型的对映体 固定任意一个基团不动,依此轮换其余三个基团的位置,得到的构型和原来相同;卤代烃;?消除反应:Saytzeff(札依采夫)规则;?和金属反应:格利雅试剂 与金属锂反应:烷基化试剂;?还原反应: LiAlH4、NaBH4;?亲核取代反应历程;?SN1:外消旋体混合物

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