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监视测量与过程控制程序 生产过程中的检验 料（Material） 物料与标识一致 1.物料标识卡内容完整； 2.容器中实际放置的物料与物料标识卡信息一致。 监视测量与过程控制程序 生产过程中的检验 料（Material） 不良物料须分类放置于红色物料箱/筐/盒内，并贴有不良品标识卡 监视测量与过程控制程序 生产过程中的检验 法（Method） 工艺流程图必须受控有效，正确 作业指导书内容准确清晰并无随意修改，正确 作 业 指 导 书 受 控 监视测量与过程控制程序 生产过程中的检验 法（Method） 保护膜（无粘性）完全覆盖产品，正确 与产品直的接接触的人员戴手套，不佩戴饰品，不留长指甲，正确 监视测量与过程控制程序 生产过程中的检验 法（Method） 生产过程 中产品之 间无接触、 无碰撞摩 擦；零件 摆放整齐 不叠压， 无压伤、 碰伤和跌 落损伤， 正确。 生产过 程中产 品摩擦 碰撞； 零件堆 放叠放， 错误。 质量管理体系七项基本原则 持续改进 以顾客为关注焦点 过程方法 基于事实的决策方法 互利的供方关系 全员参与 掌握方向 是关 键 手段和方法 基础 基础 领导作用 公司七大程序文件 第二章 程序文件介绍 文件管理介绍 监视测量与过程控制程序 — 1— 程序文件介绍 序号 文件名称 文件编号 版次 备注 1 质量手册 PQC-00-01-2015 A 已更新 2 文件与资料控制程序 POM-00-005-2015 A 已更新 3 质量记录控制程序 COP-02 L1 4 管理评审程序 COP-03 L 5 人力资源培训管理程序 PHR-00-008-2015 A 已更新 6 订单运作程序 PMO-00-001-2015 A 已更新 7 设计管理程序 COP-06 Q 8 纠正预防措施管理程序 COP-07 M 9 数据分析应用程序 COP-08 J 10 产品识别与追溯程序 COP-09 L 程序文件介绍 11 顾客财产控制程序 COP-10 I 12 检测设备管理程序 PQC-00-013-2015 A 已更新 13 客户满意度管理程序 PQC-00-007-2014 A 已更新 14 内部质量审核程序 COP-13 N 15 质量目标管理程序 COP-014 O 16 监视测量与过程控制程序 COP-015 G1 17 不合格品管理程序 COP-016 K 18 电子文件控制程序 COP-017 H 19 供应商暨采购管理程序 PMM-00-015-2015 A 已更新 20 有害物质管理程序 PQC-00-002-2015 A 已更新 21 固定资产管理程序 COP-021 A 程序文件介绍 程序文件介绍 程序文件介绍 程序文件介绍 程序文件介绍 程序文件介绍 公司七大程序文件 1 文件与资料控制程序 POM-00-005-2015 A 2 质量记录控制程序 COP-02 L1 3 纠正预防措施管理程序 COP-07 M 4 内部质量审核程序 COP-13 N 5 产品识别与追溯程序 COP-09 L 6 监视测量与过程控制程序 COP-015 G1 7 不合格品管理程序 COP-016 K ISO9000标准必须要形成的文件： 文件管理介绍 练习2： 我们所处的环境、岗位，多如牛毛的文件，你怎么区分？编号原则你了解吗？ 质量手册 质量方针与目标 程序文件 质量记录 三阶文件 作业指导、检验规程与标准等 领导层 管理层 执行层 活动现场 纲领性文件 实施性文件 作业性文件 见证性文件 向组织内部或外部，提供关于组织QMS整体信息的文件。 用于控制过程的文件 质 量 计 划 用于规定任务的工作指令 用于证实产品符合要求及体系有效运行的证据。 文件体系结构 文件管理介绍 外来文件 文件管理介绍 作业指导书编号原则 文件管理介绍 作业指导书的表单编号原则 文件管理介绍 序号 中文全称 英文全称 简称 1 营销和报价 Sales and Distribution SD 2 研发和创新 Research Development and Innovation RD 3 采购和物流 Material Management MM 4 生产制造 Manufacture Order MO 5 品质保证和认证 Quality Assurance and Certification QC 6 人力资源管理 Human Resource Management HR 7 行政和后勤管理 （含环境安全） Administration and Logistic Management (including environment safety) AD 8 财务和成本管理 Financ