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行业信息与药代学研究 行业内必威体育精装版的法律法规 韩国公布的部分兽药最高残留限量 韩国公布的部分兽药最高残留限量 欧盟部分兽药最高残留限量标准 欧盟部分兽药最高残留限量标准 欧盟部分兽药最高残留限量标准 日本肯定列表部份兽药的残留限量 -----鳗鱼 14项等于我国标准 日本肯定列表部份兽药的残留限量 日本肯定列表部份兽药的残留限量 影响大的项目： 卡巴氧，包括QCA、氯霉素、氯丙嗪、克伦特罗、库马福司/蝇毒磷、环己锡、三唑锡、地塞米松、己烯雌酚、恩诺沙星、氟苯尼考、呋喃类抗生素、恶喹酸、土霉素/金霉素/四环素（总量）、苯胺灵、洛硝达唑、乙酸去甲雄三烯醇酮 几种常检项目的药物代谢实验 针对水产养殖中常用的几类药物，结合我们的产品和实验条件，以鲫鱼为实验动物,现有几种药物的代谢实验情况及数据供大家参考。 主要以：呋喃妥因、呋喃它酮、红霉素等药物为代表进行分析。 呋喃妥因的代谢实验 给药方式 (灌喂) 鲫鱼每条重约120g，呋喃妥因阴性，将药物用配制成1mg/ml溶液，每条鱼灌喂0.5ml。 喂养方式 鱼缸喂养，每天喂料，隔天换水。上午、下午各巡视两次。 样本处理：活鱼杀死后，去鳞，去头，去皮，去除内脏，去骨，取肌肉组织。立即称样检测。(强调:样本去皮) 本次代谢实验中，药物含量的检测方法为酶联免疫吸附测定法，操做按照试剂盒中说明书方法检测。 呋喃妥因的代谢实验 注： 当量含量(ppb)=检测值(ppb)/鱼重平均值（120g）*真实鱼重（g） 代谢量 (ppb)=本次当量含量(ppb)-上次当量含量(ppb) 代谢速率(ppb/d)=代谢量(ppb)/间隔时间（d） 时间=代谢天数; 含量=当量含量 结论： 由代谢含量随时间变化图可得：呋喃妥因在鲫鱼体内代谢在前3天内速度较快，超过4天代谢量残留量基本保持在20ppb左右。 分析数据可知，第一次测定值明显偏高，可能是因为药有部分还在鱼胃中，杀鱼时与鱼样本一起被检测，所以导致第一次检测结果偏高。 样本保存后呋喃妥因药物不会降解。 给药方式（药浴） 喂养方式 鱼缸喂养，每天喂料，隔天换水。上午、下午各巡视两次。 样本处理：活鱼杀死后，去鳞，去头，去皮，去除内脏，去骨，取肌肉组织。立即称样检测。 本次代谢实验中，药物含量的检测方法为酶联免疫吸附测定法，操作安试剂盒中说明书方法检测。 时间=代谢天数 含量=当量含量 当量含量(ppb)=检测值(ppb)/鱼重平均值（120g）*真实鱼重（g） 代谢量(ppb)=本次当量含量(ppb)-上次当量含量(ppb) 代谢速率(ppb/d)=代谢量(ppb)/间隔时间（d） 结论： 1.从试验结果可以看出呋喃它酮在鱼体内吸收良好，代谢较慢。药物在鱼体内最后降解快。 2.阴性的鲫鱼在浸泡后的一天药物含量达到21ppb，然后开始代谢，在第一天到第十四天鱼代谢下降速度趋势很明显，十五天以后代谢值基本保持在1.0-1.5ppb，代谢速度很慢。 3.呋喃它酮在鲫鱼体内会被代谢，但代谢不完全，最后保持在1.0ppb后代谢速度将变得很慢。 给药方式 鲫鱼每条重约100g，林可霉素阴性，将药物用水溶解配制成2mg/ml溶液，每条鱼灌喂0.5ml。 喂养方式 鱼缸喂养，每天喂料，隔天换水。上午、下午各巡视两次。 样本处理：活鱼杀死后，去鳞，去头，去皮，去除内脏， 去骨，取肌肉组织称样检测，其余冷冻保存。 本次代谢实验中，药物含量的检测方法为酶联免疫吸附测定法. 结论： 1.鱼组织中药物的含量基本成下降趋势 阴性的鲫鱼在灌喂后第七个小时药物含量达到3.5ppm，然后开始代谢 2.灌喂第十二天后组织中药物含量低于MRL值 第十二天时药物含量已经低于国家规定的含量20ppb，在代谢到第二十三天时药物含量降到4.5ppb,已接近试剂盒的检测下限4ppb 3. 鱼体内药物的代谢速率也呈下降趋势 4. 实验用鱼样本冻存过程中林可霉素不会降解 我公司在过去的一年中继续发扬以技术为基础、以市场为导向的传统，针对市场上反映较为突出的几种产品做了技术更新与优化，在保持原有产品优势的同时使该产品更能适应市场检测的需求。 具体项目包括:喹诺酮类(QNS)、呋喃西林代谢物（SEM）、呋喃妥因代谢物（AHD）、呋喃类药物代谢物四合一方法等。 具体项目包括: QNS水产检测新前处理方法的建立； SEM项目的反应时间的优化 AHD项目的复溶液调试更改 呋喃类药物代谢物四合一的前处理方法真正实现统一 优化点列举：