第3节 烃 第一课时 学案.docVIP

1.3．1 烃的概述及烷烃 班级____________ 姓名______________ [学习目标]　1.了解烃的结构，知道烃的物理性质及递变规律。2.掌握烷烃的化学性质，能举例说明烷烃与氧气、卤素单质的反应。 一、烃的概述 1．概念：只有________两种元素组成的化合物。 2．分类： 烃— 二、烷烃、烯烃、炔烃的物理性质 1．颜色：均为________。 2．溶解性：不溶于____，易溶于________________。 3．密度：均小于1，且随着碳原子增多而________。 4．状态：碳原子数小于(或等于4)的为气态，大于4的为液态或固态。 5．沸点：随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高。 、烯烃、炔烃的命名 烯烃和炔烃的命名规则与烷烃相似，只是在选链、编号、命名时要注意到碳碳双键和叁键。 1．选主链：将含有____________________________的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2．定编位：从距离__________________________最近的一端对主链碳原子编号。 3．写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用________________标明碳碳双键或碳碳叁键的位置。例如： 的名称为： ___________________________________。 的名称为： ______________________________________。 、苯的结构与性质 1．苯的结构 (1)分子式：________； (2)结构简式：____________________________； (3)空间结构：苯分子中6个碳原子和6个氢原子共____，形成________________，键角为120°，碳碳键是介于________键和________键之间的__________________。 2．物理性质 苯是____色，带有特殊气味的____毒(填“有”或“无”)液体，密度比水____，____挥发，____溶于水。 、苯的同系物的结构与性质 1．苯的同系物的概念 苯的同系物是指苯环上的____________被______________的产物。如甲苯(C7H8)、二甲苯(C8H10)等，故苯的同系物的通式为________________________。 2．命名 取代基的位置可用“________________________来表示，也可以给苯环上的碳原子标号来区分多个取代基的相对位置，标号时由____________________的碳原子开始。 物质 习惯 命名 系统 命名 2．烷烃化学性质 (1)稳定性 因烷烃分子中________________和____________的键能较高，所以常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂等都不反应。 (2)与卤素的取代反应 ①条件：________，__________。 ②特点：不同的碳氢单键断裂可得到不同的取代产物。 ③实例 丙烷与Cl2反应分别生成1-氯丙烷、2-氯丙烷的化学方程式为： ________________________________________________________________________； ________________________________________________________________________。 (3)与氧气的反应 燃烧的通式为 ________________________________________________________________________。 1．下列化学性质中，烷烃不具备的是(　　) A．不能使溴水褪色 B．可以在空气中燃烧 C．与Cl2发生取代反应 D．能使酸性KMnO4溶液褪色 ．有关简单的饱和链烃的叙述正确的是(　　) ①都是易燃物　②特征反应是取代反应　③相邻两个烷烃在分子组成上相差1个甲基 A．①③ B．②③ C．只有① D．①② ．在光照条件下，相等物质的量的CH3CH3与Cl2反应，生成物中物质的量最多的是(　　) A．CH3CH2Cl B．CH2ClCHCl2 C．CCl3CCl3 D．HCl．下列烷烃沸点由高到低顺序正确的是(　　) ①CH4　②C3H8　③C5H12　④C8H18　⑤C12H26 A．①②③④⑤ B．⑤④③②① C．⑤③④②① D．③④⑤②①　烃 知识清单 一、1.碳、氢　2.CnH2n＋2　CnH2n　CnH2n－2　苯环 二、1.无色　2.水　有机溶剂　3.增大 、1.碳碳双键或叁键　2.碳碳双键或叁键　3.阿拉伯数字　2,4-二甲基-1-戊烯　4-甲基-2-戊炔、1.(1)C6H